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NK92 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞

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  • 2026年02月08日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 品系

      NK92 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞

    • 细胞类型

      NK92 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞

    • 肿瘤类型

      NK92 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞

    • 供应商

      上海晅科生物科技有限公司

    • 库存

      12

    • 英文名

      Human Malignant Non-Hodgkin's Lymphoma Patients With Natural Killer Cells ,NK-92

    • 生长状态

      淋巴母细胞,悬浮生长

    • 年限

      尽快解冻复苏细胞进行培养

    • 运输方式

      快递形式

    • 器官来源

      NK92 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞

    • 是否是肿瘤细胞

      /

    • 细胞形态

      淋巴母细胞,悬浮生长

    • 免疫类型

      NK92 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞

    • 物种来源

      NK92 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞

    • 相关疾病

      NK92 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞

    • 组织来源

      恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞

    • 规格

      1x10^6

    NK92 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞

    细胞介绍

    NK-92是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株白细胞介素-2依赖型NK细胞株。这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性;铬释放试验显示它能杀死K562和Daudi细胞。NK-92细胞(经过照射以防止增殖)可以有效地用于血液中白血病的体外免疫清扫而不危及血细胞的功能。NK-92细胞有以下特征: CD2, CD7, CD11a, CD28, CD45, CD54表面标记阳性,CD56亮;CD1, CD3, CD4, CD5, CD8, CD10, CD14, CD16, CD19, CD20, CD23, CD34和HLA-DR表面标记阴性。

    细胞特性:

    1) 来源:恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞

    2) 形态:淋巴母细胞,悬浮生长

    3) 含量:>1x10^6 细胞数

    4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

    5)  用途:仅供科研使用。

    运输和保存

    干冰运输及复苏好存活细胞

    (1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

    (2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。


    1、您收到细胞后,请按照以下方法进行操作:
    取出25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态,然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。

    产品细节图片1

    2、细胞传代:
    1)细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
    2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm离心5min;
    3)弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,最后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
    4)待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。

    产品细节图片2产品细节图片3

    3、细胞冻存:
    1)细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
    2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm离心5min;
    3)用适量的冻存液(基础培养基:FBS:DMSO=5:4:1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
    4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。

    产品细节图片4

    4、细胞复苏:
    1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;
    2)将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中, 1500rpm离心5min;
    3)弃上清,沉淀用5ml完全培养基重悬,接种25cm2培养瓶,于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
    4)第二天,换用新鲜完全培养基继续培养。


    产品细节图片5产品细节图片6

    NK92 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞注意事项
    产品使用
    1)本产品仅能用于科研
    2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
    3)本产品未通过用于活体诊断的审核

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