- ￥1990 - 3490
- YLKBIO
- YLK-PCR7183
- 国产
- 2026年06月03日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
对话丨深圳先进技术研究院赵乔团队的「可编程植物」探索abinScience 体内级抗体，年度锁价，低至 1200五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
91
- 英文名：
/
- 保质期：
1年
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50T
产品名称：人腺病毒D63型探针法荧光定量PCR试剂盒
产品规格：50T
保存及有效期：请于-20℃条件下保存，有效期 12 个月。阳性对照需要单独放置，不要污染其他试剂。
自备试剂：样品模板
产品特点：
1. 一站式，用户不需要单独准备每种成分，包括引物和对照。
2. 根据产品相关的保守基因序列设计的引物，具有良好的特异性。
3. 灵敏度可以达到 1000 拷贝/反应。
4. 使用一管式 RT-PCR 技术，RT 和 PCR 两步在一个试管内完成，不需要中间 转移样品，降低了操作误差和可能的污染。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的 RT-PCR。
6. 本产品只能用于科研，不能用于临床。
人腺病毒D63型探针法荧光定量PCR试剂盒包装规格及成分（具体信息详见说明书）：
| 编号 |
成分 |
规格 |
| 试剂一 |
PCR MagicMix 3.0 | 1 mL（红盖） |
| 试剂二 |
超纯水 | 1 mL（亮黄色） |
| 试剂三 |
引物混合液 | 100 μL（白盖） |
| 试剂四 |
阳性对照 （1×10E8 拷贝/μL） | 50 μL（黄盖） |
| 说明书 |
使用手册 | 1 份 |
人腺病毒D63型探针法荧光定量PCR试剂盒注意事项：
1.所有操作严格按照说明书进行；
2.试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；
3.反应液应避光保存；
4.反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；
5.使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；
6.样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；
7.实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；
8.试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
人腺病毒D63型探针法荧光定量PCR试剂盒相关产品：
| 新孢子虫通用PCR检测试剂盒 |
| 休斯新孢子虫PCR检测试剂盒 |
| 犬新孢子虫PCR检测试剂盒 |
| 细颈线虫通用PCR检测试剂盒 |
| 匙状细颈毛样线虫PCR检测试剂盒 |
| 微黄细颈线虫PCR检测试剂盒 |
| 线颈细颈线虫PCR检测试剂盒 |
| 巴氏细颈线虫PCR检测试剂盒 |
| 畸形细颈线虫PCR检测试剂盒 |
| 奈瑟菌通用PCR检测试剂盒 |
| 脑膜炎奈瑟菌PCR检测试剂盒 |
| 淋病奈瑟菌PCR检测试剂盒 |
| 肝胰腺坏死性细菌PCR检测试剂盒 |
| 恩杜姆病毒PCR检测试剂盒 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验在于能监控qPCR 反应的质量。你能够了解反应过程中发生的所有扩增，是否存在残留污染，是否有引物二聚体等等，这是探针型分析无法给予的。 顺便提一下，大家通常认为探针法更加特异，而SYBR Green更为经济，适合筛查多个目标。然而，专家却有不同的看法。Qiagen全球高级产品经理Annette Tietze认为：“SYBR Green检测是一种经济高效的方法，主要用于未知目标的筛查。而在科学家寻找一个有趣的目标时，他们倾向于转到探针型PCR，因为他们认为这更加特异。在Qiagen，我们比较
转基因生物(GMO)的检测在农业与食品工业中的用途十分广泛 。学术界对转基因生物的观点各不相同，一方面可以利用转基因技术来产生抗病、抗虫害型作物来增加农业产量，而另一方面，转基因生物与野生群落的共同分布可能会威胁到物种的多样性。从长远看来，转基因生物对整个环境和人类的影响还是未知的。这也就是一些国家的议员们始终对转基因作物实行严格地控制，并使其不能普及的原因。在欧洲，必须明确标示食物中的转基因成分。而对于那些标有不含转基因成分的食物来说，生产商必须确定其所用的原材料一定是不含转基因成分
Elabscience|巨噬细胞极化总失败？RAW264.7/THP-1/BMDM/hMDM四大模型避坑指南与实操全攻略
264.7细胞极化培养及流式检测流程 通用准备：RAW264.7细胞复苏、传代扩增至对数生长期，消化收集后调整细胞密度至2.5×10⁵个/mL，铺板于合适培养板，使用完全培养基（含10%FBS的高糖DMEM）进行培养，于37°C、5% CO2培养箱中贴壁过夜。 M1极化：弃去旧培养基，更换为含LPS（300 ng/mL）和IFN-γ（200 ng/mL）的全培养基，或者直接使用M1型Raw264.7巨噬细胞极化培养和检测试剂盒（XJM004）继续培养24-48 h。诱导结束后收集细胞或上清，用于后续
技术资料
