- ￥890 - 1209
- 联祖
- 血清，血浆，尿液，组织匀浆等
- LZ-E031438
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
联祖
- 库存：
23
- 样本：
Lipase M(LIPM)ELISA Kit
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，鸡鸭鹅，鱼等
- 应用：
竞争法、夹心法、间接法
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，组织匀浆等
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
试剂盒采用“夹心法”:将目标物捕获抗体包被于酶标板上，捕获样品及标准品中的靶标，加入生物素标记的抗体与靶标结合，然后再加入酶结合物与生物素标记抗体结合，形成免疫复合物，加入TMB显色液后，若反应孔中有靶标则显蓝色，加入终止液变黄色，检测过程中游离的成分均被洗去，用酶标仪在450 nm处测OD值，颜色的深浅和样本中的目标物呈正比，通过绘制标准曲线计算出标本中靶标的浓度。
商品属性：
| 规格 | 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| 48T | LIPM脂肪酶MELISA试剂盒 | Lipase M(LIPM)ELISA Kit | LZ-E031438 |
| 96T | LIPM脂肪酶MELISA试剂盒 | Lipase M(LIPM)ELISA Kit | LZ-E031438 |
1LIPM脂肪酶MELISA试剂盒提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。读数前15分钟打开酶标仪预热。
2.洗涤液配置：用蒸馏水1:20稀释（例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的蒸馏水）。
3.标准品配制：试剂盒中取出标准品，加入1ml标准品/样品稀释液溶解，盖好后室温静置大约 10 分钟。取 7个 1.5ml 离心管，分别标注S6,S5,S4,S3,S2,S1,S0 后每管各加入 250μl 标准品/样品稀释液。从S7中吸取 250μl 标准品到第一个离心管S6中，轻轻吹打混匀。从 S6 中吸取 250μl 到第二个 EP 管中(S5)， 轻轻吹打混匀。依次倍比稀释不同浓度以此类推进行标准品的倍比稀释。S0为标准品/样品稀释液(0pg/ml)。
4.生物素标记抗体工作液配置:使用前 20 分钟，用生物素标记抗体稀释液将 100×生物素标记抗体稀释成 1×工作液，根据所需用量配置，当日使用，剩余弃之。
5.酶结合物工作液配置: 使用前 20 分钟，用酶结合物稀释液将 100×酶结合物稀释成 1×工作液，根据所需用量配置，当日使用，剩余弃之。
6.TMB 显色液的配置：使用前 10 分钟，将 TMB 显色液 A 液和 B 液 1：1 混合，避光放置备用。
7.如果您检测的样本中靶标浓度高于标准品最高值，建议重新检测，请根据实际情 况，适当倍数稀释(建议做预实验，以确定稀释倍数)。
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文献和实验人 内皮脂肪酶E ( EL )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 EL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 EL与单抗结合，加入生物素化的抗人 EL ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在 450nm
问：现在我用的南京建成的试剂盒来测脂肪酶，可是结果可以说是乱七八糟，一点也不稳定，这个问题也咨询过几位师兄，也有类似情况发生。不知道各位战友有没有碰到过这种情况？可有解决办法或者其他的测定方法？能否传授一下小弟？不胜感激！ 答：我也用过南京建成的试剂盒，结果和你一样，看来试剂盒测脂肪酶还很不成熟。你可用常规方法（聚乙烯醇橄榄油乳化法），方法简单可靠，到处都能查到此方法。 答：乙烯醇的办法我试过，用国产试剂效果还是不好。建议用sigma的橄榄油，不过价格很贵。 实验方法如下：Lipase
胰腺是人体第二大腺体，也是消化过程中起主要作用的消化腺，它由两种不同功能的腺体所组成，即胰的外分泌腺和胰的内分泌腺。胰的外分泌腺分泌胰液，每日分泌的胰液约1～2L，为无色、透明、略带粘性，pH7.0～8.3，比重1.007～1.042，内含有无机物和有机物。有机物主要是蛋白酶类，如胰淀粉酶、胰脂肪酶、胰蛋白酶和糜蛋白酶等。正常胰腺分泌的酶几乎全部进入十二指肠，只有很少一部分进入血液。胰腺功能检测，虽然有多种方法，但是仍然是以血、尿淀粉酶的测定为多。对于急性胰腺炎的早期
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