- ￥890 - 1209
- 联祖
- 血清，血浆，尿液，组织匀浆等
- LZ-E031033
- 国产
- 2025年09月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
联祖
- 库存：
47
- 样本：
DDIT4 ELISA kit
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，鸡鸭鹅，鱼等
- 应用：
竞争法、夹心法、间接法
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，组织匀浆等
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
试剂盒采用“夹心法”:将目标物捕获抗体包被于酶标板上，捕获样品及标准品中的靶标，加入生物素标记的抗体与靶标结合，然后再加入酶结合物与生物素标记抗体结合，形成免疫复合物，加入TMB显色液后，若反应孔中有靶标则显蓝色，加入终止液变黄色，检测过程中游离的成分均被洗去，用酶标仪在450 nm处测OD值，颜色的深浅和样本中的目标物呈正比，通过绘制标准曲线计算出标本中靶标的浓度。
商品属性：
| 规格 | 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| 48T | DDIT4/RTP801DNA损伤诱导转录因子4样蛋白ELISA试剂盒 | DDIT4 ELISA kit | LZ-E031033 |
| 96T | DDIT4/RTP801DNA损伤诱导转录因子4样蛋白ELISA试剂盒 | DDIT4 ELISA kit | LZ-E031033 |
1DDIT4/RTP801DNA损伤诱导转录因子4样蛋白ELISA试剂盒提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。读数前15分钟打开酶标仪预热。
2.洗涤液配置：用蒸馏水1:20稀释（例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的蒸馏水）。
3.标准品配制：试剂盒中取出标准品，加入1ml标准品/样品稀释液溶解，盖好后室温静置大约 10 分钟。取 7个 1.5ml 离心管，分别标注S6,S5,S4,S3,S2,S1,S0 后每管各加入 250μl 标准品/样品稀释液。从S7中吸取 250μl 标准品到第一个离心管S6中，轻轻吹打混匀。从 S6 中吸取 250μl 到第二个 EP 管中(S5)， 轻轻吹打混匀。依次倍比稀释不同浓度以此类推进行标准品的倍比稀释。S0为标准品/样品稀释液(0pg/ml)。
4.生物素标记抗体工作液配置:使用前 20 分钟，用生物素标记抗体稀释液将 100×生物素标记抗体稀释成 1×工作液，根据所需用量配置，当日使用，剩余弃之。
5.酶结合物工作液配置: 使用前 20 分钟，用酶结合物稀释液将 100×酶结合物稀释成 1×工作液，根据所需用量配置，当日使用，剩余弃之。
6.TMB 显色液的配置：使用前 10 分钟，将 TMB 显色液 A 液和 B 液 1：1 混合，避光放置备用。
7.如果您检测的样本中靶标浓度高于标准品最高值，建议重新检测，请根据实际情 况，适当倍数稀释(建议做预实验，以确定稀释倍数)。
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文献和实验HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」？这种微生物化身「帮凶」，共同促进癌症发生
修复通路 由于 E2F 转录因子家族（参与细胞增殖和生长停滞的几个基因的重要调节因子）被沙眼衣原体和共感染下调，研究人员进一步分析了 E2F 转录因子家族在衣原体感染细胞中发挥的作用。 RB 样、E2F4、多种外阴 B 类蛋白和二聚化伴侣（DP1）通过形成 DREAM 复合物，可介导基因抑制促进静止。若失去细胞周期检查点基因表达，DREAM 复合物介导的调控将会中断，进而打破细胞周期的平衡，从静止切换到增殖，这在癌症中经常观察到。 该研究分析显示，许多 DREAM 复合靶基因被衣原体下调，在合并感染中
标志物，核酸包括 DNA、mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA 等，这些组分参与了细胞的各种代谢以及生理活动的变化。 图二 外泌体组分分布（图片来源于网络） 一、为什么要研究外泌体？ 外泌体是细胞与细胞间通讯中起关键作用的胞外基质成分，广泛参与细胞间物质运输与信息传递，调控细胞生理活动；同时，外泌体具有抗原提呈、免疫逃逸等免疫调节作用和诱导正常细胞转化，促进肿瘤发生及转移的作用；此外，外泌体还可以作为“天然的纳米粒子”来进行药物递送，装载的药物类型包括小分子化学药物、蛋白质和肽、核酸
由 DNA 包裹的红色球体表示（以灰色显示）。还描述了位于组蛋白 H2A（和 H2A.X）、H2B、H3 和 H4 上的 PTM 的位置。这些 PTM 通过改变染色质结构和招募组蛋白修饰因子影响基因表达。PTM 事件介导了转录激活和失活、染色体包装、DNA 损伤和修复过程等多种生物学功能。6、N-acetylation：几乎所有的真核细胞蛋白质都通过不可逆和可逆的机制发生 N-乙酰化，或乙酰基转移到氮上。N 端乙酰化需要 N 端蛋氨酸被蛋氨酸氨基肽酶 (MAP) 裂解，然后用 N-乙酰基转移酶 (NAT
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