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- XKbio
- XK-XB-4590
- 国产/进口
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
MHCC-97H 人高转移性肝癌细胞
- 细胞类型：
MHCC-97H 人高转移性肝癌细胞
- 肿瘤类型：
MHCC-97H 人高转移性肝癌细胞
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
10
- 英文名：
Human High Metastatic Liver Cancer Cells ,MHCC-97H
- 生长状态：
上皮细胞样 贴壁生长
- 年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
MHCC-97H 人高转移性肝癌细胞
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
上皮细胞样 贴壁生长
- 免疫类型：
MHCC-97H 人高转移性肝癌细胞
- 物种来源：
MHCC-97H 人高转移性肝癌细胞
- 相关疾病：
MHCC-97H 人高转移性肝癌细胞
- 组织来源：
肝癌
- 规格：
1x10^6
细胞详述
来源于中山医院，用人肝癌细胞株MHCC97-H接种裸鼠，进行3次肺转移筛选，取肺转移瘤建成皮下接种后高度自发性肺转移的肝癌细胞系。
细胞特性：1） 来源：肝癌
2） 形态：上皮细胞样 贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅供科研使用。
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
MHCC-97H 人高转移性肝癌细胞注意事项
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验高 MOI （ Multiplicity Of Infection ，等于用于感染的病毒数目与细胞数目的比值）感染是生产蛋白的最好方法。这有两个原因。一是不用考虑 DIP （ Defective Interfering Particles ，即只包装入部分基因组的病毒颗粒）的形成，因为关心的是细胞或者培养液中的蛋白；二是高 MOI 感染是最便于控制、重复性好的方法，以达到高的蛋白表达水平。 低 MOI 感染也可用于生产蛋白，但是难以控制，难以达到最高的表达
高MOI（ Multiplicity Of Infection，等于用于感染的病毒数目与细胞数目的比值）感染是生产蛋白的最好方法。这有两个原因。一是不用考虑DIP（Defective Interfering Particles，即只包装入部分基因组的病毒颗粒）的形成，因为关心的是细胞或者培养液中的蛋白；二是高MOI感染是最便于控制、重复性好的方法，以达到高的蛋白表达水平。 低MOI感染也可用于生产蛋白，但是难以控制，难以达到最高的表达量。然而病毒需要量少的确是该法
用缠绕法可同时从许多不同细胞或者组织样品中制备DNA，主要步骤包括将DNA沉淀在细胞裂解液和乙醇的交界面上，接着将沉淀的DNA缠绕到一个Shepherd氏钩上，再把缠在钩上的DNA从乙醇溶液中转出溶于所选择的液体缓冲液。详情请查看下列pdf文件：“用缠绕法从哺乳动物细胞中分离高DNA” （如果你无法在线阅读pdf文件，敬请下载安装adobe reader，官方下载，天空下载） 用缠绕法从哺乳动物细胞中分离高DNA 本资料来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。
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