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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
KYSE30
- 库存:
27
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 肿瘤类型:
人食管鳞癌细胞,KYSE30
- 细胞类型:
人食管鳞癌细胞,KYSE30
- 品系:
人食管鳞癌细胞,KYSE30
- 组织来源:
食道癌
- 相关疾病:
食道癌
- 物种来源:
人食管鳞癌细胞,KYSE30
- 免疫类型:
人食管鳞癌细胞,KYSE30
- 细胞形态:
上皮细胞样,贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
人食管鳞癌细胞,KYSE30
- 运输方式:
常温运输/干冰运输
- 年限:
永久
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1x10^6
产品规格:1 x 10^6 cells/T25培养瓶
产品价格:请与我司取得联系
人食管鳞癌细胞,KYSE30(带STR鉴定)特性
1)来源:食管鳞癌;男性
2)形态:贴壁
3) 种属:人
4)含量:>1x10^6个/mL
5)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
6)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装


运输和保存:干冰运输及复苏好存活细胞:
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
客户收到人食管鳞癌细胞,KYSE30(带STR鉴定)后需要注意的事项:
1)请先检查是否有漏液或者污染情况,若发现漏液或者污染,请拍照发给我们,我们核实后会进行退换。
2)请先放置于显微镜下观察细胞生长状态,撕去封口膜并将瓶子置于37℃培养约2-3个小时。
3)弃去瓶中的培养基,添加6ml本公司附带的完全培养基。
4)如果细胞长满到90%以上,就要及时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。


我司还提供:
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| 神经胶质瘤细胞 | SHG-44 |
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文献和实验定位能力与PCR扩增的所有潜在敏感性结合起来,相信随着引物设计及荧光PCR与原位PCR有效的结合,其不足会得到克服,该方法也许会成为PGD的未来。6.免疫PCR 是PCR法与酶联免疫吸附试验(ELISA)法的融合技术,利用了PCR的大量扩增能力和抗原抗体反应的特异性。其原理是将目的基因的扩增产物用生物素标记,检测突变的特异性探针用地高辛标记,二者经变性退火处理后加到含抗生物素的酶标板内,通过显色来鉴定突变是否存在。根据显色深浅可做定量分析。该法已用于囊性纤维病基因突变的检测。7.等位基因特异性扩增 在设计
分离的发展奠定了基础。1981年人们第一次展示了毛细管区带电泳,使用75um内径的玻璃毛细管和荧光检测器进行在线检测,在30KV电压下,分离了氨基酸和多肽类物质,塔板数高达40万,这一工作被认为是现代毛细管电泳发展的里程碑。1983年将聚胶柱制备困难的缺点。1984年使用含有表面活性剂的背景电解质,开辟了毛细管电泳另一个重要分支-胶束毛细管电动力学色谱。1987年又结合传统的等电聚焦电泳和凝胶电泳原理,并移到毛细管内进行电泳,1988年实现了微量制备的可能性,提取和分离了50umol的蛋白质、肽
(blot)转移到某种固相支持物上; 4、用标记的探针与被固定的靶核酸序列杂交(通过还包括预杂交); 5、洗膜(除去未杂交的游离探针等); 6、检测带标记的杂交分子(放射自显影或酶联反应)。 (一)斑点/狭缝印迹(Dot/slot blot)杂交:DNA或RNA样品经变性后直接点样于尼龙膜上,然后进行杂交和检测。其优点是简单、迅速,可同时做多个样品;缺点是特异性不好,有一定比例的假阳性,此外,靶核酸的分子大小难于判断。 (二)Southern印迹:指将经过电泳分离的DNA片断转移










