- ￥381
- Invitrogen
- 10977015-500mL
- 美国
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
UltraPure™ 无 DNase/RNase 蒸馏水
- CAS号：
/
- 保质期：
见瓶身
- 供应商：
麦格生物
- 保存条件：
见瓶身
- 规格：
500ml
"
UltraPure™ DNase/RNase-Free Distilled Water 设计用于所有分子生物学应用。 通过 0.1-µm 膜过滤，以及 DNase 和 RNase 活性测试。
性能和质量测试： 未检测到 DNase、RNase 或蛋白酶活性。 我们对蒸馏水系统进行定期监测，确定各项标准符合美国药典专论对注射水 (Water for Injection, WFI) 的要求。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
"
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文献和实验Sodium Carbonate: A Versatile Material (2000)
Preparation of biogenic gas vesicle nanostructures for use as contrast agents for ultrasound and MRI
Lakshmanan A, et al.
Nature Protocols, 12(10), 2050-2050 (2017)
裂解试剂时，直接用灭菌的双蒸水配制，最后，加入蛋白酶 K 至终浓度 1ug/ml。轻轻混匀，室温放置 15 分钟后即可。 枪头及离心管去除 RNase：先将枪头及离心管清洗干净后，移入预先混好的含 1ug/ml 蛋白酶 K 的双蒸水，彻底浸入。室温放置 30 分钟后，连水一起高压灭菌。弃水后，烘干即可。 RNase-Free 水的获得：直接在灭菌的双蒸馏水中加入蛋白酶 K 至终浓度 1ug/ml。轻轻混匀，室温放置 15 分钟后，灭菌
是实时定量PCR实验中分析基因表达相对变化的一种简便方法。 在有些情况下，并不需要对转录本进行绝对定量，只需要给出相对基因表达差异即可。显然，我们说X基因在经过某种处理后表达量增加2.5倍比说该基因的表达从1000 拷贝/细胞增加到2500拷贝/细胞更加直观。 2-△△CT方法的推导（详见实时定量PCR和2-△△CT法分析基因相对表达量） 补充：在DNase I 消化样品RNA 中的DNA后，需要对样品重新进行氯仿抽提，具体实验
并吸空预洗槽。 3）放置酶标板：放置好酶标板，酶标板行的孔数定于清洗头孔数，二者一致。 4）行选择、洗板：在控制面板上设置好要清洗的行数，按下Start键，开始洗板。 5）复位：按下控制面板上的Reset键，将在任一时间停止当前的清洗程序，系统复位到程序前状态。 6）清洗：仪器用完后，将洗液瓶、废液瓶内液体倒出，用蒸馏水将管道彻底清洗。 （2）Wellwash 4 Mk2洗板机程序卡操作 转换卡上有4个旋式和9个双向式开关，各开关的设置控制洗板机功能可完成不同的洗板程序
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