- ￥890 - 1209
- 联祖
- 血清，血浆，尿液，组织匀浆等
- LZ-E030739
- 国产
- 2025年12月26日
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![CBR1/CBR/CRN羰基还原酶[NADPH] 1ELISA试剂盒](https://img1.dxycdn.com/2023/0802/535/4811471735344566861-14.jpeg!wh200)
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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商：
联祖
- 库存：
26
- 样本：
pro-IL1B ELISA Kit
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，鸡鸭鹅，鱼等
- 应用：
竞争法、夹心法、间接法
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，组织匀浆等
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
仅用于实验科研，不得用于临床诊断！
产品名称：pro-IL1B白介素1β前体ELISA试剂盒
英文名称：pro-IL1B ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E030739
包装：液体盒装
货期：现货供应
保存：2-8℃，避光防潮保存
产品用途: 科研ELISA试剂盒.提供免费代检测
实验所需自备试验器材：
1. pro-IL1B白介素1β前体ELISA试剂盒酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒组分:
检测程序:
1pro-IL1B白介素1β前体ELISA试剂盒加样：空白孔加入 100μl 标准品/样品稀释液，其余孔各加入标准品或待测样品 100ul， 将反应板混匀后置 37℃，60 分钟。
2.弃液：弃去液体，甩干，不用洗涤
3.加抗体：每孔加入 100ul 生物素标记抗体工作液100ul，混匀后置 37℃，60 分钟。
4.洗板：用 1×洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，每孔加入 1×洗液 350μl，每次震荡/浸泡 1-2 分钟，在滤纸上拍干。
5.加酶结合物：每孔加入酶结合物工作液 100ul，混匀后置 37℃，30 分钟。
6.洗板：同步骤4。
7.加显色液：每孔加入提前配置好的 TMB 混合液 100ul，混匀后置 37℃暗处反应 10-20 分钟（具体显色时间根据显色结果而定）。
8.加终止液：每孔加入 50ul 终止液，混匀，用酶标仪在 450nm 处测吸光值。
检测程序总结：
1.加样品及标准品，37℃反应 60 分钟。
2.加生物素标记抗体，37℃反应 60 分钟。洗涤 4-6 次。
3.加酶结合物，37℃反应 30 分钟。洗涤 4-6 次。
4.加TMB显色液，37℃反应 10-20 分钟。
5.加入终止液，读数。
产品名称：pro-IL1B白介素1β前体ELISA试剂盒
英文名称：pro-IL1B ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E030739
包装：液体盒装
货期：现货供应
保存：2-8℃，避光防潮保存
产品用途: 科研ELISA试剂盒.提供免费代检测
实验所需自备试验器材：
1. pro-IL1B白介素1β前体ELISA试剂盒酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒组分:
| 名 称 | 规格（48T） | 规格（96T） |
| 预包被酶标板 | 8×6条 | 8×12条 |
| 标准品 | 1支 | 1支 |
| 标准品/样品稀释液 | 10ml | 15ml |
| 生物素标记抗体 | 1支（100×） | 1支（100×） |
| 生物素标记抗体稀释液 | 10ml | 15ml |
| 酶结合物 | 1支（100×） | 1支（100×） |
| 酶结合物稀释液 | 10ml | 15ml |
| TMB显色液A | 3ml | 6ml |
| TMB显色液B | 3ml | 6ml |
| 终止液 | 3ml | 6ml |
| 20×浓缩洗涤液 | 10ml | 10ml×2 |
| 封板胶纸 | 2张 | 4张 |
| 产品说明书 | 1份 | 1份 |
检测程序:
1pro-IL1B白介素1β前体ELISA试剂盒加样：空白孔加入 100μl 标准品/样品稀释液，其余孔各加入标准品或待测样品 100ul， 将反应板混匀后置 37℃，60 分钟。
2.弃液：弃去液体，甩干，不用洗涤
3.加抗体：每孔加入 100ul 生物素标记抗体工作液100ul，混匀后置 37℃，60 分钟。
4.洗板：用 1×洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，每孔加入 1×洗液 350μl，每次震荡/浸泡 1-2 分钟，在滤纸上拍干。
5.加酶结合物：每孔加入酶结合物工作液 100ul，混匀后置 37℃，30 分钟。
6.洗板：同步骤4。
7.加显色液：每孔加入提前配置好的 TMB 混合液 100ul，混匀后置 37℃暗处反应 10-20 分钟（具体显色时间根据显色结果而定）。
8.加终止液：每孔加入 50ul 终止液，混匀，用酶标仪在 450nm 处测吸光值。
检测程序总结：
1.加样品及标准品，37℃反应 60 分钟。
2.加生物素标记抗体，37℃反应 60 分钟。洗涤 4-6 次。
3.加酶结合物，37℃反应 30 分钟。洗涤 4-6 次。
4.加TMB显色液，37℃反应 10-20 分钟。
5.加入终止液，读数。
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