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1ml/5ml/20ml
| 规格: | 1ml | 产品价格: | ¥198.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5ml | 产品价格: | ¥752.0 |
| 规格: | 20ml | 产品价格: | ¥2398.0 |
碧云天的Streptavidin Agarose(链霉亲和素琼脂糖凝胶),也称Streptavidin琼脂糖凝胶或SA琼脂糖凝胶,由高质量的链霉亲和素(Streptavidin, SA)与高度交联的6%琼脂糖共价偶联而成,能够快速、高效、灵敏、特异性地与生物素(Biotin)标记的抗体、核酸、蛋白、多肽、凝集素等分子结合。主要用于分离纯化生物素标记的核酸、抗体、蛋白或相关复合物等,用于免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)、细胞分选、DNA-蛋白相互作用研究等。
Streptavidin的分子量为55kD,可以高度特异性地和生物素(Biotin)结合。Streptavidin和生物素的亲和常数为Kd =10-15M。Streptavidin是一个4聚体蛋白,可以同时结合4个生物素分子[1]。Streptavidin的中文名为链霉亲和素,从Streptomyces adidinii中纯化获得,和鸡蛋清来源的Avidin (亲和素)在空间结构以及与生物素的亲和力方面具有高度的相似性。和Avidin不同的是,Streptavidin是一种非糖基化蛋白,并且基本不带电荷。Avidin的pI =~10.5,在中性pH条件下呈碱性。由于Streptavidin和Avidin相比在中性条件下不带电荷,因此Streptavidin的非特异性结合比Avidin低很多,这样检测时的非特异性背景就低很多。因此目前在生物素检测时通常使用Streptavidin替代Avidin。
链霉亲和素琼脂糖凝胶在生物医药领域内应用非常广泛,可以特异性地结合生物素标记的抗原或者抗体,作为免疫沉淀、细胞分选、ELISA等反应的载体;结合生物素标记的DNA或RNA片段,从细胞或组织提取物中分离特定的核酸-蛋白质复合物,用于蛋白质与核酸相互作用研究;结合生物素标记核酸探针,用于DNA、RNA杂交实验或mRNA的分离和纯化等;还可用于纯化单链生物素标记DNA寡核苷酸、分离生物素标记PCR产物等。本产品的实验流程参考图1。
图1.碧云天Streptavidin Agarose(链霉亲和素琼脂糖凝胶) (P2159)的实验流程图。
本产品结合量容量高。与同类的很多产品相比,本产品具有非常高的结合容量,对复杂样品中生物素标记的分子可以快速进行分离纯化。本产品中Streptavidin Agarose为50%的凝胶悬浊液,每毫升Streptavidin Agarose沉淀中偶联有≥2mg高质量链霉亲和素蛋白,可结合约1-3mg生物素标记BSA,可高效地进行免疫沉淀等实验。本产品用于生物素标记BSA (Biotin-BSA)的结合效果参考图2。
图2.碧云天Streptavidin Agarose(链霉亲和素琼脂糖凝胶) (P2159)用于生物素标记BSA的结合效果图。泳道1为Input,即为生物素标记BSA (Biotin-BSA);泳道2为同类产品(Competitor)结合的Biotin-BSA;泳道3为本产品结合Biotin-BSA。结合后使用1X SDS-PAGE Loading Buffer进行洗脱并进行SDS-PAGE。图中可见本产品能沉淀比同类产品(Competitor)更多的Biotin-BSA,结合量接近总量(Input),并且本产品中偶联了更多的Streptavidin。图中约13kD处的条带为Streptavidin的单体。实际结果会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异,图中数据仅供参考。
本产品特异性强。本产品可特异性地结合生物素化的抗体、核酸、蛋白、多肽、凝集素等配体分子,获得的产物纯度高,可进一步用于Western、ELISA、Northern、qPCR、质谱分析等一系列后续的分析测试。
本产品的主要指标如下表:
| Characteristics | Description |
| Product content | 50% settled gel in specific protective buffer |
| Agarose structure | 6% cross-linked agarose |
| Average particle size | 45-165μm |
| Coupled protein | Streptavidin |
| M.W. of protein | ~55kDa (Streptavidin) |
| Protein concentration | ≥2mg streptavidin per ml settled gel |
| Binding capacity | Per ml settled gel: ≥1mg biotinylated antibody or dsDNA, ≥200nmol free biotin, ≥8nmol biotinylated oligonucleotides or peptides |
| Specificity | Biotinylated ligands |
| Elution method | Elution with acid or SDS-PAGE loading buffer for single-use applications |
| Application | Purification of biotin-labeled proteins and nucleic acids, IP, Co-IP, DNA-protein pulldowns |
本产品为50%凝胶悬液,包装体积为总体积,每毫升本产品中共含有0.5ml凝胶沉淀物。如果每个用品使用50μl琼脂糖凝胶悬液,每毫升本产品可以用于20个样品反应。
包装清单:| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| P2159-1ml | Streptavidin Agarose | 1ml |
| P2159-5ml | Streptavidin Agarose | 5ml |
| P2159-20ml | Streptavidin Agarose | 20ml |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存,一年有效。4℃保存,至少一个月有效。
注意事项:本产品使用前要适当充分重悬,即颠倒若干次使琼脂糖凝胶混合均匀,混匀操作须轻柔,不宜剧烈涡旋震荡等,避免蛋白变性、琼脂糖凝胶破碎等。
本产品含有微量的防腐剂,使用前宜先用TBS等适当溶液洗涤凝胶3次,以充分消除防腐剂可能产生的干扰。
在免疫沉淀或纯化时,建议设计阳性和阴性对照组。
待结合分子的类型、大小及生物素标记方式和程度等都会影响结合效率,建议通过稀释法来确定每种具体应用的琼脂糖凝胶用量,同时可以考虑加大琼脂糖凝胶用量至待结合分子2-3倍摩尔数量以确保结合充分。
游离生物素会降低本琼脂糖凝胶的结合能力,因此在生物素标记蛋白或核酸后,需要用脱盐柱等方法去除多余的游离生物素。
蛋白样品收集后宜尽快完成纯化工作,并应始终放置在4ºC或冰浴,以减缓蛋白降解或变性。为有效抑制蛋白降解,可以在蛋白样品中添加适量的蛋白酶抑制剂混合物,例如碧云天的P1005/P1006蛋白酶抑制剂混合物(通用型)、P1048/P1049蛋白酶磷酸酶抑制剂混合物(通用型, 质谱兼容, 50X)、P1010/P1011蛋白酶抑制剂混合物(哺乳动物样品抽提用, 100X)、P1050/P1051蛋白酶磷酸酶抑制剂混合物(哺乳动物样品抽提用, 50X)等。
如果离心不能完全除去蛋白样品中的不溶物,可以将样品溶液用0.45μm的滤膜过滤。酸性溶液洗脱或使用SDS-PAGE洗脱后的琼脂糖不可重复使用。为了尽量减少链霉亲和素的脱落,无论是手动操作还是自动操作,低pH洗脱步骤都不要超过10分钟。
高浓度的DTT、巯基乙醇、盐酸胍等对本产品与配体的结合可能有一定影响,但Western及IP细胞裂解液(P0013)、RIPA裂解液(P0013B/C/D)或NP-40裂解液(P0013F)等都完全适用。碧云天生产的不同裂解液的主要特点和差异,以及如何选择裂解液可参考我们的相关网页:http://www.beyotime.com/support/lysis-buffer.htm。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验Analysis of Protein-DNA Binding by Streptavidin-Agarose Pulldown
. We describe here a streptavidin-agarose pulldown assay that is capable of analyzing quantitatively binding of an array of proteins to DNA probes. The assay is easy to perform and does not require radiolabeled probes. It involves incubation of nuclear extract proteins
把琼脂糖,即几乎不含硫酸根的主要成分为多糖的琼脂,溶于热水,冷却制成的凝胶。制成的小颗粒用于凝胶过滤。适于用 sephadex不能分级分离的大分子的凝胶过滤,若使用 5%以下浓度的凝胶,也能够分级分离细胞颗粒、病毒等。利用其吸附性小的特点,有时用它代替琼脂、以作为免疫电泳或凝胶内沉降反应的支持物。
Agarose gel electrophoresis(琼脂糖凝胶电泳)
相关专题 Agarose gel electrophoresis (2) is employed to check the progression of a restriction enzyme digestion, to quickly determine the yield and purity of a DNA isolation or PCR reaction, and to size fractionate DNA
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