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- 文献和实验
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大量
- 供应商:
深圳中科百抗生物科技有限公司
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-20度避光保存
- 规格:
10rxns
产品信息
测试结果
| 使用该组织解离试剂盒将新鲜小鼠动脉组织消化解离为单细胞悬液,利用CountStar全自动细胞荧光分析仪检测细胞活性(AO/PI染色)、结团率、活细胞浓度、细胞直径等参数,然后进行10x Genomics平台单细胞建库测序,获取数据。
利用血管组织解离试剂盒制备的单细胞悬液质检结果
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| 悬液质检结果:制备的单细胞悬液质量较高,活性可达80.56%,结团率仅为7.42%,其他参数也均能满足高通量单细胞测序研究相关实验要求。 |
| 数据分析结果:曲线图、捕获细胞数、测序深度、获得基因数结果初步可以看出,数据结果较好,例如基因中位数在1,500个左右,也较为理想。 |
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文献和实验取出所需分装管,并在规定时间内使用完毕,避免整管长时间暴露于室温。 4. 机械解离法 vs 酶解法 vs 组合法? 解离方法各有优缺点,根据不同组织类型和需求选择合适的解离方式。 (1)机械解离法:通过剪切、研磨、吹打等物理力破坏细胞间连接,无需酶试剂无需孵育时间成本较低,但是容易造成细胞损伤(如碎片多活率低)和解离不完全(如致密组织),常用于快速解离脾脏等柔软组织。 (2)酶解法:利用蛋白酶(胶原酶、胰酶、木瓜蛋白酶等)降解细胞外基质,温和解离保护细胞膜完整性,但是易破坏表位,且需要挑选合适
-132-997)进行进一步纯化以满足测序要求。 FFPE 样本(福尔马林固定石蜡包埋):甲醛固定导致蛋白质和核酸发生交联和片段化,无法用于制备活细胞。此类样本同样可以使用商业化试剂盒(130-134-089)分离细胞核进行 snRNA-seq 或使用解离试剂盒(130-118-052)解离分选后进行基因组分析。 自动化样本解离制备细胞平台 (1)传统细胞制备方法的局限性 传统的样本制备方法,尤其是对复杂实体组织(如肿瘤、脑组织、纤维化组织)的处理,长期以来严重依赖手动操作。手动解离
,对某些传染病如甲型肝炎有较高的临床诊断价值。 抗原抗体反应 1. 可逆性 抗原与抗体结合形成抗原抗体复合物的过程是一种动态平衡,其反应式为: Ag+Ab→Ag·Ab 抗体的亲和力(affinity)是抗原抗体间的固有结合力,可以用平衡常数K表示: K=[Ag·Ab]/[Ag][Ab] Ag·Ab 的解离程度与K值有关。高亲和力抗体的抗原结合点与抗原的决定簇在空间构型上非常适合,两者结合牢固,不易解离。解离后的抗原或抗体均能保持原有的结构和活性,因此可用亲和层析法来提纯抗原或抗体。在抗
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