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- 2025年12月08日
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文献和实验可以有效抑制或中和残留的胰酶（残留的胰酶会消化并降解后续加入的Annexin V-荧光素，导致染色失败）。 取1~5× 105重悬的细胞，300 g离心5 min，弃上清。加入500 μL稀释成1 × 的Annexin V Binding Buffer工作液重悬细胞。 5.细胞悬液中加入5 μL的荧光素标记Annexin V和5μL的细胞核染色液。 轻柔涡旋混匀后，室温避光孵育15~20 min。 反应完成后立即上机检测。如不能及时检测，请于冰上避光静置并于1 h内完成检测。 流式
T、48T 埃博拉病毒Z、S、B、C、R亚型多重核酸荧光PCR检测试剂盒 荧光探针PCR RNA 25T、48T
Hoechst 33258 Assay Kitfor Mycoplasma DNA 使用说明书 一、原理： 利用荧光染料（bisbenzimide，Hoechst33258）检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域，因为支原体的DNA中A-T含量高（55%~80%），所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧
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