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- 2025年12月08日
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文献和实验可以有效抑制或中和残留的胰酶（残留的胰酶会消化并降解后续加入的Annexin V-荧光素，导致染色失败）。 取1~5× 105重悬的细胞，300 g离心5 min，弃上清。加入500 μL稀释成1 × 的Annexin V Binding Buffer工作液重悬细胞。 5.细胞悬液中加入5 μL的荧光素标记Annexin V和5μL的细胞核染色液。 轻柔涡旋混匀后，室温避光孵育15~20 min。 反应完成后立即上机检测。如不能及时检测，请于冰上避光静置并于1 h内完成检测。 流式
T、48T 埃博拉病毒Z、S、B、C、R亚型多重核酸荧光PCR检测试剂盒 荧光探针PCR RNA 25T、48T
已经悬浮的发生凋亡或坏死的细胞，另一方面细胞培养液中的血清可以有效抑制或中和残留的胰酶（残留的胰酶会消化并降解后续加入的Annexin V-荧光素，导致染色失败）。 取 1~5× 105重悬的细胞，300 g 离心 5 min，弃上清。加入500 μL稀释成 1× 的 Annexin V Binding Buffer 工作液重悬细胞。 细胞悬液中加入 5 μL 的荧光素标记 Annexin V 和 5μL 的细胞核染色液。 轻柔涡旋混匀后，室温避光孵育15~20 min。 反应完成后立即上机检测
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