宿主细胞残留DNA（磁珠法）样本前处理试剂盒

如何获得高质量、高可信度的荧光定量PCR结果--高质量cDNA标准

荧光定量PCR（Real-time PCR）是目前基因表达定量分析的重要检测手段，已经为越来越多的研究者所采用。“好的开始是成功的一半”，Perrez-Novo等(Perrez-Novo et al., 2005)曾报道获得高质量RNA对后续PCR定量结果的准确性是非常重要的，而高质量RNA是获得高质量cDNA的必要条件，所以本文着重介绍一下如何获得高质量cDNA。 高质量cDNA应具备以下几个特点：无基因组DNA残留、能准确反应出样本真实的转录情况和信息完整且浓度适当等特点。

磁珠法通用型RNA提取试剂盒实测：动物组织样本的高效提取方案

中量提取试剂（磁珠法） 产品内置了高效的基因组DNA去除步骤，显著降低gDNA残留，使下游RT-qPCR的阴性对照结果更加清晰可靠。说明书还针对不同动物组织的特性，贴心地给出了推荐的组织用量与裂解时间建议，即便是首次处理纤维含量较高的肌肉组织或脂肪较多的脑组织，也能顺利上手。 从实际应用来看，上海领骏这款磁珠法通用型RNA提取试剂盒可适用于肝脏、肌肉、脑、心脏、脾脏、肺、肾等多种动物组织样本，真正实现了一个实验室只需一种主打试剂盒的便捷。 在试剂供应时常波动的当下，上海领骏生物作为国内高品质核酸

新品上市 | 样本前处理减负，翌圣全新 qPCR 预混液实现样本直接扩增！

样本前处理耗时长，限制检测效率的提升 传统qPCR检测需要经过样本采集、核酸提取纯化、体系配制、扩增检测等多个步骤，仅核酸提取环节就可能耗时30分钟到1小时以上。对于大批量样本检测或应急检测场景，漫长的前处理流程直接拉长了整体检测周期。 病原菌残留风险，影响检测结果的可信度 分子诊断试剂盒的开发过程中，如果酶或其他组分携带病原菌残留，微量的污染DNA可能会产生非特异性扩增，使得扩增效率降低，影响阳性判断值的确定，降低检测试剂开发的灵敏度，给开发