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- 2025年11月15日
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该试剂基于 Miltenyi Biotec 先进的纳米磁珠生产工艺，在 100nm 右旋糖苷基质上分别耦联人源化的 CD3、CD28 抗体，高效模拟抗原递呈过程，实现高效、持久的 T 细胞激活。
使用时，按照体积比加入即可，无需繁琐的细胞计数，更避免了因计数偏差而导致的用量差异
纳米基质设的设计，让 TransAct T cell reagent, LS 通过简单的离心即可有效去除，从而可以完美地整合到大规模或自动化操作流程中，便于科研向临床应用的无缝衔接。
与此同时，TransAct T cell reagent, LS 也可以通过过滤除菌，真正实现无菌目的，确保体系零污染。
产品优势：简单、高效、自动化
抗体安全：人源化 CD3、CD28 抗体，而非传统的小鼠杂交瘤来源抗体；
性质稳定：纳米级微粒，均匀的胶体溶液，不沉降；
使用方便：无需预清洗，按滴度稀释至样本中，直接使用；
无需解离：刺激完成后离心即可，无需特殊解离步骤。
应用效果：
激活前
激活后
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文献和实验下游分析。 3、实验结果 以下实验结果是分选得到 T 淋巴细胞后进行的刺激，在此特别感谢德国 IBA Lifesciences 提供的内部实验数据以及详细实验步骤。 图：小鼠脾脏 T 淋巴细胞扩增至 3 天时，显微镜下观察细胞克隆团的形成 图：小鼠脾脏 T 淋巴细胞扩增过程中，通过流式细胞术实时检测 T 细胞激活 marker CD25、CD69 的表达变化情况 相关关键试剂 CD3/CD28 抗体法： 货号 名称 厂家
「CAR-T 之父」Carl June 引领抗癌风向标！挑战
。总之，这些结果表明 RN7SL1 提高 CAR-T 细胞的疗效依赖于内源性 CD8 T 细胞，这些细胞由淋巴组织中的树突状细胞启动，然后被招募到肿瘤中。图片来源：Cell结语综上所述，在这项研究中，研究人员通过赋予 CAR-T 细胞激活内源性免疫反应的能力来解决其在实体肿瘤中的限制，这种免疫反应能够有效对抗 CAR-T 抗原阴性的肿瘤，同时也增强了细胞的内在免疫功能。该研究还表明，传递免疫原性 DAMPs 的 CAR-T 细胞可以被多种肽抗原「武装」，以潜在地克服阻碍 CAR-T 细胞在实体肿瘤中的疗效的主要
with 5 ml of PBS and add to gradient. Centrifuge at 300 g for 40 minutes, room temperature. Collect the B cells at the interface. Wash 3 times with PBS. Suspend the SRBC-T cell pellet. Centrifuge at 300 d for 10 minutes. Aspirate all of the supe
