- ￥2500
- 中乔新舟
- 中国
- ZQ0612
- 2026年09月08日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SRA01/04
- 库存：
100
- 供应商：
中乔新舟
- 运输方式：
常温
- 年限：
液氮长期
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
|
产品名称 |
SRA01/04人晶状体上皮细胞 |
|
货号 |
ZQ0612 |
|
产品说明 |
SRA01/04人晶状体上皮细胞是一种永生化的细胞系，源自人眼晶状体上皮细胞，其是从眼睛晶状体上皮细胞中衍生出来的，表达α、β晶体。 |
|
种属 |
人 |
|
性别/年龄 |
男/3个月 |
|
组织 |
眼睛、晶状体 |
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细胞类型 |
转化细胞系 |
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形态学 |
上皮的 |
|
生长方式 |
贴壁 |
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培养基和添加剂 |
DMEM (中乔新舟 货号：ZQ-100)+20%胎牛血清(中乔新舟 货号：ZQ0500）+1%P/S（中乔新舟 货号：CSP006） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0612 |
|
生物安全等级 |
BSL-1 |
|
STR位点信息 |
Amelogenin ：X,Y CSF1PO： 11,13,15 D2S1338： 23,24 D3S1358 ：14,15 D5S818 ：11,12,13 D7S820： 10,11,13 D8S1179 ：14,15 D13S317： 10 D16S539： 10 D18S51： 13 D19S433： 14 D21S11： 27,28,31 FGA ：19,20,22.2 TH01： 6,7 TPOX： 8 vWA： 17,20 |
|
培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
|
抗原表达/受体表达 |
*** |
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基因表达 |
*** |
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保藏机构 |
RCB; RCB1591 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验论文标题： MDM2-mediated ubiquitination of LKB1 contributes to the development of diabetic cataract
DOI： 10.1016/j.yexcr.2022.113191
发表时间： 2022-05-02
期刊： EXPERIMENTAL CELL RESEARCH
影响因子： 3.905
货号： ZQ0612
产品名称： Human lens epithelial cells (HLECs)
PubMed=9878220; DOI=10.1006/exer.1998.0551
Ibaraki N., Chen S.-C., Lin L.-R., Okamoto H., Pipas J.M., Reddy V.N.
Human lens epithelial cell line.
Exp. Eye Res. 67:577-585(1998)
Patent=US5885832
Ibaraki N.
Human lens epithelial cell line.
Patent number US5885832, 23-Mar-1999
_ChIP_method.html Chromatin IP Method, ChIP buffers, Notes on ChIP Method, Quantative PCR using 32P dCTP. Hahn Lab. ChIP Assay Protocol PDF - /attach/2008/2008-02-01/2B/2B6C4EA25F257424710A50E83CB2F380.pdf Formaldehyde cross-linking
）以及追踪整个时间段内的细胞（分化过程中受到监控的细胞）。 确定这些轨迹后，就可以绘制 mCherry 和 YFP 的强度随时间变化的曲线，以获得有关细胞周期动力学的定量信息（图 6c、d、e）。 图 6. a) 用于过滤长轨迹的轨迹寿命直方图 (R01)。b) 带有轨迹初始和最终时间点的散点图，用于确定从开始到结束过程中追踪的细胞（R01 和 R04）。c)、d) 和 e) 追踪时间超过 24 小时的 mCherry 细胞的动力学轨迹，分别包含早期起点和终点、早期起点和晚期终点以及晚期起点
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