- ￥3990
- 帛科
- BK-P63843
- 国产
- 2026年05月29日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
40
- 保质期：
有效期 12 个月
- 供应商：
上海帛科
- 保存条件：
避光-20℃储存
- 规格：
50T
| 名 称 | 规 格 |
| 2×SYBR qPCR MasterMix | 0.5mL×1管 |
| 荧光 PCR 专用模板稀释液 | 1mL×1 管 |
| 超纯水 | 1mL×1 管 |
| 染料法qPCR 引物混合液 | 100μL×1 管 |
| qPCR 阳性对照(1×10E7 拷贝/μL) | 50μL ×1 管 |
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 禽肺病毒（APV）PCR检测试剂盒(荧光-PCR法) | 50T | BK-P63843 |
禽肺病毒（APV）PCR检测试剂盒(荧光-PCR法)【使用方法】
试剂准备（试剂准备区）
稀释标准曲线样品（以 10E1-10E6 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）。
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的 DNA 片段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2，1。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同。
3. 在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在 4 号管中加入 5 μL 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E4 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理（样本处理区）
2.1如果有 N 个样品，最好设置 N+2 个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是 NC（样品制备阴性对照）。可以用 10μL 第 6 步所得的第 4 号稀释液（1×10E4 拷贝/μL）再加上一定量的水使总体积跟核酸纯化试剂盒所要求的起始样本体积一样，以此作为 PC。另外用水作为 NC。
2.2核酸提取：核酸提取可以采用公司的核酸提取或纯化试剂，操作方法按照说明书进行。
| 肠道腺病毒41型探针法荧光定量PCR试剂盒 | 脯氨酸/精氨酸丰富端亮氨酸丰富重复蛋白ELISA试剂盒 PRELP免费代测试剂 |
| 白蛉热托斯卡纳病毒核酸检测试剂盒 | 磷脂酶A2受体抗体ELISA试剂盒 IgG免费代测试剂 |
| 禽副粘病毒1型PCR检测试剂盒直销 | 丝裂原激活蛋白激酶7ELISA试剂盒 |
| 寻常圆线虫探针法荧光定量PCR试剂盒 | 磷脂酰肌醇抗体IgGELISA试剂盒 |
| 中间葡萄球菌染料法荧光定量PCR试剂盒 | 毛细血管扩张性共济失调突变基因ELISA试剂盒 |
| 变形杆菌属通用染料法荧光定量PCR试剂盒 | 免疫球蛋白轻链kappaELISA试剂盒 |
| 贝尔格莱德病毒型PCR检测试剂盒 | 木糖基转移酶ⅡELISA试剂盒 |
| 猪蓝耳病毒(欧洲株)核酸检测试剂盒 | 脑富含膜附着信号蛋白1ELISA试剂盒 |
| 猪蓝耳病毒经典型/猪蓝耳病毒NADC株（PRRSV-C/PRRSV-NADC）核酸检测试剂盒 | 鸟苷酸解离抑制因子ELISA试剂盒 |
| 贝巴鲁病毒PCR检测试剂盒 | 皮肤衍生肽酶抑制因子3ELISA试剂盒 |
| 猪布鲁氏杆菌PCR检测试剂盒直销 | 人激动异构酶/细胞分裂素MB(CKMB)ELISA Kit |
| 白果染料法PCR鉴定试剂盒 | 大鼠白细胞活化黏附因子(ALCAM)检测试剂盒elisa |
| 波氏奥斯特线虫染料法荧光定量PCR试剂盒 | 人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA检测试剂盒 |
| 肠集聚性大肠杆菌(EAEC)核酸检测试剂盒 | 人轮状病毒抗原(RV Ag)试剂盒ELISA |
| 疱疹病毒PCR检测试剂盒说明书 | 人妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)ELISA检测试剂盒 |
本试剂盒即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，引物经过优化，灵敏性高，分析灵敏度可以达到 100 拷贝/反应，提供阳性对照，便于区分假阴性样品，特异性高，引物是根据指标高度保守区设计，不会跟其他生物的 DNA发生交叉反应，本产品足够 50 次 20μL 体系的染料法荧光定量 PCR 反应，既可用于定性，也可用于定量。用于定量时线性范围至少5个数量级。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验实验目的：对RNasin性能效果进行检测及评估。 实验材料及设备： 模板RNA：大鼠肌肉组织RNA 引物：Rat β-acting：Forward CCCATCTATGAGGGTTACGC Reverse TTTAATGTCACGCACGATTTC RNase：50mg/ml（simgen） RNasin：40U/µl cDNA第一链合成试剂盒（simgen）、2×SYBR Green PCR mix（simgen） 设备：ABI 7000 荧光
荧光是自然界常见的一种发光现象，通过激发光进行激发，进而发射出比激发光波长长的发射光。荧光成像的理论基础是荧光物质被激发后所发射的荧光信号的强度在一定的范围内与荧光物质的量成线性关系。荧光成像系统包括荧光信号激发系统（激发光源、光路传输组件）、荧光信号收集组件、信号检测以及放大系统（CCD、PMT）。 实验原理： 荧光成像的标记方法有两种。一种是荧光蛋白的标记方法，与生物发光类似，将荧光蛋白基因作为报告基因，连接于启动子下游，稳定整合到细胞染色体内。另一种则是荧光染料标记好细胞或药物
PCR法是20世纪80年代中期建立起来的一种体外DNA扩增技术，其基本原理是酶促DNA合成反应，即在DNA模板、引物和脱氧核糖核酸存在下，经DNA聚合酶的作用，使DNA 链扩增延伸。该方法具有灵敏度高、特异性强、快速的特点，但其对实验环境的要求严格，实验成本较高，有时还有假阳性的现象出现。 1、仪器设备 超净工作台、PCR仪、电泳仪、凝胶成像分析系统、台式离心机、旋涡混悬器等。 2、实验试剂 选用美国Stratagene公司生产的支原体检测试剂盒（内有引物、阳性
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
