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90mm×20mm细菌培养皿

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  • 康宁Gosselin
  • BU96-01
  • 法国
  • 2025年07月08日
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    • 技术资料
    • 供应商

      康宁公司

    • 规格

      直径90mm*高20mm,灭菌级别10-6,6个突起(培养皿盖的内嵌突起)

    DIAM.90mm×H 20mm 培养皿 Petri dishes
    1、6 vents 6个突起(培养皿盖的内嵌突起)
    2、Crystal Polystyrene 透明的聚苯乙烯材质
    3、Optimal flatness 皿体平滑
    4、Production class 100 产品级别100
    5、Aseptic 无菌

    型号 突起 个/包 包/箱 外包装(层) 个/箱 灭菌R SAL 10-6
    BU96-02 6 22 25 1 550 no
    BU96-01 6 22 25 1 550 Yes

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 分子生物学常用试剂的配制

      1.LB(Luria-Bertani)培养液、平板的配制配制每升LB培养液,应在950ml去离子水中加入:细菌培养用酵母提取物(bacto-yeastextract)5g细菌培养用胰化蛋白胨(bacto-tryptone)10gNaCl10g摇动容器直至溶质完全溶解,用5mol/LNaOH(约0.2ml)调节pH值至7.0,加入去离子水至总体积为1L,在151bf/in2(1.034×105Pa)高压下蒸汽灭菌20min。L琼脂平板的配制:先按上述配方配制液体培养基,临高压灭菌前加入琼脂糖15

    • 细胞爬片的免疫组化染色鉴定

      实验试剂 PBS,0.5%Triton X-100(DPBS配),3%H2 O2 ,封闭血清 (5%正常二抗血清DPBS液),一抗(PBS配,滴度1:200,湿盒),二抗工作液(湿盒),C液(湿盒),DAB显色液,苏木素,树胶 实验设备 20mm盖玻片,90mm培养皿,电子显微镜 实验步骤 1. 将已消毒的20mm盖玻片置于90mm培养皿中,按2×

    • 细胞爬片、甩片的制备

      可以用金属镊子镊取,圆形盖玻片可以放在24孔培养板的孔中,直径90mm的培养能够放入10-15张盖玻片,或者放入一张标准的载玻片。 (3)将悬浮的细胞放入组织培养中,培养至少24小时,让细胞贴附在玻片上。要想得到一个较好的结果,在加细胞时,密度应低,以防细胞密度过高。 (4)如果细胞数目有限,可把细胞悬液直接滴在玻片上,静置4小时后再轻轻加入培养液。通过这种方式,大部分细胞将粘附于玻片上,然后再培养约24小时,使细胞适当扩增。此时,取出载玻片或盖玻片可进行固定。 (二)细胞

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