
90mm×20mm细菌培养皿
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- 康宁Gosselin
- BU96-01
- 法国
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
康宁公司
- 规格:
直径90mm*高20mm,灭菌级别10-6,6个突起(培养皿盖的内嵌突起)
1、6 vents 6个突起(培养皿盖的内嵌突起)
2、Crystal Polystyrene 透明的聚苯乙烯材质
3、Optimal flatness 皿体平滑
4、Production class 100 产品级别100
5、Aseptic 无菌
| 型号 | 突起 | 个/包 | 包/箱 | 外包装(层) | 个/箱 | 灭菌R SAL 10-6 |
| BU96-02 | 6 | 22 | 25 | 1 | 550 | no |
| BU96-01 | 6 | 22 | 25 | 1 | 550 | Yes |
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文献和实验1.LB(Luria-Bertani)培养液、平板的配制配制每升LB培养液,应在950ml去离子水中加入:细菌培养用酵母提取物(bacto-yeastextract)5g细菌培养用胰化蛋白胨(bacto-tryptone)10gNaCl10g摇动容器直至溶质完全溶解,用5mol/LNaOH(约0.2ml)调节pH值至7.0,加入去离子水至总体积为1L,在151bf/in2(1.034×105Pa)高压下蒸汽灭菌20min。L琼脂平板的配制:先按上述配方配制液体培养基,临高压灭菌前加入琼脂糖15
实验试剂 PBS,0.5%Triton X-100(DPBS配),3%H2 O2 ,封闭血清 (5%正常二抗血清DPBS液),一抗(PBS配,滴度1:200,湿盒),二抗工作液(湿盒),C液(湿盒),DAB显色液,苏木素,树胶 实验设备 20mm盖玻片,90mm培养皿,电子显微镜 实验步骤 1. 将已消毒的20mm盖玻片置于90mm培养皿中,按2×
可以用金属镊子镊取,圆形盖玻片可以放在24孔培养板的孔中,直径90mm的培养皿能够放入10-15张盖玻片,或者放入一张标准的载玻片。 (3)将悬浮的细胞放入组织培养皿中,培养至少24小时,让细胞贴附在玻片上。要想得到一个较好的结果,在加细胞时,密度应低,以防细胞密度过高。 (4)如果细胞数目有限,可把细胞悬液直接滴在玻片上,静置4小时后再轻轻加入培养液。通过这种方式,大部分细胞将粘附于玻片上,然后再培养约24小时,使细胞适当扩增。此时,取出载玻片或盖玻片可进行固定。 (二)细胞
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