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- 康宁Gosselin
- BU96-01
- 法国
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
康宁公司
- 规格：
直径90mm*高20mm,灭菌级别10-6，6个突起（培养皿盖的内嵌突起）
1、6 vents 6个突起（培养皿盖的内嵌突起）
2、Crystal Polystyrene 透明的聚苯乙烯材质
3、Optimal flatness 皿体平滑
4、Production class 100 产品级别100
5、Aseptic 无菌
| 型号 | 突起 | 个/包 | 包/箱 | 外包装(层） | 个/箱 | 灭菌R SAL 10-6 |
| BU96-02 | 6 | 22 | 25 | 1 | 550 | no |
| BU96-01 | 6 | 22 | 25 | 1 | 550 | Yes |
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文献和实验实验试剂 PBS，0.5%Triton X-100(DPBS配)，3%H2 O2 ，封闭血清 (5%正常二抗血清DPBS液)，一抗(PBS配，滴度1：200，湿盒)，二抗工作液(湿盒)，C液(湿盒)，DAB显色液，苏木素，树胶 实验设备 20mm盖玻片，90mm培养皿，电子显微镜 实验步骤 1. 将已消毒的20mm盖玻片置于90mm培养皿中，按2×
可以用金属镊子镊取，圆形盖玻片可以放在24孔培养板的孔中，直径90mm的培养皿能够放入10-15张盖玻片，或者放入一张标准的载玻片。 (3)将悬浮的细胞放入组织培养皿中，培养至少24小时，让细胞贴附在玻片上。要想得到一个较好的结果，在加细胞时，密度应低，以防细胞密度过高。 (4)如果细胞数目有限，可把细胞悬液直接滴在玻片上，静置4小时后再轻轻加入培养液。通过这种方式，大部分细胞将粘附于玻片上，然后再培养约24小时，使细胞适当扩增。此时，取出载玻片或盖玻片可进行固定。 (二)细胞
在LIF存在的条件下维持细胞培养 第2步：EB培养基 使用细菌培养皿去除LIF后胚状体的形成需要4天。 1、分散纯化细胞（参见上面的细胞传代部分） 2、纯化2小时后将细胞转入含有ES培养基的50ml Falcon管中，计数细胞取适量体积放入15ml管中离心3分钟。 3、用2mlEB培养基重悬细胞，吹打至少10次制成单细胞悬液 4、一个15cm的细菌培养皿接种4～5×106个细胞（1个完全融合的组织培养皿通常足以接种4个同样规格的细菌培养皿）。 5、2天后更换
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