- ￥4490
- 帛科
- BK-P64501
- 国产
- 2026年10月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略：5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 保质期：
有效期 12 个月
- 供应商：
上海帛科
- 保存条件：
避光-20℃储存
- 规格：
50T
1．避光-20℃储存，有效期 12 个月。
2．低温运输不能超过 4 天；开封后避光-20℃储存，对有效期没有影响。避免反复冻融，冻融 6 次不影响检测效果。
3．生产日期、有效期至：见外包装盒。
【适用仪器】
适用于 ABI 7500、Bio-Rad CFX96、Roche480 等全自动荧光PCR 检测仪。
【样本要求】
1．样本种类：鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液；培养物等样品。
2．保存条件：采集的标本应及时送检，24 小时内检测的应 4℃保存，超过 24 小时的最好-70℃保存，并避免反复冻融。
大豆源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒【检测方法】
1 ． 试剂准备（试剂准备区）
将试剂盒各组分置 4℃避光融化，充分混匀后瞬间离心。计算试剂使用份数 N（N=样本数+1 管阳性对照+1 管阴性对照），根据下表配置反应体系mix，加入一适当体积离心管中，充分混匀后瞬间离心，按 20μL 分装至 PCR 反应管/板，并转移至样本处理区。
| 组分 | 体积（μL ） |
| qPCR 预混液（含酶） | 16 |
| 引物探针 | 4 |
| 总体积（反应体系 mix ） | 20 |
【结果判定】
通过溶解曲线分析的结果排除无效数据。有 Ct 值，但 Tm 值跟阳性对照 Tm不一样的样品（包括对照和待测样品），归为假阳性，数据无效，不予以分析。Tm 跟阳性对照 Tm 一致的，为有效 Ct。
如果两种阴性对照的溶解曲线所得 Tm 值跟阳性对照的 Tm 值一样，说明环境或试剂可能有过去的 PCR 扩增产物污染，则此次实验无效，需要解决污染问题再进行实验。
如果两种阴性对照（样品制备阴性对照和 PCR 阴性对照）是假阳性，可以继续分析其它样品有效数据。
对定量检测，以阳性对照样品的浓度的 log 值为横轴，以有效 Ct 值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的有效 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的 log 值，再换算出待测样品的 DNA 浓度。
对定性检测，则有有效 Ct 值的为阳性，无有效 Ct 值的为阴性。
| 牛附红细胞体（牛嗜血支原体）探针法荧光定量PCR试剂盒 | 突触蛋白ⅠELISA试剂盒 SYN1免费代测试剂 |
| 对虾传染性肌肉坏死病毒（IMNV）PCR检测试剂盒（荧光PCR法） | 角蛋白81ELISA试剂盒 KRT81免费代测试剂 |
| 泰勒氏菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒 | 抑制素β-AELISA试剂盒 |
| 新凶手弗朗西斯菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 结肠癌转移关联基因1ELISA试剂盒 |
| 水泡性口炎病毒新泽西型染料法荧光定量RT-PCR剂盒 | 巨噬细胞集落刺激因子受体ELISA试剂盒 |
| 鲑鱼传染性贫血病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 | 抗IgA抗体ELISA试剂盒 |
| 钩端螺旋体(Lep)核酸检测试剂盒 | 抗纺锤体抗体ELISA试剂盒 |
| 唾液链球菌PCR检测试剂盒 | 抗核小体抗体IgGELISA试剂盒 |
| 兔黏液瘤病毒（RMV）PCR检测试剂盒（荧光-PCR法） | 抗狂犬病毒抗体ELISA试剂盒 |
| 钩端螺旋体(Lep)核酸检测试剂盒 | 抗生长激素ELISA试剂盒 |
| 同白斑综合症病毒PCR检测试剂盒供应 | 人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb) ELISA检测试剂盒 |
| 副流感病毒Ⅳ型核酸检测试剂盒 | 大鼠乙酰胆碱酯酶(AChE)ELISA检测试剂盒 |
| 甲型流感（禽流感）病毒N8亚型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 | 人食欲素受体(OXR)试剂盒 ELISA |
| 肺炎支原体荧光定量PCR检测试剂盒（染料法） | 人抗M2胆碱能受体抗体ELISA试剂盒 |
| RT-猪疱疹病毒型探针法荧光定量PCR试剂盒 | 人柯萨奇病毒IgE(Cox V-IgE)ELISA试剂盒 |
1．PCR 操作各阶段应严格分区操作，避免交叉污染。
2．各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
3．待测标本若不及时检测，应保存于-20℃或-70℃。
4．样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
5．PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
6．本试剂盒仅用于科研使用，不做为临床诊断使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验的，为此政府已建立了检测食品中转基因成分的体制。其中，最重要的是转基因检测方法的可靠性和有效性。所以我们利用分子生物学技术建立起一套基于PCR反应的实验方案，用于食品质控实验室的工作。最要害的是第一步：DNA提取，我们做了很严格的监控 。我们依据植物基因组和质粒DNA的提取效率来选择DNA提取试剂盒。整个提取过程包括破坏细胞壁、去除RNA和利用沉淀去除蛋白质，然后将DNA吸附在层析柱上，经过洗涤后再洗脱下来。类似的方法已经用于从其他一些植物和病毒中提取DNA。PCR反应的过程分为三个阶段：(1)通过加热
如果您的样本是组织，取样的过程非常重要。组织内部是有内源性 RNase 存在的，组织离体后内源性 RNase 则开始发挥作用，RNA 产生降解。所以离体的组织必须立马放在液氮中速冻，之后转移至 -80℃ 长期保存，且避免反复冻融。研磨组织的过程中需要保证在液氮环境中研磨。RNA 提取的过程中，保证样本的上样量不超过提取试剂盒说明书中规定的最大上样量，上样量过多，同样会造成 RNA 降解。 ②如果您的样本是细胞，则样本搜集过程要简单的多了，只要保证细胞状态良好（细胞状态差也容易造成提取的 RNA 降解
标记（生物素、荧光、地高辛和Eu3+等）、引入与蛋白质结合的DNA序列、引入突变位点、插入与缺失突变序列和引入启动子序列等。 2 特定PCR的引物设计 在尽量遵循引物设计基本原则的同时，根据不同的实验目的，需要注意一些相应的事项，总结如下： 01 荧光定量PCR 荧光定量PCR有染料法和探针法两种。染料法只需要设计引物，而探针法除设计引物之外还得设计一条探针。 引物设计要尽量满足以下要求： 确保模板是cDNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
