- ￥2500 - 3600
- CUSABIO
- 3.9pg/mL
- 武汉
- CSB-EL008059HU
- 2025年12月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 检测范围：
3.9pg/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 应用：
Cell Biology
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 样本：
serum, plasma, cell culture supernates, tissue homogenates, cell lysates
- 规格：
96T/48T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥3600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥2500.0 |
| Product Name |
Human Protein FAM132B(FAM132B) ELISA Kit |
| Chinese Name |
人FAM132B蛋白（FAM132B）ELISA Kit |
| Code |
CSB-EL008059HU |
| Alternative Names |
Complement C1q tumor necrosis factor-related protein 15 ELISA Kit; ERFE_HUMAN ELISA Kit; Erythroferrone ELISA Kit; FAM132B ELISA Kit; Myonectin ELISA Kit |
| Target Name |
family with sequence similarity 132, member B |
| Abbreviation |
FAM132B |
| Uniprot No. |
Q4G0M1 |
| Species |
Homo sapiens (Human) |
| Sample Types |
serum, plasma, cell culture supernates, tissue homogenates, cell lysates |
| Detection Range |
15.6pg/mL-1000pg/mL |
| Sensitivity |
3.9pg/mL |
| Assay Principle |
quantitative |
| Measurement |
Sandwich |
| Assay Time |
1-5h |
| Sample Volume |
50-100ul |
| Detection Wavelength |
450nm |
| Research Area |
Cell Biology |
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文献和实验再获新进展！Mol Cell：施一公团队完善人类剪接体结构「地图」，揭示外显子连接机制
真核生物细胞中，基因编码区（exon）由内含子（intron）隔断，在转录翻译过程中，内含子需要经过 pre-mRNA 剪接来去除。RNA 剪接是真核生物「中心法则」的关键步骤之一，是蛋白质多样性、复杂性的分子基础。RNA 剪接体缺陷是导致人类疾病的重要原因之一，据估计可能超过 60% 的疾病与 Pre-mRNA 剪接有关。[1,2] 西湖大学施一公课题组十多年来聚焦酵母及人源剪接体结构解析及分子机制研究，取得了丰硕的成果。其中包括 10 篇 Science、4 篇 Cell、1 篇
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生命活动与蛋白质的动态变化密切相关, 很多情况下某些蛋白质是通过各种翻译后修饰来完成或改变其功能。在数量众多的蛋白质翻译后修饰中，蛋白质磷酸化修饰无疑是最重要的一类，它是指通过蛋白激酶（Protein kinase，PK）介导的酶促反应把磷酸基团从一个化合物转移到另一个化合物上的过程[1]（Figure 1所示），是生物体内存在的一种普遍的调节方式。现今发现的所有人类蛋白质中超过30%可被磷酸化修饰，这一修饰在细胞信号的传递过程中占有极其重要的地位，与生命活动的许多过程都密切相关，对此
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