NADH-谷氨酸合成酶(NADH-GOGAT)试剂盒,微板法产品图

NADH-谷氨酸合成酶(NADH-GOGAT)试剂盒,微板法

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  • ￥990
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  • WS3040W
  • 国内
  • 2026年08月13日
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    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存：

      大量

    • 英文名：

      NADH Glutamate Synthetase (NADH GOGAT) Kit

    • CAS号：

      WS3040W

    • 保质期：

      3个月

    • 供应商：

      上海瓦兰生物

    • 保存条件：

      4℃

    • 规格：

      96T

    本试剂盒仅供科研使用
    NADH-谷氨酸合成酶（Glutamate synthase, NADH-GOGAT）试剂盒说明书
    （货号：WS3040W 微板法 96 样）
    一、产品简介：
    谷氨酸合成酶（GOGAT)广泛分布于植物中，植物吸收的无机氮经硝酸还原糖（NR）和亚硝酸还原酶
    （NIR）还原成 NH4+后，通过谷氨酰胺合成酶（GOGAT）参与的 GS/GOGAT 途径才能进行氮素的同化和
    利用。GOGAT 一般包含两类：一类是多存在于叶绿体（叶片）中的 Fd-GOGAT，另一类是多存在于非绿
    色组织（根）前质体中的 NADH-GOGAT。
    NADH-谷氨酸合成酶（NADH-GOGAT，EC 1.4.1.14) 催化谷氨酰胺的氨基转移到α-酮戊二酸，形成两
    分子的谷氨酸；同时 NADH 氧化生成 NAD+，可以通过检测 340nm 吸光度的下降速率得出 NADH-GOGAT
    的酶活性大小。
    该酶催化的反应：L-glutamine + 2-oxoglutarate + NADH + H+=2 L-glutamate + NAD+
    二、试剂盒的组成和配制：
    试剂名称
    规格
    保存要求
    备注
    提取液
    液体 120mL×1 瓶
    4℃保存
    试剂一
    粉剂 mg×2 支
    4℃保存
    用前甩几下或 4℃离心使试剂落入试
    管底部，每支再用 2.2mL 的提取液充
    分溶解，用不完的试剂分装后-20℃保
    存，禁止反复冻融，三天内用完。
    试剂二
    粉剂 mg×2 瓶
    4℃保存
    用前甩几下或 4℃离心使试剂落入试
    管底部，每个试剂瓶再用 7mL 的提取
    液充分溶解，仍 4℃保存。
    【注】：粉剂量在 mg 级别，使用前用手甩几次或者进行离心，打开直接加入要求的试剂即可。
    三、所需的仪器和用品：
    酶标仪、96 孔板、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。
    四、NADH-GOGAT 酶活性检测：
    建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验
    样本和试剂浪费！
    1、粗酶液提取：
    称取约 0.1g 组织（水分多的样本取 0.5g），加入 1mL 提取液，进行冰浴匀浆。12000rpm，
    4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
    【注】：若增加样本量，可按照组织质量（
    g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取，若样本
    颜色较深（如植物叶片），可引起起始值 A1 值较大如超过 1.5，可在样本制备过程中增加除色素步
    骤：取约 0.2g 组织（水分充足的样本可取 1g），加入 80%乙醇冰浴匀浆，12000rpm，4℃离心 10min，
    弃掉色素较深的上清液；以上除色素步骤重复 2 次。最后向离心得到的沉淀中加入 1mL 提取液，
    混匀或再次冰浴匀浆，12000rpm，4℃离心 10min，取上清置冰上待测。
    2、测定步骤：
    ① 酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 340nm。
    ② 在 96 孔板中依次加入：
    试剂名称（
    μL）
    测定管
    样本
    20
    试剂一
    40
    试剂二
    140
    混匀，340nm 下进行时长扫描，1min 时读取 A1，10min 后读取 A2 值，本试剂盒仅供科研使用
    2
    ΔA=A1-A2。
    【注】1.若 A1 太大如超过 2（如颜色较深的植物叶片，一般色素较高，则起始值相对会偏高），可以
    适当减少样本加样量 V1（如减至 10μL，另外 10μL 用提取液补齐），则改变后的 V1 需代入计
    算公式重新计算。或者减少试剂一的加样量（如减至 20μL，另外 20μL 用蒸馏水补齐）
    或向待测样本中加少许活性炭混匀静置 5min 后 12000rpm, 4℃离心 10min，上清液用于检测；
    2. 若ΔA 的值大于 0.4，则需减少反应时间（如减少至 5min），则改变后的反应时间 T 需代入计
    算公式重新计算。
    3. 若下降趋势不稳定，可以每隔 20S 读取一次吸光值，选取一段线性下降的时间段来参与计算，
    相对应的 A 值也代入计算公式重新计算。
    五、结果计算：
    1、按样本蛋白浓度计算：
    单位定义：每毫克组织蛋白每分钟消耗 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。
    NADH-GOGAT（nmol Glu/min/mg prot）=2×[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(V1×Cpr) ÷T
    =6430.9×ΔA÷Cpr ÷T
    2、按样本鲜重计算：
    单位的定义：每克组织每分钟消耗 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。
    NADH-GOGAT（nmol Glu /min/g 鲜重）=2×[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(W×V1÷V) ÷T
    =6430.9×ΔA÷W÷T
    V--提取液体积，1 mL；
    V1--加入样本体积，0.02 mL；
    V2--反应总体积，2×10-4 L；
    d--96 孔板光径，0.5cm；
    ε--NADH 摩尔消光系数，6.22×103 L/mol/cm；
    T--反应时间，本实验中是 10min，若线性区间的时间改变则以实际检测时间代入公式计算；
    Cpr--样本蛋白质浓度，mg/mL；建议使用本公司 BCA 蛋白含量测定试剂盒；
    2----每合成 2nmol 的 Glu 有 1nmol 的 NADH 被氧化；
    W--样本质量，g；

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