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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
59
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
6个月
- 供应商:
帛科
- 保存条件:
2-8℃冷藏
- 规格:
50管/24样/100管/48样
| 规格: | 50管/24样 | 产品价格: | ¥480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100管/48样 | 产品价格: | ¥900.0 |
| 产品名称 | 规格 | 实验类型 | 货号 |
| αL阿拉伯呋喃糖苷酶(αLAf)生化检测试剂盒 | 50管/24样、100管/48样 | 可见分光光度法、微量法 | BKS2026 |
| αL阿拉伯呋喃糖苷酶(αLAf)生化检测试剂盒测定意义: α-L-Af 是一种能够水解非还原呋喃阿拉伯糖残基的糖苷酶类,使细胞壁阿拉伯半乳聚糖、阿拉伯甘露聚糖等中性糖不断解离,促进果胶的增溶和降解。由于果实成熟过程中常常伴随着阿拉伯糖的丧失,该酶活性在果实成熟软化中的研究具有重大意义。 测定原理: α-L-Af分解对硝基酚阿拉伯呋喃糖苷生成对-酚,后者在400nm有最大吸收峰,通过测定吸光值升高速率来计算α-L-Af活性。 自备用品: 酶标仪/可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 |
提取液:液体100mL×2瓶,4℃保存。
试剂一:液体10mL×1瓶,4℃避光保存。
试剂二:粉剂×1瓶,-20℃避光保存。临用前加2mL蒸馏水充分溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂三:粉剂×1支,-20℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水充分溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂四:粉剂×1支,-20℃避光保存。临用前加1 mL蒸馏水充分溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂五:粉剂×1瓶,-20℃避光保存。临用前加4 mL蒸馏水充分溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
酶液提取:
①总PGK酶提取:建议称取约0.1g样本,加入1mL提取液,冰浴匀浆后超声破碎(冰浴,200W,破碎3s,间歇7s,总时间1min),然后4℃,500g离心5min,取上清测定。
②胞浆和叶绿体PGK酶的分离:按照植物组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g样本,加入1mL提取液),冰浴匀浆后于4℃,500g离心5min,弃沉淀,取上清在4℃,8000g离心10min,取上清用于测定胞浆PGK酶活性,取沉淀加1mL提取液,震荡溶解后超声破碎(冰浴,200W,破碎3s,间歇7s,总时间1min),然后4℃,500g离心5min,取上清测定叶绿体中PGK酶活性。
建议测定总PGK酶活性,按照步骤①提取粗酶液,若需要分别测定胞浆和叶绿体中的PGK,则按照步骤②提取粗酶液。
测定操作
分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长至340nm,蒸馏水调零。
取微量石英比色皿/96孔板,依次加入100μL试剂一,20μL试剂二,10μL试剂三,10μL试剂四,40μL试剂五,20μL粗酶液,充分混匀,记录340nm处10s的吸光值A1和310s的吸光值A2,△A=A1-A2
计算公式
αL阿拉伯呋喃糖苷酶(αLAf)生化检测试剂盒用微量石英比色皿测定的计算公式如下
(1)按照样本蛋白浓度计算
酶活单位定义:每毫克组织蛋白每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
PGK(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V反总÷(V样×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr
(2)按照样本质量计算
酶活单位定义:每克组织每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
PGK(nmol/min /g 鲜重)=ΔA÷(ε×d)×V反总÷(W ×V样÷V样总) ÷T=321.54×ΔA÷W
V反总:反应体系总体积,0.2mL;ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.02mL;V样总:加入提取液体积,1mL;T:反应时间,5 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g
用96孔板测定的计算公式如下
(1)按照样本蛋白浓度计算
酶活单位定义:每毫克组织蛋白每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
PGK(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V反总÷(V样×Cpr) ÷T=643.08×ΔA÷Cpr
(2)按照样本质量计算
酶活单位定义:每克组织每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
PGK(nmol/min /g 鲜重)=ΔA÷(ε×d)×V反总÷(W ×V样÷V样总) ÷T=643.08×ΔA÷W
V反总:反应体系总体积,0.2mL;ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光径,0.5cm;V样:加入样本体积,0.02mL;V样总:加入提取液体积,1mL;T:反应时间,5 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g
公司正在销售的产品:
土壤汞(SHg)浓度测试盒微量法100管/96样
土壤汞(SHg)浓度测试盒可见分光光度法50管/48样
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土壤谷氨酰胺酶(SGLS)测试盒微量法100管/96样
土壤谷氨酰胺酶(SGLS)测试盒可见分光光度法50管/48样
αL阿拉伯呋喃糖苷酶(αLAf)生化检测试剂盒志贺氏菌属通用PCR检测试剂盒Shigella spp.PCR
白鲟虹彩病毒PCR检测试剂盒Shovenose Sturgeon Iridovirus(SSIV)PCR
猴免疫缺陷病毒PCR检测试剂盒Simian Immunodeficiency Virus(SIV)RTPCR
猴型逆转录病毒PCR检测试剂盒Simian TypeD Retrovirus(SRV)DPCR
猴病毒PCR检测试剂盒Simian Virus 40(SV40)40PCR
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辛德毕斯病毒PCR检测试剂盒Sindbis Virus(SINV)RTPCR
新加坡石斑鱼虹彩病毒PCR检测试剂盒Singapore Grouper Iridovirus(SGIV)PCR
中华根瘤菌通用PCR检测试剂盒Sinorhizobium spp.PCR
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文献和实验蔗糖磷酸化酶 sucrose phospholylase 催化蔗糖的磷酸分解的酶。EC.2.4. 1.7.蔗糖+Pi α-D-葡萄糖-1磷酸+果糖。在添加蔗糖的培养基上生长发育的细菌的菌体中可以发现该酶(例如Pseudomonas saccharophila)。虽然,反应的平衡点有几个是偏向于右方,但在有捕捉Pi(无机磷酸)的试剂存在下,可偏向左方,即进行蔗糖的合成。该酶也催化葡糖基转化反应。 蔗糖+L-山梨糖 α-葡糖基-山梨糖+果糖蔗糖
Oxford Biomedical Research的氧化应激及慢性炎症生物标志物检测
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