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- Cell Counting Kit-8（简称CCK-8）是一种基于WST-8的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的检测试剂。
- 浙江省
- 2025年07月13日
企业认证
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
XSL
- 服务名称：
CCK-8增殖检测
CCK-8的优点
（1)产生的甲瓒产物是水溶性的，无需换液，适合悬浮细胞
（2)不需要放射性同位素和有机溶剂，对细胞的毒性小
（3)CCK-8细胞活性检测试剂毋需预制，即开即用
（4)灵敏度高，线性范围宽，数据可靠，重现性好
（5)操作简便，省时省力
（6)适合于高通量药物筛选
CCK-8的缺点：
与MTT法相比，CCK-8的价格比较贵
CCK-8试剂的颜色为淡红色，与含酚红的培养基颜色接近，操作过程中容易漏加或多加。
实验一：细胞增殖分析
1）制备细胞悬液，计数。
2）在96孔板中接种细胞悬液，每孔约100μl，同样的样本可做3个重复。
3）将培养板放入培养箱中预培养一段时间（37℃, 5%CO2），细胞贴壁需要大约2-4h，如果是悬浮细胞，该步骤可以省去。
4）每孔各加入10μl CCK-8溶液，由于加入的CCK-8量比较少，可能会因试剂沾在孔壁上而带来误差，建议在加完试剂后轻轻晃动培养板以帮助混匀，或者直接配置含10%CCK-8的培养基，以换液的形式加入。另外注意，加样的过程中尽量不要产生气泡。
5）将培养板放入培养箱中孵育1-4h。因为细胞种类不同，形成的formazan的量也不一样，所以如果显色不够的话，可以延长培养时间，特别是血液细胞形成的formazan很少，需要较长的显色时间（5-6h）。
6）酶标仪测定450nm处的吸光值（OD）。
7）若暂时不测定OD值，可以在各孔中加入10μl 0.1 M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液，室温下避光保存，这样可以保证OD值在24h内不发生变化。
实验二：细胞毒性分析
1）制备细胞悬液，计数。
2）在96孔板中接种细胞悬液，每孔约100μl，同样的样本可做3个重复。
3）将培养板放入培养箱中预培养一段时间（37℃, 5%CO2），细胞贴壁需要大约2-4h，如果是悬浮细胞，该步骤可以省去。
4）向培养板各孔中加入不同浓度的毒性物质（药物、化学试剂等待检测物质）。
5）将培养板放入培养箱中孵育一段时间，例如6、12、24、48h，具体时间要看待测物质的性质和细胞的敏感性。如果待检测物质有氧化性或还原性，可在加入CCK-8之前更换新鲜培养基，以去掉待测物质的影响。如果影响比较小或者没有影响，可以不更换培养基，直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。
6）向每孔中加入10μl CCK-8溶液，由于加入的CCK-8量比较少，可能会因试剂沾在孔壁上而带来误差，建议在加完试剂后轻轻晃动培养板以帮助混匀，或者直接配置含10%CCK-8的培养基，以换液的形式加入。另外注意，加样的过程中尽量不要产生气泡，以免影响OD值读数。
7）将培养板放入培养箱中孵育1-4h。因为细胞种类不同，形成的formazan的量也不一样，所以如果显色不够的话，可以延长培养时间，特别是血液细胞形成的formazan很少，需要较长的显色时间（5-6h）。
8）用酶标仪测定450nm处的吸光度（OD）。
9）若暂时不测定OD值，可以在各孔中加入10μl 0.1 M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液，室温避光保存，这样可以保证OD值24h内不发生变化。
活力计算：
细胞活力（%）=[A(加药)-A(空白)]/[A(0加药)-A(空白)] ×100
A（加药）：具有细胞、CCK-8溶液和药物溶液的孔的OD值
A（0加药）：具有细胞、CCK-8溶液而没有药物溶液的孔的OD值
A（空白）：没有细胞的孔的OD值
细胞活力：细胞增殖活力或细胞毒性活力
注意事项：
接种细胞数：针对标准96孔板，贴壁细胞的最小接种量为1000个/孔 (100μl培养基)。若为白细胞，接种量不低于2500个/孔 (100μl培养基)。如若使用24孔板或6孔板，应预先计算每孔相应的接种量，并按照每孔培养基总体积的10%加入CCK-8溶液。
CCK-8 反应时间：
悬浮细胞与贴壁细胞相比较难显色，因此需要增加细胞数量并延长CCK-8反应时间。另外，在培养箱中孵育期间，培养板最外一圈的孔最容易干燥挥发，造成体积不准确，从而增加误差，因此，建议最外一圈的孔只加培养基，不作为测定孔用。另外，如果细胞培养时间较长导致培养基颜色发生了变化，应洗涤细胞更换培养基后再加CCK8进行检测。
空白对照：在不含细胞的培养基中加入CCK-8，测定450nm的吸光度即为空白对照。在细胞毒性实验中，还应考虑药物的吸收，可在加入药物的培养基中加入CCK-8，测定450nm的吸光度作为空白对照。
测定波长：如果样品为高浑浊度的细胞悬液，建议采用双波长进行测定，检测波长450-490nm，参比波长600-650nm。
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文献和实验一、实验原理 细胞活力检测试剂盒(CCK-8) 可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。 其基本原理为：该试剂中含有WST-8【化学名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐】，在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯（1-Methoxy PMS）的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物（Formazan dye）。生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。CCK-8法
在细胞培养实验过程中，大家是不是总会好奇别人家的实验总是做的又快又好，而自己做的实验又慢又难得做出自己满意的结果，搞得一天到晚也挺忙的，心想：我也很努力很认真啊，为啥效率总提不起来呢？其实，有时候并不是自己不努力，只是没有找对方法。做实验可不能光是埋头苦干，还要学会运用合适的检测试剂盒，这样就能事半功倍。如果你还在用 MTT，那就真的 OUT 了，MTT 花 4 小时才能得到的结果用 CCK-8 只需 1 小时，CCK-8 可用于细胞增殖和毒性分析，同 MTT 法相比，CCK-8 即开即用
在生物江湖过了这么多年，懂行的人都知道检测细胞活性、凋亡、毒性方面有着各式各样的试剂和方法。而大都有预见性地肯定道CCK-8法是目前最具潜力和优势的细胞活性毒性检测方法。那为什么较早期传统的MTT法，CCK-8法会此被科研和药厂等相关实验人员看好呢？今天就这个方面来和大家做个交流，给点鄙人的见解。 不可否认，曾经MTT法的出现使各实验人员为之振奋。因为MTT法较当时其他细胞活性检测有不需要特殊检测仪器、无放射性同位素、适合大批量检测等优势，随即MTT势不可挡地成为细胞活性检测的主流方法。需知
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