- ￥1800 - 3500
- 帛科
- BK-X63420
- 国产
- 2025年11月14日
企业认证
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![MCF7 [MCF-7]（人乳腺癌细胞）](https://img1.dxycdn.com/2023/0721/778/0278153070629622861-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
说明书
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 肿瘤类型：
乳腺癌细胞
- 供应商：
帛科
- 库存：
21
- 英文名：
SK-BR-3 [SKBR3]
- 生长状态：
贴壁细胞
- 运输方式：
免费快递
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
说明书
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
说明书
- 组织来源：
乳腺；乳房；肋膜渗出液转移灶
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
产品名称：SK-BR-3 [SKBR3]（人乳腺腺癌细胞）
英文名称：SK-BR-3 [SKBR3]
货号：BK-X63420
规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
商品详情：
SK-BR-3 [SKBR3]（人乳腺腺癌细胞）(STR鉴定正确)
别称 SK-Br-3; Sk-Br-3; SK BR 03; SKBR-3; SKBr-3; SK-BR3; SKBr3; SkBr3; SKBR3
种属 人
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 McCoy’s 5A＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
注意事项 1. SK-BR-3细胞从冷冻保存中恢复的速度可能很慢。SK-BR-3细胞在低温保存恢复过程中的附着会很轻。这很正常。这种细胞系在培养的整个第一周以及每次继代培养后都表现出松散的附着和漂浮的细胞，这并不少见； 2. 如果存在大量漂浮物，尤其是在生长的第一周，在启动复苏后几天内保持细胞不受干扰。如果仍然有很多漂浮物，用台盼蓝检查生存能力。通过轻轻离心保留漂浮细胞，并在更换培养基时将其与附着的细胞一起添加回同一培养容器中，这一点很重要。不要分离或丢弃漂浮细胞。细胞最初以小斑块或细胞群的形式附着，许多细胞团仍处于悬浮状态。几天后，生长将从贴壁细胞群向外延伸。通常也会出现一些细胞碎片。漂浮细胞应始终通过温和离心（125 x g，持续5至7分钟）保留，并在换液或传代后放回培养容器； 3. SK-BR-3细胞倾向于相互堆积。在细胞达到70-80%汇合度之前不要用胰酶消化处理细胞。如果让细胞过度生长，细胞就会分离漂浮。
背景描述 SK-BR-3 [SKBR3]细胞是由Trempe·G和Old·L·J于1970年从一位43岁的白人女性乳腺癌患者的胸腔积液中分离得到的。SK-BR-3 [SKBR3]细胞亚显微结构特征包括微丝和桥粒、肝糖原颗粒、大溶酶体、成束的细胞质纤丝；SK-BR-3 [SKBR3]细胞过表达HER2/c-erb-2基因产物。
年龄（性别） 女；43岁
组织来源 乳腺；乳房；肋膜渗出液转移灶
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 乳腺癌细胞
生物安全等级 1
倍增时间 ~48-72 hours
致瘤性 Yes, in nude mice; forms poorly differentiated adenocarcinoma.
受体表达情况 Blood Type A; Rh+; HLA A11, Bw22 (+/-), B40, B18
保藏机构 ATCC; HTB-30 DSMZ; ACC-736
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
细胞用途：仅供科研使用。
细胞接收后的处理：
1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。
5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
细胞培养操作规范：
主要功能：
（1）血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
人正常角膜上皮细胞；HNCEC/HL-008形态特性 上皮样
人正常主气管上皮细胞；HNTEC/HL-013形态特性 上皮样
人正常眼睑上皮细胞；HNEEC/HL-014形态特性 上皮样
人正常眼睑上皮细胞；HNEEC/HL-015形态特性 上皮样
人正常阴道上皮细胞；HNVEC/HL-016形态特性 上皮样
人支气管细胞系；HBE-TT形态特性 上皮样
SK-BR-3 [SKBR3]（人乳腺腺癌细胞）小鼠钙通道阻滞剂(CCB)ELISA试剂盒Mouse calcium channel blockers, CCB
小鼠丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶(ALT/GPT)试剂盒ELISAMouse Alanine Aminotransferase, ALT/GPT
小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA检测试剂盒Mouse bone morphogenetic proteins, BMPs
小鼠视黄醇结合蛋白4(RBP-4)elisa试剂盒Mouse Retinol-binding protein 4, RBP-4
小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)试剂盒elisaMouse 6-keto-prostaglandin F1a, 6-K-PGF1a
小鼠戊糖素(Pentosidine)检测试剂盒elisaMouse Pentosidine
小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒Mouse advanced glycation end products, AGEs
小鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)试剂盒ELISAMouse neutrophil gelatinase-associated lipocalin, NGAL
小鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA检测试剂盒Mouse Helicobacter pylori IgG, Hp-IgG
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验wrwy 因实验急需MCF7,SKBR3乳腺癌细胞，哪位好心人能交换，本实验有T47D,231.293等细胞。谢谢。 msniu 我有MCF-7，站内联系 chenrongjun2011 本人在广州做实验，需要用到SKBR3，能否相赠一点，请加QQ1765730072或电话15915836004 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
刚开始养SK-BR-3时，细胞状态不是很好，贴壁也不均匀，于是开始想办法，考虑是不是吹打的不够，或是传得过多，或是其它的什么，后来发现的确如此，细胞的生长状态与传代的方法有很密切的联系。我的传代方法是：以50平方厘米培养瓶为例，待细胞长满瓶底70％－80％1 、吸除或倒掉瓶内旧培养基。2 、PBS 5ml加入培养瓶，轻轻晃动培养瓶，让PBS流遍细胞表面，倒掉。3 、PBS 5ml加入培养瓶重复洗一次，倒掉。4 、加入1ml胰蛋白酶消化液，轻轻摇动培养瓶，使消化液流遍所有细胞表面，然后置37度
1.乳腺单纯癌：由管内癌发展而来，为乳腺癌最常涂片所见：癌细胞巨大，多为裸核；核仁多且巨大，畸形大多染成深蓝色，细胞大小，形态染色均不一致。 2.乳腺腺癌：癌细胞呈典型的腺体样排列。细胞呈锥形，核位于细胞一侧，呈扭曲、折叠、凹陷等畸形改变，核煺我增多，粗颗粒状，分布不均；核仁多而形态不规则，胞质丰富，略嗜碱性，胞质及核内可见多量弥散的小空泡。 3.乳腺髓样癌：此型细胞成分极丰富与单纯癌一起称为实体癌，医学教|育网搜集整理癌细胞一般中等大小，圆形、胞质中等量。核染色质致密，网状。核仁
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