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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
说明书
- 细胞类型:
正常细胞
- 供应商:
帛科
- 库存:
58
- 英文名:
HSPC-1
- 生长状态:
悬浮细胞
- 运输方式:
免费快递
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
说明书
- 免疫类型:
说明书
- 物种来源:
人
- 相关疾病:
说明书
- 组织来源:
说明书
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
商品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 | 型号 |
| HSPC-1(人造血干细胞) | HSPC-1 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | BK-X63748 |
名称 HSPC-1(人造血干细胞)
种属 人
生长特性 悬浮细胞
生长培养基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
温度:37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
细胞类型 正常细胞
注意事项:
(1)冻存前细胞状态,细胞最好在对数生长期,细胞密度适合,刚刚发生细胞融合,过密或连成片的细胞状态不好,而且消化时不容易分散;
(2)冻存的密度不宜过低,10的6次方-7次方的数量级比较好,我冻存的细胞一般T25培养瓶(5*107),一瓶冻一管(1.5ml冻存管),10cm培养皿(大概10的8次方个细胞)分成两管。
(3)消化和吹打,切忌胰酶消化过度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦,不是加入冻存液再吹打。
(4)离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格,我从10%-90%都用过,问题不大,个人认为10%-20%可以了,能节约处就节约点嘛!另外,冻存液可以在处理细胞前配置,放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬,移入冻存管。
(5)关于“慢冻”,传统的方法,LLC细胞冻存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更长,-80度过夜,最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室,推荐使用程序降温盒,内装异丙醇,在-80度并内可以逐渐降温,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。
兰州黑白花奶牛鼻镜细胞;NHBN形态特性 上皮样
新生牛眼Tenon's囊成纤维细胞;NBTF形态特性 成纤维细胞样
新生牛眼晶体上皮细胞;NBLE形态特性 多角
大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-1形态特性 成纤维细胞样
白牦牛皮肤细胞;Yak-2形态特性 成纤维细胞样
荷兰黑白花奶牛牛肺细胞;DCL1形态特性 成纤维细胞样
HSPC-1(人造血干细胞)人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA检测试剂盒 Human Macrophage Migration Inhibitory Factor, MIF
人组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA KitHuman Tissue factor pathway inhibitor, TFPI
人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒 Human interferon-inducible protein 10, IP-10
人白介素1(IL-1)试剂盒 ELISAHuman Interleukin 1, IL-1
人白介素17(IL-17)ELISA检测试剂盒 Human Interleukin 17, IL-17
人白介素1β (IL-1β)ELISA KitHuman Interleukin 1β, IL-1β
人表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒 Human Epidermal growth factor, EGF
人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)试剂盒 ELISAHuman basic fibroblast growth factor, bFGF
人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA检测试剂盒 Human macrophage inflammatory protein 5, MIP-5
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MACSQuant Tyto 分选有效提高造血干细胞移植与基因修饰
比较 2. 经 MQ Tyto 分选后的细胞,慢病毒基因转导率自 16% (Bulk CD34+)提升至 38.1% (Tyto sort)。经由集落形成细胞分析( CFC assay),同时证明 MQ Tyto 分选后的 CD34+CD90+ HSPC 维持良好的造血干细胞干性。 CD34+CD90+ 基因转导率与干细胞干性比较 3. 经 MQ Tyto 分选后的细胞移植小鼠模型,CD34+CD90+ 细胞嵌合物在小鼠外周血与组织中的存活周期可高达 20 周以上,并转移至骨髓、脾脏与胸腺组织中进行重建
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