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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
C4-2
- 库存:
100万细胞数
- 供应商:
上海安序达生物科技有限公司
- 细胞类型:
科研
- 组织来源:
器官
- 物种来源:
人或动物
- 细胞形态:
正常
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明
- 器官来源:
详见说明
- 运输方式:
顺丰运输
- 年限:
数年
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
25T
请收到细胞后,先在培养箱静置3-5小时后,再在倒置镜下(好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。 (一)如果细胞生长愈合度低于70%且细胞未大面积脱落,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出旧培养液,换8-10ml新鲜培养液后继续培养。(二)如果细胞大面积脱落,将细胞继续静置过夜,期间可不进行处理。等待第二天观察细胞,如果细胞大部分恢复贴壁,可参照(一或三处理);如果细胞少部分贴壁,仍然大部分细胞漂浮,可将细胞悬液通过离心收集,用新鲜完全培养基重新接种至新的培养瓶中,旧培养瓶中的细胞更换新的完全培养基继续培养。
如果细胞愈合度已经超过75%,即可进行传代培养。具体步骤如下: 1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。 2. 加0.7ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)(依据细胞消化难易程度可适当增减)于培养瓶中,后轻轻摇晃让消化液充分接触细胞,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,期间间隔5-10s用力拍打瓶壁两侧,等细胞大部分(大于50%)能拍打下来时,可将培养瓶转移至无菌生物安全柜中。 3. 轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中,按6-8ml/瓶补加完全培养基。如果没有特别说明,收到细胞后的次传代一般是一传二。
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文献和实验单细胞测序技术(scRNA-Seq)之 NCB 高分文章解析前列腺癌相关研究
单细胞转录组测序,注释细胞类型主要包括上皮细胞、单核-巨噬细胞系、T细胞、内皮细胞、成纤维细胞、肥大细胞等主要群体。然后分别对每个大群进一步分析。 13 例前列腺癌样本的单细胞研究概况 (1)与肿瘤预后相关的上皮细胞类型 通过拷贝数变异分析、肿瘤细胞的marker基因/ 信号通路相关性分析,将上皮细胞鉴定为 luminal types、cell-cycle 、basal/intermediate 类型;我们主要研究了这些细胞类型与临床预后的关系,发现特异性表达细胞因子 CCL2 的basal
发生小的癌灶,发展到老年才出现症状,这一假设尚有待进一步验证。 病变 肉眼观,前列腺癌初期为单个或多数的硬结节,其前列腺可以增大,也可正常大小。早期病灶几乎都发生于包膜下,其中大多数发生于后叶,其次是两侧及前叶的包膜下,而发生于中叶者极为少见。晚期肿瘤可扩展到全部前列腺,使前列腺明显增大而质地变硬。切面灰白色夹杂以多少不等的纤维性条纹或间隔,也可呈均质性夹以不规则的黄色区域。 镜下,97%的前列腺癌均为腺癌,少数为移行细胞癌和鳞状细胞癌。依其分化程度可分为高分化、中分化和低分
丁香园网友kj7156084的培养方法: 本室的PC-3来自上海细胞生物所,种是ATCC的。 以10%FBS+1640或F12培养,0.25%胰酶消化。塑料瓶或玻璃瓶都可以,当然,前者效果较好。复苏时最好用塑料瓶。 5-7天传一次(1:2),2-3天换一次液。尽量高密度传,因为PC-3细胞喜欢扎堆长,如果过了两三天细胞长得不均匀,可以消化离心一下。 传代后一到两天不要动它,要有耐心。 人前列腺癌细胞PC-3(高密
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