786-O [786-0]（人肾透明细胞腺癌细胞）

商品详情：
名称 786-O [786-0]（人肾透明细胞腺癌细胞） (STR鉴定正确)
别称 786-o; 786O; 786-0; 786.O; 786-O RCC; RCC 786-O; RCC_7860; RCC 7860; 7860; 786-0WT
种属 人
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 786-O [786-0]细胞源自一个原发性透明细胞癌；786-O [786-0]细胞有微绒毛和桥粒，能在软琼脂内生长。786-O [786-0]细胞生成的一个PTH样的多肽与乳癌和肺癌中的肽相似。这个多肽的N端与PTH相似，活性与PTH相似，分子量为6000道尔顿。
年龄（性别） 男；58岁
组织来源 肾；肾细胞腺癌
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 肾癌细胞
生物安全等级 1
倍增时间 ~24-45 hours
致瘤性 Yes, in immunosuppressed hamsters.
保藏机构 ATCC; CRL-1932 BCRC; 60243
商品属性：

产品名称	英文名称	规格	型号
786-O [786-0]（人肾透明细胞腺癌细胞）	786-O [786-0]	1×10⁶cells/T25培养瓶	BK-X63219

 


 培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
人卵巢癌细胞(绿色荧光蛋白标记)细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
大鼠胶质瘤细胞组织来源：褐家鼠；脑部
人胃腺癌细胞(绿色荧光)细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
SV-40Z转化肺成纤维细胞细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
人前列腺上皮细胞细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
小鼠前胃癌细胞(绿色荧光蛋白标记)细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
786-O [786-0]（人肾透明细胞腺癌细胞）人细胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA试剂盒Human inhibitor of apoptosis, IAP
人集落刺激因子(CSF)试剂盒ELISAHuman colony-stimulating factor, CSF
人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA检测试剂盒Human monocyte interferon gamma inducing factor, MIGF
人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)elisa试剂盒Human Interferon inducible T-cell Chemoattractant, I-TAC
人CD14分子(CDl4)试剂盒elisaHuman cluster Of differentiation, CDl4
人凋亡诱导因子(AIF)检测试剂盒elisaHuman apoptosis inducing factor, AIF
人白细胞共同抗原(LCA/CD45)ELISA试剂盒Human leukocyte common antigen, LCA/CD45
人CD4分子(CD4)试剂盒ELISAHuman cluster Of differentiation, CD4
人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA检测试剂盒Human Placenta Cadherin, P-cad
注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。