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- 裸鼠是随着近代医学的发展，特别是肿瘤学和免疫学研究的需要，在近十几年中发展起来的动物模型。 由于裸鼠的免疫缺陷，在一定情况下，不排斥来自异种动物的组织移植，因此，可用其建立理想的人类肿 瘤可移植实验动物肿瘤模型。人体肿瘤移植于免疫缺陷动物（裸鼠），能保持其生物学特性，用于研究人 体肿瘤对药物的敏感性有很大帮助。利用裸鼠建立肿瘤模型（即裸鼠成瘤）进行肿瘤的防治研究，是基础 医学研究中的重要课题。
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
肝纤维化动物模型 消化系统模型
- 提供商：
XSL
胆管结扎诱导肝纤维化
原理
通过结扎胆总管模拟胆道阻塞引起的肝纤维化模型
样本要求
雄性C57小鼠7-8周龄
技术指标
检测服务包括：
- 血清检测：生化（ALT、AST、HA、ALB）；
- 病理检测：HE、MASSON染色；
- mRNA水平检测：Real-time PCR；
- 蛋白水平检测：Western blot 、FACS。
乙醇诱导的肝纤维化
原理
乙醇与肝纤维化发生关系密切。乙醇自从胃肠道被吸收后，经机体酶系氧化生成乙醛，并可继续被氧化成乙酸盐。乙醇转变成乙醛及乙醛转变成乙酸盐或乙酰辅酶A（NAD）的过程中还可产生还原性烟酰胺腺嘌呤二核甘酸（NADH），而NAD/NADH比例下降使肝内三羟酸循环受抑、糖异生作用减弱以及脂防酸合成增加，当其增多超过肝脏的处理能力就形成脂肪肝，最终形成肝纤维化。
根据人类酒精性肝病的病因和发病机制，采用在饲喂固体饲料的同时给大鼠胃内连续24周灌入乙醇的方法，复制了可在不同时期观察动物一般行为活动、血清生化指标和组织形态学方面变化的大鼠模型。
该模型的主要特点可以通过生化和形态学指标来观察和评价単因素乙醇诱发的除酒精性肝硬化以外的慢性酒精性肝病各阶段的病理改变，比较符合人类临床实际，且纤维化成膜率高、模型稳定、造模周期相对较短、方便操作、价格低廉，在国内已被广泛的应用。
应用
- 肝纤维化的相关机制研究；
- 肝纤维化相关药物筛选和疗效评价；
- 比较医学研究等。
需确认的信息
- 模型种属（大鼠还是小鼠或是其他种属）
- 动物体重有无要求，年龄有无要求
- 雌雄有无要求
- 模型构建具体方案
- 取材要求（采血、取组织样本）
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文献和实验知识，提高公众对乳腺癌的关注。 图 1. 2020 年全球范围乳腺癌年龄标准化发病率预估 动物模型是疾病研究及治疗方法探索中必不可少的工具，一个理想的乳腺癌动物模型应与人乳腺癌的肿瘤分子特性及生物行为学等方面存在共性，以便于发病机制的研究及治疗新药的开发。但从癌症的分型来看，单一的动物模型对乳腺癌表型模拟程度有限，因此在实际研究中还需结合具体需求选择合适的动物模型，才能更好地达到研究目的。接下来小编将带大家一起了解一下不同的乳腺癌模型特点及如何选择合适的模型。 乳腺癌动物模型主流的乳腺癌小鼠模型
氧嘧啶复制的糖尿病动物模型是目前研究人类糖尿病较好的方法，其实验性糖尿病近似人类糖尿病，体内代谢障碍时有可能产生此种衍生物，胰岛外分泌部不受损伤，几乎所有常用实验动物都可用来进行实验研究。模型的胰岛β细胞不是功能消失，而是功能不同程度的降低，有利于研究胰岛组织再生和功能恢复，动物不必注射胰岛素即可存活很久。大鼠造型剂量为12mg/100g体重，家兔为150~200mg/kg体重，狗约为50~60mg/kg体重。
癌症已经成为影响人类健康的重要疾病，发病率呈现逐年上升趋势，癌症研究领域中公认的缺陷之一是缺乏能够研究癌变和癌症治疗的模型系统。在过去的几十年中，抗肿瘤治疗药物的研发呈现爆炸式的增长，但是绝大多数新疗法都不能顺利通过III期临床试验，其主要原因就是缺乏合适的体内模型。我们常用的人类肿瘤细胞系或患者源性肿瘤移植到免疫缺陷小鼠体内的肿瘤动物模型，使用人类肿瘤细胞系建立的动物模型称作肿瘤细胞系异种移植模型（Cancer cell line-based xenograft , CDX），而使
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