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- 肝纤维化（HF）动物模型
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- 2026年08月03日
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- 提供商：
晶莱生物
- 服务名称：
肝纤维化（HF）动物模型
- 规格：
实验服务
| 肝纤维化 | 胆管结扎诱导肝纤维化 | 大鼠/小鼠 |
| 乙醇诱导的肝纤维化 | ||
| 复合因素法诱导大鼠肝纤维化模型 | ||
| DMN诱导的小鼠肝纤维化 |
胆管结扎诱导肝纤维化
原理 通过结扎胆总管模拟胆道阻塞引起的肝纤维化模型
样本要求 雄性C57小鼠7-8周龄
技术指标 检测服务包括：
1）血清检测：生化（ALT、AST、HA、ALB）；
2）病理检测：HE、MASSON染色；
3）mRNA水平检测：Real-time PCR；
4）蛋白水平检测：Western blot 、FACS。
乙醇诱导的肝纤维化
原理
乙醇与肝纤维化发生关系密切。乙醇自从胃肠道被吸收后，经机体酶系氧化生成乙醛，并可继续被氧化成乙酸盐。乙醇转变成乙醛及乙醛转变成乙酸盐或乙酰辅酶A（NAD）的过程中还可产生还原性烟酰胺腺嘌呤二核甘酸（NADH），而NAD/NADH比例下降使肝内三羟酸循环受抑、糖异生作用减弱以及脂防酸合成增加，当其增多超过肝脏的处理能力就形成脂肪肝，最终形成肝纤维化。
根据人类酒精性肝病的病因和发病机制，采用在饲喂固体饲料的同时给大鼠胃内连续24周灌入乙醇的方法，复制了可在不同时期观察动物一般行为活动、血清生化指标和组织形态学方面变化的大鼠模型。
该模型的主要特点可以通过生化和形态学指标来观察和评价単因素乙醇诱发的除酒精性肝硬化以外的慢性酒精性肝病各阶段的病理改变，比较符合人类临床实际，且纤维化成膜率高、模型稳定、造模周期相对较短、方便操作、价格低廉，在国内已被广泛的应用。
应用
1，肝纤维化的相关机制研究；
2，肝纤维化相关药物筛选和疗效评价；
3，比较医学研究等。
需确认的信息
1. 模型种属（大鼠还是小鼠或是其他种属）
2. 动物体重有无要求，年龄有无要求
3. 雌雄有无要求
4. 模型构建具体方案
5. 取材要求（采血、取组织样本）
晶莱生物服务流程
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文献和实验肝纤维化、IBD 研究必看：主流动物模型选型指南与造模避坑要点！
慢性肝病与炎症性肠病（IBD）涉及不同的致病因素、组织损伤方式和免疫反应。现有动物模型通常只能模拟疾病的部分病理特征，因此，模型是否与研究问题匹配，会直接影响实验结果的解释和后续验证。 本文系统梳理肝纤维化与IBD领域常用动物模型的适用场景、病理特点及造模核心注意事项，为模型选型和实验方案设计提供参考。 一、肝纤维化研究：主流动物模型怎么选？ 肝纤维化的核心病理是肝星状细胞（HSC）活化、细胞外基质（ECM）过度沉积，不同病因，如病毒感染、胆汁淤积、代谢异常和酒精损伤
在前两期，我们系统梳理了肝纤维化与 IBD 动物模型选型、病理评估及分子指标体系。但传统动物模型存在种属差异、周期长、难以完整复刻人类疾病微环境等短板，单一分子检测也无法充分解析复杂调控网络。 伴随类器官、器官芯片等新型替代方法（NAMs）与多组学技术快速发展，消化疾病研究正由单一动物实验，转向人源化模型结合系统生物学分析的全新范式。 本期围绕类器官与多组学两大技术，阐述其在肝纤维化、IBD 中的应用场景、技术进展及联用策略，为疾病机制探索与药物研发提供思路。 一、类器官技术
半保守复制，单链环状 DNA轮回旋转。这就是滚环模型。采取这种复制方式的例子仅限于噬菌体φ X174， P2·λ（感染后期的）等。高等生物，尤其是两栖类， rRNA基因的放大现象也是滚环模型复制。
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