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晶莱生物
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肝纤维化(HF)动物模型
- 规格:
实验服务
| 肝纤维化 | 胆管结扎诱导肝纤维化 | 大鼠/小鼠 |
| 乙醇诱导的肝纤维化 | ||
| 复合因素法诱导大鼠肝纤维化模型 | ||
| DMN诱导的小鼠肝纤维化 |
胆管结扎诱导肝纤维化
原理 通过结扎胆总管模拟胆道阻塞引起的肝纤维化模型
样本要求 雄性C57小鼠7-8周龄
技术指标 检测服务包括:
1)血清检测:生化(ALT、AST、HA、ALB);
2)病理检测:HE、MASSON染色;
3)mRNA水平检测:Real-time PCR;
4)蛋白水平检测:Western blot 、FACS。
乙醇诱导的肝纤维化
原理
乙醇与肝纤维化发生关系密切。乙醇自从胃肠道被吸收后,经机体酶系氧化生成乙醛,并可继续被氧化成乙酸盐。乙醇转变成乙醛及乙醛转变成乙酸盐或乙酰辅酶A(NAD)的过程中还可产生还原性烟酰胺腺嘌呤二核甘酸(NADH),而NAD/NADH比例下降使肝内三羟酸循环受抑、糖异生作用减弱以及脂防酸合成增加,当其增多超过肝脏的处理能力就形成脂肪肝,最终形成肝纤维化。
根据人类酒精性肝病的病因和发病机制,采用在饲喂固体饲料的同时给大鼠胃内连续24周灌入乙醇的方法,复制了可在不同时期观察动物一般行为活动、血清生化指标和组织形态学方面变化的大鼠模型。
该模型的主要特点可以通过生化和形态学指标来观察和评价単因素乙醇诱发的除酒精性肝硬化以外的慢性酒精性肝病各阶段的病理改变,比较符合人类临床实际,且纤维化成膜率高、模型稳定、造模周期相对较短、方便操作、价格低廉,在国内已被广泛的应用。
应用
1,肝纤维化的相关机制研究;
2,肝纤维化相关药物筛选和疗效评价;
3,比较医学研究等。

需确认的信息
1. 模型种属(大鼠还是小鼠或是其他种属)
2. 动物体重有无要求,年龄有无要求
3. 雌雄有无要求
4. 模型构建具体方案
5. 取材要求(采血、取组织样本)
晶莱生物服务流程

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文献和实验半保守复制,单链环状 DNA轮回旋转。这就是滚环模型。采取这种复制方式的例子仅限于噬菌体φ X174, P2·λ(感染后期的)等。高等生物,尤其是两栖类, rRNA基因的放大现象也是滚环模型复制。
非酒精性脂肪肝(NAFLD)包含了一系列的疾病发展阶段,从一般脂肪变性进展到脂肪变性与炎症并发的非酒精性脂肪肝炎(NASH),随后进展为肝纤维化、肝硬化和肝癌。大多数肥胖的成年人有脂肪肝型态,他们的患病率达到 30% 以上,因此,NAFLD 的患病率会随着肥胖率的升高而升高。 为研究 NAFLD 的发病机制并找出治疗方法,建立动物模型是至关重要的一步。科研人员大多利用高脂饲料诱导大鼠建立 NAFLD 模型,但近几年建立的 NAFLD 动物模型所采用的高脂饲料配方、建模周期均不一致,在研
一、免疫缺陷动物疾病模型1. B淋巴细胞缺陷疾病模型 临床常表现为免疫球蛋白缺失, 细胞免疫正常。 如CBA/N小鼠,起源于CBA/H品系,为X-染色体隐性遗传,其基因符号为xid。纯和型雌鼠(xid/xid)和杂合型雄鼠(xid/y)对Ⅱ型抗原(非胸腺依赖性抗原)以及双链DNA 等没有反应。对胸腺依赖性抗原缺乏抗体反应,IgG3、IgM低下。如果移植正常鼠的骨髓到xid宿主,B细胞缺失可得到恢复。而将xid鼠的骨髓移植到受射线照射的同系正常宿主,其仍然表现为不正常的表型。2. T淋巴细胞缺陷
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