- ￥388
- 翌圣生物（Yeasen）
- 40311ES20
- 上海
- 2026年01月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
Annexin V-FITC/7-AAD 细胞凋亡检测试剂盒
- 保质期：
一年
- 供应商：
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 保存条件：
2-8℃保存
- 规格：
20T
Annexin V-FITC/7-AAD细胞凋亡检测试剂盒是用绿色荧光染料FITC（Phycoerythrin）标记的Annexin V作为探针，来检测细胞早期凋亡的发生，可用荧光显微镜、流式细胞仪或其他荧光检测设备进行检测。
其检测原理为：在正常的活细胞中，磷脂酰丝氨酸（phosphotidylserine，PS）位于细胞膜的内侧，但在早期凋亡的细胞中，PS 从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面，暴露在细胞外环境中。Annexin-Ⅴ（膜联蛋白-V）是一种分子量为35-36KD的Ca2+ 依赖性磷脂结合蛋白，能与PS高亲和力结合。可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。
另外，本试剂盒中提供的7-AAD可用来区分存活的早期细胞和坏死或晚期凋亡细胞。7-AAD是一种核酸染料，同PI有着相似的荧光特性，但其发射光谱较PI窄，对其他检测通道的干扰更小，在多色荧光分析中是PI的最佳替代品，可与Annexin V联合使用。该染料不能透过正常细胞或早期凋亡细胞的完整的细胞膜，但可穿透晚期凋亡细胞或者坏死细胞并与其内的DNA结合。因此将Annexin V- FITC与7-AAD联合使用时，7-AAD则被排除在活细胞（Annexin V-/7-AAD-）和早期凋亡细胞（Annexin V+/7-AAD-）之外，而晚期凋亡细胞和坏死细胞同时被Annexin V-FITC和7-AAD结合染色呈现双阳性（Annexin V+/7-AAD+）。
产品信息
| 货号 | 40311ES20 / 40311ES50 / 40311ES60 |
| 规格 | 20T / 50 T / 100 T |
| 光谱特性 | FITC：Ex/Em=488/525 nm；7-AAD：Ex/Em=546/647nm |
| 适用设备 | 荧光显微镜；流式细胞仪 |
组分信息
| 组分编码 | 组分名称 | 40311ES20 (20 T) |
40311ES50 (50 T) |
40311ES60 (100 T) |
| 40311-A | 重组人Annexin V/FITC, (rh Annexin V/FITC)* | 100 µL | 250 µL | 500 µL |
| 40311-B | 7-AAD Viability Staining Solution（20µg/mL） | 200 µL | 500 µL | 1 mL |
| 40311-C | 4×结合缓冲液 (4×Binding Buffer ) | 4 mL | 10 mL | 20 mL |
储存条件
2~8℃储存，勿冰冻。Annexin V-FITC、7-AAD需避光存储。有效期1年。
使用说明
- 样品染色
贴壁细胞：用不含EDTA的胰酶消化后，300g，4 ℃离心5 min收集细胞。胰酶消化时间不宜过长，以防引起假阳性。
2）配制1×Binding Buffer：用去离子水4倍稀释4×Binding Buffer（4 mL 结合缓冲液+12 mL 去离子水）。
3）用4 ℃预冷的PBS洗涤细胞2次，每次均需300 g，4 ℃离心5 min。
4）加入1×Binding Buffer重悬细胞，调节其浓度为1-5×106细胞/mL。
5）取100 μL细胞悬液于5 mL流式管中，加入5 μL Annexin V-FITC，轻轻混匀后于室温避光孵育5min。
6）加入10 μL 7-AAD（20µg/mL）。
7）加入400 μL PBS Buffer，混匀，样品在1小时内检测。
注意：为了避免洗涤细胞时损失细胞，在吸液时可以用大的Tip头套上小的Tip头吸液。
- 观察检测
1）用流式细胞仪检测，Annexin V-FITC的激发波长Ex=488nm，发射波长Em=525 nm，建议使用FL1通道检测；7-AAD的激发波长Ex=546 nm；发射波长Em=647 nm，发出红色荧光，建议使用FL3通道检测。用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，7-AAD为纵坐标。每个样采集10,000 events。典型的实验中，细胞可以分成三个亚群，活细胞仅呈现很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅呈现较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞呈绿色和红色荧光双重染色。
2）荧光补偿调节：使用未经凋亡诱导处理的正常细胞，作为对照进行荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。
荧光显微镜
1）滴一滴上述染色后的细胞悬液于载玻片上，并用盖玻片盖上细胞；
2）对于贴壁细胞来说，也可直接用盖玻片来培养细胞并诱导细胞凋亡；
a 将细胞于盖玻片上生长，用适当的凋亡诱导剂诱导细胞凋亡，并设立阴性对照组；
b 用PBS洗涤细胞两次；
c 在500 μL的Binding Buffer 中加入1 μL Annexin V-FITC，5 μL 7-AAD染液混匀；
d 将上述溶液滴加于盖玻片表面，使长有细胞的盖玻片表面均匀覆盖；
e 室温避光孵育5 min。
3）将盖玻片倒置于载玻片上，在荧光显微镜下用双色滤光片观察。Annexin V-FITC 荧光信号呈绿色；7-AAD荧光信号呈红色。
注意事项
1.试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
2.由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
3.对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，7-AAD摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
4.如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并低速离心（200×g）洗去血小板，然后用Annexin V结合缓冲液清洗细胞，以避免残留的EDTA会螯合Ca2+。
5.7-AAD为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
6.Annexin V-FITC和7-AAD是光敏物质，在操作时请注意避光。
7.本产品仅作科研用途！本产品仅作科研用途！
Ver.CN20230618
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文献和实验示例： Jurkat细胞用1μM喜树碱(Camptothecin) (左)或未加药 (右)处理4h，FITC-Annexin V/PI荧光双染细胞凋亡检测试剂盒染色后，流式细胞仪荧光检测。 Annexin V-FITC单阳性细胞为早期凋亡细胞，Annexin V-FITC和PI染色双阳性的细胞为坏死细胞或者晚期凋亡。PI单染色阳性位裸核细胞。 实测数据可能会因细胞类型、细胞凋亡情况，检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。 流式检测细胞凋亡的数据分析方法： 1） 选中所有颗粒，将FSC
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
产品名称 规格 Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit I 100tests 产品组成成分： Annexin V Binding Buffer, 10X conc (51-66121E) Annexin V-FITC (51-65874X
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