- ￥500 - 600
- 苏州海澳斯凯尔
- HCKE-T7002
- 中国 苏州
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20 μL（1 μg/ μL）
- 英文名：
T7 RNA Polymerase
- 保质期：
2年
- 供应商：
苏州海澳斯凯尔生物科技有限公司
- 保存条件：
于-20 ℃保存
【适用范围】
T7 RNA聚合酶是一种来源于T7噬箇体的RNA聚合酶，对T7噬箇体启动子具有极高特异性。T7 RNA聚合酶是一种DNA 依赖性的RNA 聚合酶,能够在体外以单链或双链DNA为模板，从启动子开始催化模板DNA下游5'→3' RNA 合成，具有极高的转录效率。【产品组分】
| 组分 | 体积 |
| T7 RNA聚合酶（1mg/mL） | 20 μL |
| 5×Transcription Buffer | 50 μL |
【储存条件及效期】
于-20 ℃保存，有效期为24 个月。【热失活】
70℃，10min【反应体系及条件】
| 组分 | 体积 |
| 5×Transcription Buffer | 10μL |
| ATP/GTP/CTP/UTP(25 mM each) | 4μL |
| T7 RNA Polymerase（1 mg/ mL） | 5μL |
| RNase Inhibitor（40 U/μl） | 1μL |
| DNA 模板 | 1μg |
| DEPC-treated Water | Up to 50 μL |
b. 如需去除DNA模板，加入2μL DNase I（1U/μl）终止反应
c. 终止反应：加入2 μL 0.2 M EDTA(pH8.0)或者 70°C反应10 min。
【注意事项】
1. 转录反应体系的配制应在无 RNase 污染的环境中完成，操作过程建议佩戴手套以及口罩，使用高压灭菌的水及枪头。2. 该酶活性极强，对模板DNA纯度要求不高，PCR产物经乙醇沉淀后可直接用于转录。
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文献和实验mRNA Amplification with T7 RNA Polymerase
on a 42ºC oven and set PCR machine to hold at 70ºC. In an Eppendorf tube add: 1 µg Total RNA 1 µL T7 oligo(dT) primer q.s. to 12 µL with Nuclease-free H2 O Incubate 10 min. at 70ºC. Spin briefly to pull
一般是指 DNA依存性 RNA聚合酶。是催化以 DNA为模板（ template）、三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成 RNA的酶。因为在细胞内与基因 DNA的遗传信息转录为 RNA有关，所以也称转录酶。反应以下式示： n1 -n4 表示各个模板的 DNA链的胸腺嘧啶、胞嘧啶、鸟嘧啶、腺嘌呤的碱基数。通过特异的碱基配对的形成，合成具有与模板 DNA链完全互补的碱基排列的 RNA。反应是由（ 1） DNA与酶的结合
一、概述T7 DNA聚合酶最初具有5'→3'聚合酶活性以及单链和双链3'→5'外切酶活性。当T7 DNA聚合酶用适当方法处理后，可使3'→5'外切酶活力明显下降。改造后的T7 DNA聚合酶又称T7测序酶。使用T7测序酶得到的测序数据具有在每个碱基位置都有相对均匀的配对参入。因此, 放射自显影所得到的结果较为清晰易辩，对于许多模板来说，使用含有dGTP的混合物即可得到理想的测序结果。然而，如果出现了带压缩的问题，则用含dITP的混合物来取代常规的dGTP。dITP的掺入，使在富含GC的模板中
