- 询价
- SCIENCELL
- 美国
- 7300
- 2026年05月29日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Human Ovarian Microvascular Endothelial Cells
- 库存：
999
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
人
- 物种来源：
人
- 器官来源：
卵巢
- 运输方式：
干冰
- 规格：
5 x 10^5 cells/vial
血管生成是人体许多生理过程的关键，包括器官发育和组织修复。在人类卵巢中，血管生成是与卵泡发育和黄体的形成有关。在卵泡发育过程中，通过膜细胞的增长形成一个复杂的血管网络，并且在排卵期后新生血管朝着颗粒细胞层快速生长。不同器官的血管内皮细胞以及同一器官的大、小血管，具有特殊的性质。卵巢微血管内皮细胞是用来研究女性生殖系统的生理学和血管生成的非常好的体外模型。 Sciencell研究实验室的HOMEC是从人卵巢分离提取，属第一代冻存，干冰冰冻运输。每管细胞密度5×10^5/ml。细胞特性经vWF/Factor VIII和CD31 (P-CAM) 免疫荧光鉴定，能够摄取DiI标记乙酰化低密度脂蛋白(DiI-Ac-LDL)。本细胞经检测不含HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母菌和真菌。如采用ScienCell 实验室特制的培养基，可保证此细胞15倍增增殖。 配套培养基： 内皮细胞培养基(ECM, Cat. No. 1001) 产品使用说明：仅供科研研究使用
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1. Scott, P.A.E. and Bicknell, R. (1993) The isolation and culture of microvascular endothelium. J. Cell Sci., 105, 269-273.
2. Naoko Otani, Sawako Minami, Mareo Yamoto, Toshihiko Shikone, Hisako Otani, Rika Nishiyama, Tsutomu Otani and Ryosuke Nakano (1999) The Vascular Endothelial Growth Factor/fms-Like Tyrosine Kinase System in Human Ovary during the Menstrual Cycle and Early Pregnancy. J. Clinical Endocrinology & Metabolism 84(10)3845-3851.
3. Gerritsen, M. E. (1987) Function heterogeneity of vascular endothelial cells. Biochem. Pharmacol. 36:2701-2711.
脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤，将滤液以4000r/min离心10min； 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液，重新悬浮沉淀。然后，再以4000r/min离心20min。收集微血管片段； 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心，给微血管片段加入M199培养液； 6. 接种到培养瓶中，置37℃、5%CO2 的培养箱中（湿度100%）培养 7. 24h后换液，将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后，每3d换液
