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北京安麦格贸易有限公司
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一年
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套
全光谱特征图像 Leica TCS SP8
Leica TCS SP8 具有最佳的光子效率和高速度。所有光学部件相互配合,最大程度保留荧光光子,从而保证图像对比度,并在活细胞成像中提高细胞活力。每秒428帧的扫描速度、22mm的大视野以及使三维层切加速的全新Galvoflow模式使得SP8具有超高灵敏度、最高的扫描速度以及共聚焦分辨率,适合绝大多数苛刻的样品。
TCS SP8采集的高质量图像无需处理,即可直接用于发表,并提供多种升级选择。
为您带来的优势
1.完全不受限制的光谱研究
荧光染料选择不再受到激光的限制,只需根据研究需要和实用性来选择。拥有最多5个光谱检测通道,Leica TCS SP8 X 是一个完全自由调节完全适应于各种样品的共聚焦系统。
2.全光谱特征图像
可用于新染料和荧光蛋白发现及其光谱特征的研究。任何荧光样品的光谱特征都可用二维激发-发射光谱来研究。可选出具有理想激发或者发射光谱的荧光染料,这对于多色荧光标记的实验非常重要。
3.LightGate技术,图像零背景
LightGate 是一个非常策略且不使用滤镜的技术,它可以去除图像中不需要的背景信号。在白光激光脉冲瞬间使用可调节的timegate关闭数据采集。另外通过调节timegate来消除背景信号,就可以得到高反差的无反射干扰的图像。
4.自由选择FLIM激发波长
白光激光是荧光寿命检测的适合激光,它连续可调,可以在任何激发波长下进行荧光寿命检测。橙色和红色的染料也包括在内。最佳的激光重复频率可由pulse picker来选择。
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文献和实验文献速递|Nature Communications:TRIM25 通过相分离调控抗病毒应激颗粒形成及先天免疫应答
高分辨率系统进行活细胞成像,观察 TRIM25 液滴和 SGs 的动态特征。TRIM25 WT 和 G3BP1 液滴在 poly(I:C) 转染后不到 5 小时就出现了,并显示出很强的共定位(图 3)。相比之下,TRIM25 ∆PTFG 液滴的形成明显延迟,直到 poly(I:C) 处理后 8 小时才被观察到(图 3)。TRIM25 ∆PTFG 与 G3BP1 之间的共相分离倾向远低于 TRIM25 WT 与 G3BP1(图 3)。免疫荧光实验进一步证实了这些观察结果(图 3)。 图
整幅图像。为估测多线扫描TPLSM在功能性原位成像中的应用,监测了苍蝇大脑中的视觉运动神经元中的钙离子信号。以分枝状轴突和棘突状结构的测量为例展示了我们的方法对于从不同细胞位置同时获取信号的能力。钙离子动态依赖于分支大小,但是“棘突”与他们的“母轴突”并没有系统性的区别。我们设备的空间分辨率与激光共聚焦显微镜进行了严格比较并通过运行成像和点扫描模式直接评估图像检测过程中释放光散射的负面效应。 Keywords: Two-photon; Microscopy; Calcium imaging
化杀伤效果(图3)。 图 3. TP53野生型(左)或突变型(右)的绿色荧光蛋白(GFP)标记的TYK-nu细胞中加入不同浓度的H2-scDb和T细胞以E:T为2:1的比例进行共培养。实时活细胞成像检测TYK-nu细胞的生长。 文章讨论了该抗体片段(H2-scFv),可以特异性识别灭活的肿瘤抑制基因的蛋白质产物,而不识别完整细胞中的 WT 形式,且对蛋白质的突变形式具有特异性。H2 (H2-scDb) 构建的双特异性抗体可以激活 T 细胞,诱导多功能 T 细胞效应反应,包括细胞毒活性
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