- ￥1500
- 派瑞曼
- P-X1004
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 肿瘤类型：
胶质瘤细胞
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
37
- 英文名：
U118MG（U-118MG
- 生长状态：
贴壁细胞
- 运输方式：
包邮
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
混合形
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 组织来源：
器官：大脑；肿瘤阶段：按2007年的标准归为IV期
- 规格：
1×106
商品属性：
| 产品名称 | 规格 | 型号 |
| U118MG（U-118MG）人脑星形胶质母细胞瘤 | 1×106 | P-X1004 |
| 名称 | U-118 MG (人脑星形胶质母细胞瘤) (STR鉴定正确) |
| 别称 | U-118 MG; U-118-MG; U118-MG; U118MG; U118; 118 MG; 118MG |
| 种属 | 人 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 混合形 |
| 生长培养基 | DMEM＋10% FBS＋1% P/S |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 背景描述 | 注意：据报道来自不同个体的胶质母细胞瘤细胞株U-118 MG(HTB-15)和U-138 MG(HTB-16)有着一致的VNTR和相近的STR模式。U-118 MG(HTB-15)和U-138 MG(HTB-16)细胞遗传学上很相似并有至少六个衍生标记染色体。这是1966-1969年间J·Ponten和其同事从恶性神经胶质瘤中构建的细胞株中的一株(其它包括HTB-14、HTB-16和HTB-17)。1987年，用BM-Cycline培养6周去除了U-118 MG(HTB-15)细胞支原体污染。 |
| 年龄（性别） | 男；50岁 |
| 组织来源 | 器官：大脑；肿瘤阶段：按2007年的标准归为IV期；疾病：星形胶质母细胞瘤 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 胶质瘤细胞 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 保藏机构 | ATCC; HTB-15 |
收到细胞后如何操作:
1、首先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与我司技术支持联系。
2、用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
4、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
5、确认细胞状态良好后，应及时将细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
6、建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片，记录细胞状态，便于和我们技术支持沟通交流。
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文献和实验Flow Cytometry of Fibroblast Nuclei for DNA content
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1.材料和方法1.1 DMEM/F12条件培养液（亚硒酸钠40μg·L-1，腐胺16.2 mg·L-1，转铁蛋白100 mg·L-1，胰岛素234U·L-1，甲状腺素0.4μg·L-1，黄体酮0.62 mg·L-1，谷氨酰胺3g·L-1）。DMEM/F12培养基、小牛血清购自Hyclone公司，兔抗鼠GC抗体、亚硒酸钠、腐胺等购自Sigma公司。1.2 视神经胶质细胞的来源、培养 取新生2d的Wistar大鼠10只（第三军医大学大坪医院野战外科研究所动物中心提供），无菌条件下取出双
神经系统肿瘤，在灵长类动物中更为罕见，曾解剖14000只恒河猴和1247只猕猴尸体，未发现一例脑肿瘤。由于发病率低，加之自发瘤的隐匿性及荷瘤动物生存期短的特点，自发瘤模型难以用于临床。1．2 化学物质诱发模型早期使用甲基胆蒽注入鼠脑实质内可成功诱发出脑肿瘤，其中大部分为胶质瘤和脑膜肉瘤。在20世纪70年代，开始使用一种合成的致癌物质N-亚硝基脲及其衍生物乙基亚硝基脲（ENU）等进行肿瘤诱发实验。Kostener等将50mg/kg的ENU给受孕20天的大鼠一次性静脉注射后，子代中均出现了中枢神经系统肿瘤，但ENU
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