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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型:
自发永生化细胞
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 库存:
49
- 英文名:
ARPE-19
- 生长状态:
贴壁细胞
- 运输方式:
包邮
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 组织来源:
眼睛,视网膜
- 规格:
1×106
商品属性:
| 产品名称 | 规格 | 型号 |
| ARPE-19人视网膜色素上皮细胞 | 1×106 | P-X656 |
| 名称 | ARPE-19 (人视网膜上皮细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | ARPE19; Adult Retinal Pigment Epithelial cell line-19; NTC-200; NTC200 |
| 种属 | 人 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长培养基 | DMEM/F12+10% FBS+1% P/S |
| 冻存条件 | 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度:液氮 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5%温度:37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 年龄(性别) | 19岁 |
| 组织来源 | 眼睛,视网膜 |
| 细胞类型 | 自发永生化细胞 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 倍增时间 | ~55-65 hours |
| 基因表达情况 | RPE-specific markers CRALBP and RPE-65 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-2302 BCRC; 60383 BCRJ; 0041 |
收到细胞后如何操作:
1、首先,观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请及时与我司技术支持联系。
2、用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于细胞培养箱内静置培养,隔天再取出进行观察。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
4、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中,备用;细胞传代时,可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用,让细胞逐渐适应培养条件。
5、确认细胞状态良好后,应及时将细胞冻存,再进行后续的实验,避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
6、建议客户收到细胞后前3天,100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片,记录细胞状态,便于和我们技术支持沟通交流。



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文献和实验吸出培养瓶中的培养基,用PBS液洗涤1-2次; 加入已经在37度预热的消化液(0。25%胰酶+0。02%EDTA)少量(估计可以平铺培养瓶底部即可); 在镜下看到细胞退缩变园,立即给予少量培养基终止消化,我一般的消化时间就在1分钟之内很好消化; 再用弯管吹打细胞成单细胞悬液后,按1:2或1:3分瓶即可。
上皮层。以PBS液漂洗眼杯2次,吸干; 4. 加入0.01%EDTA-0.125%胰蛋白酶的混合消化液,置于无菌的烧杯中。于37℃恒温箱中消化30min; 5. 吸去消化液。用PBS液稍洗。加入有血清培养液终止消化酶的作用,并用毛细吸管轻轻吹打眼杯内壁,以使视网膜色素上皮细胞脱落; 6. 收集眼杯内的细胞悬液,离心(800r/min)8min; 7. 弃上清液,将沉淀的视网膜色素上皮细胞重新用培养液悬浮。计数; 8. 以8×104—10×104
在 Am J Physiol Cell Physiol 上的一篇研究论文。题目:High glucose promotes the migration of retinal pigment epithelial cellsthrough increased oxidative stress and PEDF expression。从题目中,我们就可以看出,本文主要讲的就是高糖通过增加氧化应激和 PEDF 表达促进视网膜色素上皮细胞的迁移。题目有点长,其实文章内容也很多,多达 17 页!对于初学
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