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- xybio
- XY-sh0170
- 上海
- 2026年01月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
80
- 英文名：
/
- 保质期：
3个月
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
50管/48样
分光光度法50管/48样
注 意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
超氧阴离子自由基作为生物体代谢过程中产生的一种自由基，可攻击生物大分子，如脂质、蛋白质、核酸和聚不饱和脂肪酸等，使其交链或者断裂，引起细胞结构和功能的破坏，与机体衰老和病变有很密切的关系，清除超氧阴离子自由基的研究已经得到了广泛的关注。
测定原理：
AP-TEMED系统产生超氧阴离子，与盐酸羟胺反应生成NO2－，NO2－与对氨-基-苯-磺-酸和α－萘胺的作用生成红色的偶氮化合物，在530nm处有特征吸收峰，样品对超氧阴离子的清除能力与530nm的吸光值呈负相关。
自备实验用品及仪器：
天平、研钵、低温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、恒温水浴锅。
试剂组成和配制：
提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体3mL×1瓶，4℃避光保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加12mL蒸馏水充分溶解。
试剂三：液体15mL×1瓶，4℃保存。
试剂四：液体15mL×1瓶，4℃避光保存。
试剂五：液体15mL×1瓶，4℃避光保存。
样品处理：
- 组织：按照质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴匀浆后于4℃，10000g离心10min，取上清置于冰上待测。
- 细胞：按照细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后4℃，10000g离心10min，取上清置于冰上待测。
- 培养液或其它液体：直接检测。
- 粉剂药物可配制成相同浓度，比如1mg/mL。
测定操作：
| 对照管 | 测定管 | |
| 试剂一（μL） | 40 | 40 |
| 试剂二（μL） | 160 | 160 |
| H2O（μL） | 100 | |
| 充分混匀，25℃反应1min | ||
| 样品（μL） | 100 | |
| 试剂三（μL） | 200 | 200 |
| 充分混匀，37℃反应30min | ||
| 试剂四（μL） | 200 | 200 |
| 试剂五（μL） | 200 | 200 |
| 充分混匀，37℃显色20min，于1mL玻璃比色皿，在530nm处测定对照管和测定管的吸光值，分别记为A对照管和A测定管。 | ||
计算公式：
超氧阴离子清除率 I%=
注意事项：
试剂一4℃可保存2个月，配制好的试剂二4℃可保存一周，建议实验前配制，并尽快使用。
- 样品处理完后立即进行测定，或者低温保存不超过24小时。
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文献和实验动物血中超氧化物歧化酶的提取和活性测定 [原理] 超氧化物岐化酶(Superoxide dismutase，简称 SOD)广泛存在于生物体内的含Cu、Zn、Mn、Fe的金属类酶。它作为生物体内重要的自由基清除剂，可以清除体内多余的超氧阴离子，在防御生物体氧化损伤方面起着重要作用。离子(0 2 - )是人体氧代谢产物，它在体内过量积累会引起炎症
的过氧化氢生成量[15]（15） ； ；自由基的检测方法很多，目前主要有ESR，HPLC，化学发光法以及分光光度法，我看了一点文献，我困惑的是，我要测定细胞中的超氧阴离子和羟自由基，我想用荧光分光光度法或者化学发光法，可是我发现一些反应体系要在酸性条件下反应（比如有的里面就有硫酸）。这对于细胞应该有损伤啊~还有怎样处理细胞~希望对于自由基检测有经验的战友多多指导，也希望希望做自由基检测的新手一起交流.有国外文献提到，DCFH容易自氧化，不稳定，还有正象你文献所说一样，DCFH所反映的是线
自由基可将氮蓝四唑还原为蓝色的甲腙，后者在560nm处有最大吸收。而SOD可清除超氧阴离子自由基，从而抑制了甲腙的形成。于是光还原反应后，反应液蓝色愈深，说明酶活性愈低，反之酶活性愈高。据此可以计算出酶活性大小。 二、材料、仪器设备 及试剂 （一）材料 水稻或小麦叶片。 （二）仪器设备 高速台式离心机，分光光度计 ，微量进样器，荧光灯（反应试管处照度为4000lx），试管或指形管数支。 （三）试剂 （1）0.05mol/L磷酸缓冲液（pH7.8）。 （2）130
