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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型:
原代细胞
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 库存:
39
- 生长状态:
贴壁培养
- 运输方式:
包邮
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
上皮样,多角形细胞
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 组织来源:
实验动物的正常肺组织
- 规格:
5×105
商品属性:
| 产品名称 | 规格 | 型号 |
| 小鼠肺微血管内皮细胞 | 5×105 | P-X1760 |
细胞详述
肺微血管内皮细胞构成半选择性屏障,该屏障对于肺气体交换,调节液体和可溶物在血液与肺间质之间的流动具有重要意义。它还具有代谢功能,可以执行一定的非呼吸功能。在肺损伤中,肺微血管内皮细胞是活性氧类的重要靶细胞之一。
在肺炎的发生过程中,神经体液介质和氧化剂作用于内皮细胞,使得细胞间隙渗透性增加,蛋白质由血液进入间质。细胞间隙渗透性的增加导致低氧血症,出现成人呼吸窘迫综合征和非心源性肺水肿。
细胞特性
1)细胞来源于实验动物的正常肺组织。
2)细胞鉴定: CD31免疫荧光染色为阳性 。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:上皮样,多角形细胞,贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2)本产品 未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核



脑静脉血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)雌激素酮 3-硫酸钾盐Estrone 3-sulfate potassium salt质量规格:美国进口
H-4-II-E细胞,大鼠肝细胞瘤 人卵巢癌细胞,Caov-3细胞 人髓核细胞裂解物HNPCL雌激素酮 3-甲酯Estrone 3-methyl ether质量规格:美国进口
非洲绿猴肾细胞;VERO E64-甲基伞形酯-N-乙酰-b-D-氨基半乳糖苷(>98%,BR)4-Methylumbelliferyl N-acetyl-β-D-galactosaminide质量规格:>98%,BR
IFNB1 Others Human 人 Ierferon beta / IFN-beta / IFNB 人细胞裂解液 (阳性对照) 对硝基苄醇(>98%,BR)4-Nitrobenzyl alcohol质量规格:>98%,BR
家猫肾细胞;CATK1无毒型核酸染色剂4S Green Nucleic Acid Stain 4S Green质量规格:BR
PDHA1 Others Human 人 PDHA1 / C54G1 (aa 30-390) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸柔红霉素(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Daunorubicin HCl
人少突胶质细胞HO盐酸柔红霉素(进口)质量规格:USP,进分sigmaD8809 Daunorubicin HCl
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3 人肾癌细胞,A-704细胞 AGS(胃腺癌细胞)达格列嗪;达格列净质量规格:>97%,BR,生化试剂级Dapagliflozin
人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y甘草查而酮 A(标准品)质量规格:含量≥98.0%,标准品Licochalcone A
FGF18 Others Mouse 小鼠 FGF18 / FGF-18 人细胞裂解液 (阳性对照) 三氯卡班质量规格:>98.0%Triclocarban
人神经星形胶质细胞完全培养基 100mLSBES;2-溴乙基磺酸钠质量规格:>98.5% 2-bromoethanesulphonate
JB6-C41细胞,小鼠皮肤细胞 SHG44(胶质瘤细胞) 犬肾细胞系/野生型;MDCK/wildBICINE;N,N-二羟乙基甘氨酸质量规格:>99%BICINE
EFNA1 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (Fc 标签)BES salt; N,N-二(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸钠质量规格:>99%BES Salt
LS 180(人结肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 原代上皮细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装:1mlBES free acid; N,N-(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸质量规格:>99%BES free acid
人支气管上皮细胞HBEpiCBz-2'-脱氧胞苷亚1酰胺单体质量规格:>98%Bz-dC Phosphoramidite
小鼠肺微血管内皮细胞PrimaCell™小鼠肠巨噬细胞试剂盒
PrimaCell™小鼠雪旺细胞试剂盒
PrimaCell™小鼠脑微血管内皮细胞试剂盒
PrimaCell™小鼠神经小胶质细胞试剂盒
PrimaCell™小鼠腹腔巨噬细胞试剂盒
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文献和实验实验材料: 1. 手术切除的正常肺组织 2. 胰蛋白酶/EDTA液:0.05%胰蛋白酶,0.5mmol/L EDTA 3. 6孔培养板:用多聚赖氨酸包被 4. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS(pH=7.4),添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.4 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊 6. 离心管(15ml、50ml) 实验方法: 1. 将肺组织至于无菌的培养皿中用含双抗的1×PBS
内皮细胞分布于整个循环系统,从心脏到最小的毛细血管。在这个步骤中,气管的活力很非常重要。取出器官和开始消化之间的时间越短将提高细胞更有活力的产出及不在含氧量低的条件下太久。小鼠的数量需要:小鼠应该是5~6周大小。年龄大的小鼠内皮细胞的产出会少些。最少5个小鼠可以得到很好的产出。 一、材料和试剂 1. 内皮细胞生长添加剂(ECGS)(Sigma,catalognumber:E2759) 2. 胶原酶I(Invitrogen,Catalognumber:17100-017
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
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