- ￥3580
- SAIOS（赛奥斯）
- 中国,武汉
- PC-001m
- 2026年04月12日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
-
- 库存：
999
- 供应商：
-
- 肿瘤类型：
-
- 细胞类型：
内皮细胞
- 品系：
C57BL/6、BALB/c、ICR小鼠
- 组织来源：
小鼠
- 相关疾病：
-
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
-
- 细胞形态：
上皮样细胞，多角形细胞
- 是否是肿瘤细胞：
-
- 器官来源：
小鼠
- 运输方式：
活细胞/冻存
- 年限：
-
- 生长状态：
贴壁培养
- 规格：
5×10⁵cells
一.细胞详述
肺微血管内皮细胞构成半选择性屏障，该屏障对于肺气体交换，调节液体和可溶物在血液与肺间质之间的流动具有重要意义。它还具有代谢功能，可以执行一定的非呼吸功能。在肺损伤中，肺微血管内皮细胞是活性氧类的重要靶细胞之一。
在肺炎的发生过程中，神经体液介质和氧化剂作用于内皮细胞，使得细胞间隙渗透性增加，蛋白质由血液进入间质。细胞间隙渗透性的增加导致低氧血症，出现成人呼吸窘迫综合征和非心源性肺水肿。
二.细胞特性
(1)细胞来源于实验动物的正常肺组织；
(2)血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色为阳性；
(3)经鉴定细胞纯度高于90%；
(4)细胞生长方式：上皮样细胞，多角形细胞，贴壁培养；
(5)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
三.细胞运输和保存
视气温状况、运输距离，客户与公司协商后选择下述一种运输方式：
(1)T25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
(2)1ML冻存细胞悬液装于1.8ML的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
四.推荐培养基
小鼠原代肺微血管内皮细胞的体外培养周期有限。建议使用本公司配套的原代细胞专用培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用：原代内皮细胞培养基（Cat.#:PM-002）。
五.产品用途
本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。
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文献和实验实验材料： 1. 手术切除的正常肺组织 2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA 3. 6孔培养板：用多聚赖氨酸包被 4. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS（pH=7.4），添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 6. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 将肺组织至于无菌的培养皿中用含双抗的1×PBS
内皮细胞分布于整个循环系统，从心脏到最小的毛细血管。在这个步骤中，气管的活力很非常重要。取出器官和开始消化之间的时间越短将提高细胞更有活力的产出及不在含氧量低的条件下太久。小鼠的数量需要：小鼠应该是5~6周大小。年龄大的小鼠内皮细胞的产出会少些。最少5个小鼠可以得到很好的产出。 一、材料和试剂 1. 内皮细胞生长添加剂（ECGS）（Sigma，catalognumber：E2759） 2. 胶原酶I（Invitrogen，Catalognumber：17100-017
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
