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小鼠肺微血管内皮细胞

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  • Procell
  • 武汉
  • CP-M001
  • 2025年07月14日
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      Mouse Pulmonary Microvascular Endothelial Cells

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      武汉普诺赛生命科技有限公司

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    • 物种来源

      小鼠

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    • 细胞形态

      内皮细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

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    • 器官来源

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    • 运输方式

      干冰

    • 年限

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    • 生长状态

      贴壁

    • 规格

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    小鼠肺微血管内皮细胞,Mouse Pulmonary Microvascular Endothelial Cells,原代细胞

    产品细节图片1

    小鼠肺微血管内皮细胞产品描述:小鼠肺微血管内皮细胞分离自肺组织;肺是机体的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆盖于心之上。肺有分叶,左二右三,共五叶。肺经肺系(指气管、支气管等)与喉、鼻相连,故称喉为肺之门户,鼻为肺之外窍。微血管内皮细胞密切参与包括再生、发育、伤口愈合等一系列生理及炎症反应。细胞呈梭形或多角形,形成单层后呈鹅卵石样或铺路石样排列。肺微血管内皮细胞构成半选择性屏障,该屏障对于肺气体交换,调节液体和可溶物在血液与肺间质之间的流动具有重要意义。

    产品细节图片2

    小鼠肺微血管内皮细胞产品优势特点:培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
    引用文献:

    标题:Engineered MSCs Break Endothelial-Myofibroblast Crosstalk in Pulmonary Fibrosis: Reconstructing the Vascular Niche

    doi:10.1002/adma.202414601

    期刊:ADVANCED MATERIALS

    IF:27.4

    作者:Yue-Fei Fang, Chen Zhang, Meng-Meng Han, Yi Wang, Tian-Jiao Zhou, Lei Xing, Ning Wei, Jing Wang, Jee-Heon Jeong, Fang Zhou, Guang-Ji Wang, Hu-Lin Jiang

    小鼠肺微血管内皮细胞

    产品细节图片3

    小鼠肺微血管内皮细胞产品的储存方式/注意事项:可传1-2代
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    该产品被引用文献

    标题:Engineered MSCs Break Endothelial-Myofibroblast Crosstalk in Pulmonary Fibrosis: Reconstructing the Vascular Niche

    doi:10.1002/adma.202414601

    期刊:ADVANCED MATERIALS

    IF:27.4

    作者:Yue-Fei Fang, Chen Zhang, Meng-Meng Han, Yi Wang, Tian-Jiao Zhou, Lei Xing, Ning Wei, Jing Wang, Jee-Heon Jeong, Fang Zhou, Guang-Ji Wang, Hu-Lin Jiang

    相关实验
    • 正常人肺微血管内皮细胞培养

      实验材料: 1. 手术切除的正常肺组织 2. 胰蛋白酶/EDTA液:0.05%胰蛋白酶,0.5mmol/L EDTA 3. 6孔培养板:用多聚赖氨酸包被 4. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS(pH=7.4),添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.4 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊 6. 离心管(15ml、50ml) 实验方法: 1. 将肺组织至于无菌的培养皿中用含双抗的1×PBS

    • 小鼠中分离内皮细胞

      内皮细胞分布于整个循环系统,从心脏到最小的毛细血管。在这个步骤中,气管的活力很非常重要。取出器官和开始消化之间的时间越短将提高细胞更有活力的产出及不在含氧量低的条件下太久。小鼠的数量需要:小鼠应该是5~6周大小。年龄大的小鼠内皮细胞的产出会少些。最少5个小鼠可以得到很好的产出。 一、材料和试剂 1. 内皮细胞生长添加剂(ECGS)(Sigma,catalognumber:E2759) 2. 胶原酶I(Invitrogen,Catalognumber:17100-017

    • 小鼠脑微血管内皮细胞的体外培养

      摘要:  目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养

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