- ￥5250
- 派瑞曼
- P-X1715
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
原代细胞
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
36
- 生长状态：
贴壁培养
- 运输方式：
包邮
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
不规则细胞
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 组织来源：
实验动物的正常三叉神经组织
- 规格：
5×105
商品属性：
| 产品名称 | 规格 | 型号 |
| 大鼠三叉神经星形胶质细胞 | 5×105 | P-X1715 |
细胞详述
三叉神经为混合神经，是周围神经系统的组成之一，也是面部最粗大的神经，支配脸部、口腔、鼻腔的感觉和咀嚼肌的运动，并将头部的感觉讯息传送至大脑。
星型胶质细胞，是胶质细胞中体积最大的一种。从胞体发出许多长而分支的突起，伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间，起支持和分隔神经细胞的作用。
细胞特性
1） 组织来源于实验动物的正常三叉神经组织。
2） 细胞鉴定：GFAP免疫荧光染色为阳性。
3） 经鉴定细胞纯度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5） 细胞生长方式：不规则细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 表儿茶素没食子酸酯ECG 质量规格：HPLC≥98%，BR
CM-H126人小脑颗粒细胞完全培养基100mL莱苞迪甙ARebaudioside A质量规格：>98%,BR
HT-29, 人结肠癌细胞 貂肺上皮细胞,Mv1Lu细胞 SW620 [SW-620](人结肠腺癌细胞)莱苞迪甙A（标准品）Rebaudioside A质量规格：HPLC≥98%，标准品
小鼠子细胞;U14环亮氨酸甲酯盐酸盐Cycloleucine Methyl Ester.HCl质量规格：>98%
IL7R Others Human 人 IL7Rα / CD127 人细胞裂解液 (阳性对照) 水溶性四氮唑-3GLT003质量规格：BR
小鼠巨噬细胞MMaUDPGA Na；尿苷-5'-二1酸葡糖醛酸三钠盐质量规格：≥98%；美国进口Uridine 5'-diphosphoglucuronic acid tri salt
22RV1细胞，人前列腺癌细胞 猪肾细胞,LLC-PK1细胞 人肾皮质上皮细胞HRCEpiC替卡西林,替卡西林二钠质量规格：BR,二钠盐Ticarcillin di salt
HPAC(人胰腺腺泡上皮癌) 5×106cells/瓶×2胡椒碱(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Piperine
293T(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H051人胎盘滋养层细胞完全培养基100mL 人膀胱基质成纤维细胞RNAHBdSF miRNA5 μg纽莫康定B0(肺囊康定) 质量规格：>95%Pneumocandin B0
CM-R087大鼠软骨细胞完全培养基100mL福莫特罗 质量规格：>98%Formoterol
CCC-HEL-1细胞，人胚肝二倍体细胞 小鼠腹水瘤细胞,SAC-II B2细胞 EB病毒转化的绒猴细胞;B95-8大黄酸质量规格：HPLC≥98%，BRRhein
MLTC-1(小鼠间质细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2大黄酸(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Rhein
Promocell C-23110 Fibroblast Growth Medium KIT,成纤维细胞生长培养基套装 500ml大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside
细胞大蓟苷质量规格：HPLC≥98%，标准品Pectolinarin
TSLP Others Mouse 小鼠 TSLP 人细胞裂解液 (阳性对照) 大观霉素（标准品）质量规格：效价测定spectinomycin
大鼠三叉神经星形胶质细胞Primarker™大鼠脑微血管细胞鉴定试剂盒
Primarker™大鼠肾系膜细胞鉴定试剂盒
Primarker™大鼠少突胶质细胞鉴定试剂盒
Primarker™大鼠视网膜血管内皮细胞鉴定试剂盒
Primarker™大鼠肝实质细胞鉴定试剂盒
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文献和实验大鼠俯卧位固定到手术台上，持续低剂量麻醉。消毒，沿右后肢大腿后外侧股骨干作一切口，暴露坐骨神经干及其远端分支，钝性分离肌肉，用玻璃分针分离出胫神经、腓总神经，分别用6-0丝线双重结扎胫神经、腓总神经，切断结扎远端，同时将神经断端远端剪掉2mm，注意保留腓肠神经，手术过程中应避免牵拉腓肠神经及其伴行的血管。操作结束后逐层缝合组织，再次碘伏消毒。
后，转移细胞悬液至新瓶中，加入DMEM/F12完全培养基，在37ºC, 5%CO2培养箱中培养9天（每3天更换培养液一次），第9天将培养瓶置于恒温旋转摇床上37ºC, 240rpm，摇18小时，去掉悬浮的细胞，用D-Hanks液清洗3次，进行传代培养即得纯化的星形胶质细胞。经免疫细胞化学法检测，98%以上的细胞GFAP免疫反应为阳性。
神经系统损伤后，星形胶质细胞增生、肥大，填补缺损，形成胶质瘢痕。 方法和结果 选择出生 2 d 的SD大鼠，无菌条件下分离出大脑皮层，用0.125%胰蛋白酶消化(37 ℃ 30min)后用培养液( 90% DMEM，10 % 胎牛血清，2mM谷氨酰胺)吹打分散成细胞悬液，先接种于玻璃培养瓶中，于培养箱中孵育30 min后，翻转瓶子吸出细胞悬液，除去已贴壁的成纤维细胞，再接种于涂有鼠尾胶的75cm2塑料培养瓶中, 种植密度为1×105 个细胞/cm2，每瓶10 ml细胞悬液置。置36 ℃、10
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