相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 肿瘤类型:
否
- 供应商:
上海研生
- 库存:
27
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 物种来源:
大鼠
- 规格:
5×10⁵Cells/T25培养瓶
细胞名称:大鼠三叉神经星形胶质细胞
商品货号:YS-01X7697
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
原代细胞试用的实验类型:
原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
一、细胞增殖检测:
常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
二、细胞周期检测
常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
三、细胞凋亡检测
常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
四、细胞转移能力检测
常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
公司正在出售的产品:
| 大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞 | 组织因子检测试剂盒 TF ELISA Kit |
| 大鼠背根神经元细胞 | 组织相容性复合体Ⅰ类相关基因A检测试剂盒 MICA ELISA Kit |
| 大鼠表皮成纤维细胞 | 组织相容性2-K1-K 区检测试剂盒 H2-K1 ELISA Kit |
| 大鼠表皮黑色素细胞 | 组织多肽特异性抗原检测试剂盒 TPS ELISA Kit |
| 大鼠表皮角化细胞 | 组织蛋白酶抗体检测试剂盒 Cath Ab ELISA Kit |
| 大鼠表皮角质形成细胞 | 组织蛋白酶L1检测试剂盒 CTSL1/CTSL ELISA Kit |
| 大鼠肠动脉内皮细胞 | 组织蛋白酶H检测试剂盒 CTSH ELISA Kit |
| 大鼠肠静脉内皮细胞 | 组织蛋白酶G自身抗体检测试剂盒 Cath G Ab ELISA Kit |
| 大鼠肠巨噬细胞 | 组织蛋白酶C检测试剂盒 CTSC ELISA Kit |
| 大鼠肠黏膜上皮细胞 | 组蛋白乙酰化酶检测试剂盒 HAT ELISA Kit |
| 大鼠肠平滑肌细胞 | 组蛋白脱乙酰化酶2检测试剂盒 HDAC2 ELISA Kit |
| 大鼠肠微血管内皮细胞 | 组蛋白去乙酰化酶检测试剂盒 HDAC ELISA Kit |
| 大鼠成骨细胞 | 大鼠三叉神经星形胶质细胞组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶SETD7检测试剂盒 SETD7 ELISA Kit |
| 大鼠大隐静脉内皮细胞 | 组蛋白H3.3检测试剂盒 H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B ELISA Kit |
| 大鼠大隐静脉平滑肌细胞 | 总前列腺特异抗原检测试剂盒 tPSA ELISA Kit |
原代细胞培养方法及注意事项:
1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验大鼠俯卧位固定到手术台上,持续低剂量麻醉。消毒,沿右后肢大腿后外侧股骨干作一切口,暴露坐骨神经干及其远端分支,钝性分离肌肉,用玻璃分针分离出胫神经、腓总神经,分别用6-0丝线双重结扎胫神经、腓总神经,切断结扎远端,同时将神经断端远端剪掉2mm,注意保留腓肠神经,手术过程中应避免牵拉腓肠神经及其伴行的血管。操作结束后逐层缝合组织,再次碘伏消毒。
后,转移细胞悬液至新瓶中,加入DMEM/F12完全培养基,在37ºC, 5%CO2培养箱中培养9天(每3天更换培养液一次),第9天将培养瓶置于恒温旋转摇床上37ºC, 240rpm,摇18小时,去掉悬浮的细胞,用D-Hanks液清洗3次,进行传代培养即得纯化的星形胶质细胞。经免疫细胞化学法检测,98%以上的细胞GFAP免疫反应为阳性。
神经系统损伤后,星形胶质细胞增生、肥大,填补缺损,形成胶质瘢痕。 方法和结果 选择出生 2 d 的SD大鼠,无菌条件下分离出大脑皮层,用0.125%胰蛋白酶消化(37 ℃ 30min)后用培养液( 90% DMEM,10 % 胎牛血清,2mM谷氨酰胺)吹打分散成细胞悬液,先接种于玻璃培养瓶中,于培养箱中孵育30 min后,翻转瓶子吸出细胞悬液,除去已贴壁的成纤维细胞,再接种于涂有鼠尾胶的75cm2塑料培养瓶中, 种植密度为1×105 个细胞/cm2,每瓶10 ml细胞悬液置。置36 ℃、10
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









