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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型:
原代细胞
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 库存:
42
- 生长状态:
贴壁培养
- 运输方式:
包邮
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
梭形细胞,不规则细胞
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 组织来源:
手术切除的卵巢组织
- 规格:
5×105
商品属性:
| 产品名称 | 规格 | 型号 |
| 人卵巢微血管内皮细胞 | 5×105 | P-X1390 |
细胞详述
卵巢是雌性动物的生殖器官。卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。卵巢左右各一,灰红色,质较韧硬,呈扁平的椭圆形,表面凸隆,幼女者表面平滑,性成熟后,由于卵泡的膨大和排卵后结瘢,致使其表面往往凹凸不平。
微血管作为分布最广的血管。它是连接微动脉和微静脉的血管。它们分支并互相吻合成网。管壁薄,通透性强。其功能是利于血液与组织之间进行物质交换。
微血管管壁主要由一层内皮细胞和基膜组成。细的毛细血管横切面由一个内皮细胞围成。
细胞特性
1) 细胞来源于手术切除的卵巢组织。
2) 细胞鉴定:vWF免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1) 本产品仅能用于科研
2) 本产品 未通过直接用于活体动物和人的审核
3) 本产品未通过用于活体诊断的审核



中国仓鼠卵巢细胞;CHOUTP;5‘-三1酸尿苷三钠UTP, Tri Salt质量规格:>98%,BR
SCARB2 Others Human 人 SCARB2 / LIMP2 / CD36L2 人细胞裂解液 (阳性对照) Fmoc-N'-甲基三苯甲基-L-赖氨酸Fmoc-Lys(Mtt)-OH质量规格:0.98
气管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸Fmoc-Thr(Bzl)-OH质量规格:0.98
IFNA1 Others Rat 大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 人细胞裂解液 (阳性对照) N'-Fmoc-L-赖氨酸Fmoc-Lys-OH质量规格:>98%
大鼠尿道上皮细胞完全培养基 100mLFmoc-天门冬氨酸-β-苄酯Fmoc-L-aspartic acid β-benzyl ester质量规格:>98%
大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1)蛋白激酶C(530-558)质量规格:>95%,BRProtein Kinase C (530-558)
HCT 116细胞,结肠癌细胞 人肝癌细胞,Bel-7404细胞 CL-0016A549(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2甲状旁腺激素相关蛋白拼接同种型3(104-173),人质量规格:>95%,BRpTH-Related Protein Splice Isoform 3 (140-173) (human)
二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr-甲状旁腺激素(13-34),人质量规格:>95%,BRpTH (13-34) (human)
CSF1R Others Human 人 M-CSFR 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲状旁腺激素(3-34),牛质量规格:>95%,BRpTH (3-34) (bovine)
小梁网细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)胆酸质量规格:≥98%,BR,无水Cholic acid
RN-h, 大鼠海马趾神经元 Rattus琼脂糖凝胶6FF1克2~8℃
EPHA7 Others Mouse 小鼠 EPHA7 / EHK-3 人细胞裂解液 (阳性对照) 顺-十轻-1-酚 CIS-DqCcxy7no-1-NcPHTHOL 99 36129-47-4
人B细胞瘤细胞;RAMOS1,2,3,4-环丁四羧二酐 Cyclobutcnq-1,2,3,4-tqtrcccrboxylic dicnhydridq 4412-87-6
GREM1 Others Mouse 小鼠 Gremlin 1 / GREM1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 麦芽浸膏汤shēng huà shì jì容量:100克
CL-0445Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2ConcanavalinA 25mg/100mg Amresco分装
人卵巢微血管内皮细胞人胃粘膜上皮细胞提取物【Human Gastric: Normal Gastric Epithelial Cell Derivatives】
人淋巴成纤维细胞提取物【Human Lymph :Normal Lymphatic Fibroblast Derivatives】
人脐带单核细胞提取物【Human Umbilical Cord : Normal Umbilical Mononuclear Cell Derivatives】
人子宫内膜上皮细胞提取物【Human Uterine: Normal Uterine Endometrial Epithelial Cell Derivatives】
人卵巢成纤维细胞提取物【Human Ovary : Normal Ovarian Firbroblast Derivatives】
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文献和实验脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的重要成分,与外周血管内皮细胞不同,它具有高跨内皮阻抗(transendothelial electrical resistance,TER)、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征,从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1],因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞( Primary Microvascular Endothelial Cells )的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展,使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有:骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤,将滤液以4000r/min离心10min; 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液,重新悬浮沉淀。然后,再以4000r/min离心20min。收集微血管片段; 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心,给微血管片段加入M199培养液; 6. 接种到培养瓶中,置37℃、5%CO2 的培养箱中(湿度100%)培养 7. 24h后换液,将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后,每3d换液
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