- ￥5050
- 抚生
- A01X2161
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
41
- 英文名：
兔皮下微血管内皮细胞
- 生长状态：
铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养
- 运输方式：
包邮
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 组织来源：
实验动物的正常皮肤组织
- 规格：
5×105
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 兔皮下微血管内皮细胞 | 5×105 | A01X2161 |
细胞详述
微血管内皮细胞受损已被视为创伤、感染、休克、肿瘤、血管疾病等多种疾病和综合症发生发展的病理基础。一旦微血管内皮细胞受损，必然影响甚至破坏微血管内皮细胞正常的生物学功能，引起多种疾病的发生。微血管内皮细胞间连接与血管通透性有着非常密切的关系。微血管内皮细胞合成与分泌前列环素、一氧hua氮、内皮源性超极化因子和内皮素等物质，来维持血管的正常状态。
细胞特性
1) 组织来源于实验动物的正常皮肤组织。
2) 细胞鉴定：血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
公司正在销售的产品：
肝素酶(HPSE)活性蛋白英文名称：Active Heparanase (HPSE)HPA; HPR1; HPSE1; HSE1; Endo-glucoronidase;酶与激酶物种：Homo sapiens (Human，人)缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）性状：冻干粉纯度：> 97%等电点：9.9应用：Cellculture;ActivityAssays.规格10μg50μg200μg1mg5mg
羧酸酯酶1(CES1)活性蛋白英文名称：Active Carboxylesterase 1 (CES1)ACAT; CEH; CES2; HMSE1; PCE1; SES1; TGH; Retinyl ester hydrolase; Serine esterase 1; Triacylglycerol hydrolase; Egasyn; carboxylesterase; Liver Carboxylesterase 1酶与激酶代谢通路神经科学物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）性状：冻干粉纯度：> 95%等电点：5.9应用：Cellculture;ActivityAssays.规格10μg50μg200μg1mg5mg
兔皮下微血管内皮细胞Human Matrix Metalloproteinase 10(MMP10)ELISA Kit人基质金属蛋白酶10(MMP10)ELISA试剂盒Human/人Elisa试剂盒48T
Human Matrix Metalloproteinase 1(MMP1)ELISA Kit人基质金属蛋白酶1(MMP1)ELISA试剂盒Human/人Elisa试剂盒48T
Human Matrix Gla Protein(MGP)ELISA Kit人基质Gla蛋白(MGP)ELISA试剂盒Human/人Elisa试剂盒48T
Human Lumican(LUM)ELISA Kit人基膜聚糖(LUM)ELISA试剂盒Human/人Elisa试剂盒48T
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文献和实验实验材料： 1. 正常兔大脑皮质组织； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. M199培养液（含20%小牛血清、肝素25U/ml、HEPES 10mmol/L、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素）；D-Hanks液；0.05%胰蛋白酶溶液；0.05%胶原酶溶液；15%右旋糖苷（用Hanks配制，pH7.4）； 4. 匀浆器、手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科
脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
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