- ￥4500
- 抚生
- A01X2122
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
60
- 英文名：
兔卵巢表面上皮细胞
- 生长状态：
圆形、卵圆形或多角形细胞，不规则细胞，贴壁培养
- 运输方式：
包邮
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 组织来源：
实验动物的正常卵巢组织
- 规格：
5×105
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 兔卵巢表面上皮细胞 | 5×105 | A01X2122 |
细胞详述
大约85%的卵巢癌来源于卵巢表面上皮，它的发生是一个多因素作用、多基因参与、经过多个阶段才最终形成的及其复杂的生物学过程。因此，体外培养卵巢表面上皮细胞为研究卵巢表面上皮的功能及其逐步癌变过程对卵巢癌的防治起着重要作用。此外，有研究表明，表皮生长因子对卵巢表面上皮细胞的生长和状态十分有益。
细胞特性
1)组织来源于实验动物的正常卵巢组织。
2)细胞鉴定：细胞角蛋白-19（CK-19）免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：圆形、卵圆形或多角形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
公司正在销售的产品：
核糖核酸酶P(RNASEP)活性蛋白英文名称：Active Ribonuclease P (RNASEP)Rnase-P; RNASEP1; RPP40; Ribonuclease P/MRP 40kDa Subunit酶与激酶发育科学物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）性状：冻干粉纯度：> 97%等电点：6.2应用：Cellculture;ActivityAssays.规格10μg50μg200μg1mg5mg
精氨酸酶(ARG)活性蛋白英文名称：Active Arginase (ARG)ARG1; Arginase I; Liver Arginase酶与激酶肿瘤免疫感染免疫肝胆病学物种：Homo sapiens (Human，人)缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）性状：冻干粉纯度：> 97%等电点：6.7应用：Cellculture;ActivityAssays.规格10μg50μg200μg1mg5mg
兔卵巢表面上皮细胞Human Alpha-Fetoprotein Lens Culinaris Agglutinin 3(aFPL3)ELISA Kit人甲胎蛋白异质体3(αFPL3)ELISA试剂盒Human/人Elisa试剂盒48T
Human Alpha-Fetoprotein Lens Culinaris Agglutinin 2(aFPL2)ELISA Kit人甲胎蛋白异质体2(αFPL2)ELISA试剂盒Human/人Elisa试剂盒48T
Human Alpha-Fetoprotein Lens Culinaris Agglutinin 1(aFPL1)ELISA Kit人甲胎蛋白异质体1(αFPL1)ELISA试剂盒Human/人Elisa试剂盒48T
Human Alpha-Fetoprotein(aFP)ELISA Kit人甲胎蛋白(αFP)ELISA试剂盒Human/人Elisa试剂盒48T
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文献和实验/ml青霉素和200μg/ml链霉素；也可使用无Ca2+ 、Mg2+ 的D-Hanks液作为组织清洗液。 4. 培养器具：用鼠尾胶原或胶原蛋白包被的25ml培养瓶或24孔培养板、无菌普通培养皿若干。手术刀、眼科剪、镊等； 实验方法： 1. 选用2—3月龄的家兔，以戊巴比妥钠麻醉，开腹取出肝脏并从中分离胆囊； 2. 排净胆囊中的胆汁，将胆囊切开，用组织清洗液反复洗净胆囊粘膜表面的胆汁和粘液； 3. 在普通培养皿底面滴加1—2ml的酶
实验材料： 1. 大兔的正常食管组织 2. 6孔培养板：用多聚赖氨酸4℃包被过夜 3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 实验方法： 1. 处死大兔，取正常食管组织放入含双抗的PBS（pH=7.2）中反复清洗3次，以洗去组织表面
片而不使囊膜片漂浮,每周换液2次。晶体上皮细胞在接种3天后,在倒置显微镜下可见,植块边缘有新生的细胞爬出,细胞呈规则六边形,大小均匀,胞质透明。一周后可融合成小片细胞。二周后可长满融合成单层细胞。细胞多为类圆形、多角形。2、传代培养：细胞铺满瓶底或生长到一定密度时,用0.25%胰蛋白酶消化,1∶2传代培养。传代时在培养瓶或培养皿底放置适当大小的盖玻片,细胞生长其上,便于光镜及免疫组化观察。细胞一般24h内贴壁,约3～4d细胞可达融合,融合的细胞和原代相似,大小基本一致。传代超过4～6代时,细胞的增长
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