- ￥1350
- 抚生
- A01X1040
- 国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
小鼠成肌细胞
- 细胞类型：
自发永生化细胞
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
23
- 英文名：
C2C12
- 生长状态：
贴壁细胞
- 运输方式：
包邮
- 器官来源：
详见说明书
- 细胞形态：
成肌细胞样
- 免疫类型：
RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
- 物种来源：
详见说明书
- 组织来源：
骨骼肌；品系：C3H
- 规格：
1×106
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| C2C12小鼠成肌细胞 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | A01X1040 |
| 名称 | C2C12 (小鼠成肌细胞) (种属鉴定正确) |
| 别称 | C2c12; C2-C12; C12 |
| 种属 | 小鼠 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 成肌细胞样 |
| 生长培养基 | DMEM＋10% FBS＋1% P/S |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 注意事项 | 该细胞贴壁松散，操作时请尽量轻柔；换液时需预热培养基；收货如有大块脱落的细胞团，为正常现象，请按照收货注意事项处理。 |
| 背景描述 | C2C12细胞是由D·Yaffe和O·Saxel建立的小鼠成肌细胞株的亚克隆；C2C12细胞分化很快，形成可伸缩的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(BMP-2)处理C2C12细胞，会导致C2C12细胞的分化途径从成肌细胞转换为成骨细胞。检测表明，C2C12细胞肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。 |
| 年龄（性别） | 不详 |
| 组织来源 | 骨骼肌；品系：C3H |
| 细胞类型 | 自发永生化细胞 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 倍增时间 | ~20小时 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-1772 BCRC; 60083 BCRJ; 0058 DSMZ; ACC-565 |
公司正在销售的产品：
山梨醇脱氢酶(SDH)重组蛋白英文名称：Recombinant Sorbitol Dehydrogenase (SDH)SORD; L-iditol 2-dehydrogenase酶与激酶代谢通路物种：Homo sapiens (Human，人)来源：原核表达宿主E.coli内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)亚细胞定位：：Mitochondrion membrane; Peripheral membrane protein. Cell projection, cilium, flagell预测分子量：32.2kDa实际分子量：33kDa(差异分析请参阅说明书)片段与标签：Ala98~Gln355 (Accession # Q00796) with缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）性状：冻干粉纯度：> 95%等电点：8.7应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.规格10μg50μg200μg1mg5mg
山梨醇脱氢酶(SDH)重组蛋白英文名称：Recombinant Sorbitol Dehydrogenase (SDH)SORD; L-iditol 2-dehydrogenase酶与激酶代谢通路物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)来源：原核表达宿主E.coli内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)亚细胞定位：：细胞膜预测分子量：41.8kDa实际分子量：42kDa(差异分析请参阅说明书)片段与标签：Ala2~Pro357 with N-terminal His Tag缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）性状：冻干粉纯度：> 97%等电点：7.3应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.规格10μg50μg200μg1mg5mg
C2C12小鼠成肌细胞PLGF 大鼠胎盘生长因子ELISA检测试剂盒PLGF ELISA Kit
OSM 大鼠抑瘤素MELISA检测试剂盒OSM ELISA Kit
BF 大鼠B因子ELISA检测试剂盒BF ELISA Kit
OPG 大鼠骨保护素ELISA检测试剂盒OPG ELISA Kit
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文献和实验1) 细胞消化液的配制及存储：我采用的是0.25%Trypsin+0.05%EDTA的消化液，BUFFER采用的是D-Hank's液。配完后分装成4-5ml/tube，于-20度冰箱中储存。2) 消化前的处理：当细胞生长至亚融和状态需要传代时，提前半小时将配好的消化液放在细胞培养孵箱中预热，同时将配好的高压无菌的D-Hank's液也进行预热。3) 消化细胞：将预热的D-Hank's液洗细胞2次，2ml/25cm2，然后再加入预热的消化液，作用3-5min，并反复振荡，镜下观察。当细胞被消化
地控制细胞分化率。 RAW264.7 细胞三天不传代更容易分化，很难吹下，每一次接种密度都要控制好；培养过程中一般无法保证 100% 不分化，分化的细胞贴壁性比未分化的要强，传代时只要容易吹下的细胞就可；吹打的力度一定要轻，切勿暴力吹打。 图 8：分化的 RAW 264.7 细胞形态 ④C2C12 细胞 C2C12 细胞是小鼠成肌细胞，属于贴壁细胞，分化很快，形成可伸缩的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白 2(BMP-2) 诱导 C2C12 细胞，会导致 C2C12 细胞的分化途径从成肌细胞
远远比常规试剂盒提取高，更好的保留外泌体的活性和形态； 大规模提取是有参考的解决方案的，这两篇文献很好的做了阐释。 关键步骤 [1]： ● 收集条件培养基（CM）：收集神经母细胞瘤 N2a 和成肌细胞 C2C12 的培养基，经过低速离心和 0.22 μm 过滤去除大颗粒和细胞碎片。 ● 处理大体积培养基：对于大体积培养基（50 ml 至 200 mL），使用切向流过滤（TFF）系统进行浓缩和透析，然后加载到结合-洗脱分子筛层析（BE-SEC）柱上进行纯化。 ● 分离 EVs：根据 280 nm
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