- ￥1500 - 1800
- 帛科
- BK-X63253
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
说明书
- 细胞类型：
自发永生化细胞
- 供应商：
帛科
- 库存：
60
- 英文名：
C2C12
- 生长状态：
贴壁细胞
- 运输方式：
免费快递
- 器官来源：
骨骼肌；品系：C3H
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
成肌细胞样
- 免疫类型：
说明书
- 物种来源：
小鼠
- 相关疾病：
说明书
- 组织来源：
骨骼肌；品系：C3H
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
C2C12（小鼠成肌细胞）(种属鉴定正确)
别称 C2c12; C2-C12; C12
种属 小鼠
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 成肌细胞样
生长培养基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
注意事项 该细胞贴壁松散，操作时请尽量轻柔；换液时需预热培养基；收货如有大块脱落的细胞团，为正常现象，请按照收货注意事项处理。
背景描述 C2C12细胞是由D·Yaffe和O·Saxel建立的小鼠成肌细胞株的亚克隆；C2C12细胞分化很快，形成可伸缩的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(BMP-2)处理C2C12细胞，会导致C2C12细胞的分化途径从成肌细胞转换为成骨细胞。检测表明，C2C12细胞肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。
年龄（性别） 不详
组织来源 骨骼肌；品系：C3H
细胞类型 自发永生化细胞
生物安全等级 1
倍增时间 ~20小时
保藏机构 ATCC; CRL-1772 BCRC; 60083 BCRJ; 0058 DSMZ; ACC-565
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！
产品名称：C2C12（小鼠成肌细胞）
英文名称：C2C12
货号：BK-X63253
规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
细胞用途：仅供科研使用。
细胞培养操作规范：
主要功能：
（1）血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞接收后的处理：
1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。
5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
中国仓鼠X小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
大鼠肝癌细胞系细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
大鼠乳腺癌细胞特征特性：这株细胞源自DMBA诱导的大鼠乳房癌。 大多数细胞是上皮细胞样的，也可以见到巨大细胞团和病态有丝分裂；电镜下可见细胞表面和桥粒上有微丝。 第3天的有丝分裂指数是59%。 移植到同源动物中可以成活。 组织来源：乳房癌
Wistar大鼠骨髓MSC细胞Wistar大鼠骨髓间充质干细胞组织来源：大鼠骨髓 形态 梭形、纺锤形和多角形
大鼠肝星状细胞组织来源：肝脏
黑化大家鼠肺成纤维细胞细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
C2C12（小鼠成肌细胞）人细胞毒素相关蛋白A(CagA)ELISA试剂盒Human Cytotoxin-associated protein, CagA
人胃抑素(GIP)试剂盒ELISAHuman gastric inhibitory polypeptide, GIP
人胃泌素释放多肽(GRP)ELISA检测试剂盒Human gastrin-reliasing peptide, GRP
人胃泌素释放肽前体(ProGRP)elisa试剂盒Human pro-gastrin-releasing peptide, ProGRP
人胶原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)试剂盒elisaHuman Collagen-like Bioprotein Ⅱ, HCBⅡ
人促胰液素/胰泌素(Secretin)检测试剂盒elisaHuman Secretin
人多肽YY(Peptide-YY)ELISA试剂盒Human Peptide YY
人促胃液素受体(GsaR)试剂盒ELISAHuman gastrin receptor, GsaR
人胆囊收缩素/缩胆囊素八肽(CCK-8)ELISA检测试剂盒Human cholecystokinin octapeptide, CCK-8
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文献和实验1) 细胞消化液的配制及存储：我采用的是0.25%Trypsin+0.05%EDTA的消化液，BUFFER采用的是D-Hank's液。配完后分装成4-5ml/tube，于-20度冰箱中储存。2) 消化前的处理：当细胞生长至亚融和状态需要传代时，提前半小时将配好的消化液放在细胞培养孵箱中预热，同时将配好的高压无菌的D-Hank's液也进行预热。3) 消化细胞：将预热的D-Hank's液洗细胞2次，2ml/25cm2，然后再加入预热的消化液，作用3-5min，并反复振荡，镜下观察。当细胞被消化
地控制细胞分化率。 RAW264.7 细胞三天不传代更容易分化，很难吹下，每一次接种密度都要控制好；培养过程中一般无法保证 100% 不分化，分化的细胞贴壁性比未分化的要强，传代时只要容易吹下的细胞就可；吹打的力度一定要轻，切勿暴力吹打。 图 8：分化的 RAW 264.7 细胞形态 ④C2C12 细胞 C2C12 细胞是小鼠成肌细胞，属于贴壁细胞，分化很快，形成可伸缩的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白 2(BMP-2) 诱导 C2C12 细胞，会导致 C2C12 细胞的分化途径从成肌细胞
远远比常规试剂盒提取高，更好的保留外泌体的活性和形态； 大规模提取是有参考的解决方案的，这两篇文献很好的做了阐释。 关键步骤 [1]： ● 收集条件培养基（CM）：收集神经母细胞瘤 N2a 和成肌细胞 C2C12 的培养基，经过低速离心和 0.22 μm 过滤去除大颗粒和细胞碎片。 ● 处理大体积培养基：对于大体积培养基（50 ml 至 200 mL），使用切向流过滤（TFF）系统进行浓缩和透析，然后加载到结合-洗脱分子筛层析（BE-SEC）柱上进行纯化。 ● 分离 EVs：根据 280 nm
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