GLP-1 (9-36), Glucagon-like P

三句话读懂一篇 CNS：橙子可甜可酸的原因；吃红肉促进结直肠癌发生的分子机制...

论文 Molecular insights into ago-allosteric modulation of the human glucagon-like peptide-1 receptor，首次报道了 Compound 2 结合 GLP-1R 的三个高分辨率冷冻电镜结构，突破技术瓶颈， 揭示了该受体变构激动调节的分子机制，为拓展受体药理学内涵和相关药物发现提供了重要的结构基础。 图 10. 来源 Nature Communications 本周推荐：三句话读懂一篇 CNS：男性的大脑和睾丸相似；父亲熬夜，影响

从减重到健康减重：DIO大小鼠模型怎么选？

（calcitonin receptor）、peptide YY、激活神经激肽 2 受体（Neurokinin 2 receptor，NK2R）的研究相继开展。胰淀素与胰岛素同步分泌，可作用于中枢神经系统，延缓胃排空、抑制餐后胰高血糖素分泌、强效提升饱腹感。相较于GLP-1类药物，其最大优势为选择性减脂、保留肌肉，是联合用药的核心潜力靶点。   表1. 当前多靶点GLP-1受体激动剂的研发现状（2026年8月统计）     主要肥胖大小鼠模型概览 代谢减重药物研发管线的持续迭代，对临床前药效评价、机制解析

Autonomic Nervous System In Vitro: Studying Tonically Active Neurons Controlling Vagal Outflow in Rodent Brainstem Slices

) with similarly active glucagon-like peptide-1 (GLP-1) neurons that comprise a subgroup of NTS cells. This chapter has four aims: (1) to show that central neurons with different functions are capable of generating tonic discharge upon isolation