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- 2025年12月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量现货
- 英文名：
Eugenitin
- CAS号：
480-12-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
20mg
中文名:甲基丁香色原酮
英文名:Eugenitin
分子式：C12H12O4
分子量：220.22
CAS号：480-12-6
干燥失重：≤2%
植物来源：迷迭香
用途：用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装：棕色小玻璃瓶，标准包装10mg,20mg,50mg,100mg,或根据客户要求提供相应包装
贮 存：密封避光，2-8℃保存。
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有效期：2年
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7000，其他人都是用 taqman 探针做的，而且只是对结果进行定性分析。 我用的是 SYBR green 染料，是需要做溶解曲线的。关于设置的问题就来了，设置好 PCR 的程序以后，在程序下方有一个框框。具体我忘了，把那个框框打上勾就好了, 溶解曲线的温度是不能高于 60 度的，所以我有部分产物解链温度太高了，出来的溶解曲线只能出来半侧峰或者没有峰。 后来单位又购进了一台 ROCHE 480 lightcycleR 能设置溶解曲线的反应程序，这个问题就解决了。 阈值的调整
负调控。 ariel_l 具体的说我在我已确定的调控元件上游添有SV40启动子，荧光素酶活性检测下降，该调控元件中有预测到的CpG岛，不知是不是它发生了甲基化，而导致的活性下降，而这种变化可以确定是SV40启动子“所为”的吗？或者是其他什么原因？ ariel_l slytjiaofei,有相关英文文章的报道吗？ 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄
穿越之后叫小丫 新构建的质粒抽提后跑PCR能跑出我的目的条带，但是酶切验证时却没有我要的片段，我把扩增目的片段的引物和原始质粒做了比对并没有互补序列啊，这是什么情况呢？ 电泳图在附件中，请各位大侠帮忙解解惑啊！谢谢！ 济南基美 可能是引物中污染了模板 或者是酶切不成功 ylong12 看下你构建载体时的酶切时间 时间太长 易产生星活性 这样的话 你PCR结果没错 但是你就切不
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