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- 2025年07月16日
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北京诺博莱德科技有限公司
Oxoid缓冲蛋白胨水CM1159B,CM1049B,CM0087B, CM1187B, CM0061B等BPW培养基
英国Oxoid于1924年成立，现属于知名的Thermo Fisher Scientific集团一员，目前为领先全球的微生物培养基制造商与诊断试剂销售商。公司总部位于英国贝星斯托克(Basingstoke)，产品销售遍及欧盟各国、美洲与澳洲，另外也委托世界各地专业的微生物产品代理商经营国际Oxoid事业。Oxoid产品范围阔及与疾病、微生物诊断相关的临床检验科学、基础学术研究与工业生产领域。英国Oxoid是世界上第二大微生物相关产品的生产商，总部设在英格兰Basingstoke，在全球14个国家设有分公司，并在62个国家和地区设有经授权的代理商。Oxoid培养基、微生物培养、诊断试剂、生化鉴定、药敏纸锭。
我们北京诺博莱德科技有限公司作为Oxoid公司的特约经销商为客户提供，保证原装正品，货期稳定，折扣好的服务标准。
Oxoid缓冲蛋白胨水CM1159B/CM1049BCM0087B/ CM1187B/ CM0061B BPW培养基，产品简介：
产品品牌：Oxoid
产品名称：Oxoid缓冲蛋白胨水CM1159B/CM1049BCM0087B/ CM1187B/ CM0061B BPW培养基
英文名称：CM1159B Buffered Peptone Water
CM1049B Buffered Peptone Water (ISO)
CM1187B Peptone Water
CM1161B Andrades Peptone Water
产品货号：CM1159B/CM1049B/CM0087B/CM1187B/CM0061B
产品规格：500g
Oxoid缓冲蛋白胨水CM1159B/CM1049B/CM0087B/ CM1187B/ CM0061B BPW培养基，产品说明：
Oxoid的几款蛋白胨水：
胰蛋白胨水 CM0087B
蛋白胨水 CM1187B，原货号CM0009B
蛋白胨水（含Andrade指示剂） CM0061B
缓冲蛋白胨水 CM1159B，原货号CM0509B
缓冲蛋白胨水(ISO) CM1049B，CM1049R, CM1049T
蛋白胨水
| 货号 | 产品描述 | 规格 | 可配制培养基 |
| CM0087B | 胰蛋白胨水 Tryptone Water 用于检测吲哚的产生 |
500g | 33.3L |
| CM1187B CM0009B |
蛋白胨水 Peptone Water 基础培养基，可添加碳水化合物和指示剂用于发酵研究 |
500g | 33.3L |
| CM0061B | 蛋白胨水(含Andrade指示剂) Peptone Water (Andrade) 含有Andrade指示剂的营养基础，可添加碳水化合物和其他诊断试剂用于发酵研究 |
500g | 33.3L |
胰蛋白胨水 CM0087B
检测产生吲哚的微生物的液体培养基
配方表：
| 成分* | 含量 g/L |
| 胰蛋白胨 | 10.0 |
| **钠 | 5.0 |
| pH 7.5±0.2 @25℃ |
制备方法：
取15g培养基至1L蒸馏水中，分装至最终容器中，121℃高压灭菌15分钟。
产品描述：
胰蛋白胨水是一种非常好的营养基础，有利于吲哚的产生，因为培养基里面有高含量的色氨酸，其结果比蛋白胨水更加可信。利用微生物对色氨酸的分解形成吲哚的反应来分类和鉴别微生物。
技术方法：
| Kovac’s reagent: | |
| 对二甲氨基*甲醛 | 5g |
| 戊醇 | 75ml |
| 浓盐酸 | 25ml |
2、在试管中加入0.2ml的Kovac试剂，混匀。放置10分钟，观察结果。
在戊醇表面出现深红色是吲哚阳性反应，试剂的颜色没有改变是阴性反应。
| Ehrlich reagent: | |
| 对二甲氨基*甲醛 | 4g |
| 无水jiu精 | 380ml |
| 浓盐酸 | 80ml |
2、取走试管中一小部分培养基，加入相等体积的Ehrlich试剂，混匀。放置几分钟，观察结果。有玫瑰色反应表面有吲哚出现。
如果有吲哚出现，可以介入饱和过**钾溶液使反应加速。
在44℃培养24小时使大肠埃希氏菌的特殊培养方法，因为在这个温度下只有这种微生物能产生吲哚。
蛋白胨水 CM0009B，新货号CM1187B
配方表
| 成分* | 含量 g/L |
| 蛋白胨 | 10.0 |
| **钠 | 5.0 |
| pH 7.5±0.2 |
制备方法：
取15g培养基至1L蒸馏水中，分装至最终容器中，121℃高压灭菌15分钟。
如需灭菌后加入无菌溶液时，等量减少水的体积。
产品描述：
蛋白胨水可作为碳水化合物发酵培养基的基础培养基。可以制备成一些列的发酵管和诊断培养基。
蛋白胨水，将pH调至8.4时，适合对从被感染的样品中富集培养霍乱弧jun。
这款培养基曾经用来检测吲哚反应，但后来被更好结果的CM0087胰蛋白胨水替代。
在蛋白胨水中加入Andrade指示剂后，可以优化该培养基对各种糖类发酵的测试结果，Andrade指示剂在pH5.0呈粉色，在pH8.0呈黄色。当它加入蛋白胨水后，颜色为无色至淡粉色。
在最终容器中一般加入1%的糖，如果对于昂贵的糖，加入0.5%也可以。
Andrade可以通过对0.5%品红溶液中加入1N的NaOH，直至颜色刚变为黄色，配制而成。
蛋白胨水(含Andrade指示剂) CM0061
配方表
| 成分* | 含量 g/L |
| 蛋白胨 | 10.0 |
| **钠 | 5.0 |
| Andrade指示剂(酸性品红) | 0.1 |
| pH 7.4±0.2 @25℃ |
制备方法：
取15g培养基至1L蒸馏水中，分装至含有杜氏小管的容器中，121℃高压灭菌15分钟。
注意确保每个分装蛋白胨水的容器都在冷却到适当温度后加入糖。某些糖会影响蛋白胨水的pH，如必要时检测加入是否正确。
质控样：
Salmonella typhimurium ATCC® 9642 请见以下表格
| 碳源 | 生长 | 产酸 | 产气 |
| 葡萄糖 | 生长良好 | + | + |
| 甘露醇 | 生长良好 | + | + |
| 乳糖 | 生长 | - | - |
| 蔗糖 | 生长 | - | - |
| 阴性对照(不含碳源) | 生长良好 | - | - |
缓冲蛋白胨水(Buffer Peptone Water)
| 货号 | 产品描述 | 规格 | 可配制培养基 |
| CM1159B CM0509B |
缓冲蛋白胨水 Buffer Peptone Water，简称BPW培养基 |
500g | 25L |
| CM0509T | 5kg | 250L | |
| PW0509-1L | 预称重缓冲蛋白胨水 Pre-Weight Buffer Peptone Water 无需称重，每1小袋可配制1L或8L培养基 |
20袋/盒 | 20*1L |
| PW0509-8L | 10袋/盒 | 10*8L | |
| CM1049B | 缓冲蛋白胨水（ISO） Buffer Peptone Water(ISO) |
500g | 25L |
| CM1049R | 2.5kg | 125L | |
| CM1049T | 5kg | 250L | |
| PW1049-1L | 预称重缓冲蛋白胨水（ISO） Pre-Weight Buffer Peptone Water 无需称重，每1小袋可配制1L或8L培养基 |
20袋/盒 | 20*1L |
| PW1049-8L | 10袋/盒 | 10*8L |
缓冲蛋白胨水 CM1159 原货号CM0509
用在选择性增菌肉汤之前的前增菌培养基，用于从食品中分离沙门氏菌
配方表：
| 成分* | 含量 g/L |
| 蛋白胨 | 10.0 |
| **钠 | 5.0 |
| 磷酸二钠 | 3.5 |
| 磷酸二氢钾 | 1.5 |
| pH 7.2±0.2 @25℃ |
*可根据标准所示性能自行调整配方
配制方法：
取20g到1L蒸馏水中，混匀，分装到最终容器中， 121℃灭菌15分钟，使用矿物质含量低的蒸馏水这点非常重要。
缓冲蛋白胨水（ISO） CM1049
无选择性的前增菌肉汤，用于从食品或相关样品中分离沙门氏菌，配方符合ISO6579：2002和GB
配方表：
| 成分* | 含量 g/L |
| Enzymatic digest of casein酪蛋白酶解物 | 10.0 |
| **钠 | 5.0 |
| 磷酸氢二钠(无水) | 3.5† |
| 磷酸二氢钾 | 1.5 |
| pH 7.0±0.2 @25℃ |
*可根据标准所示性能自行调整配方 †相当于9g的十二水合磷酸氢二钠
配制方法：
取20g到1L蒸馏水中，混匀，分装到最终容器中， 121℃灭菌15分钟。
产品描述：
由于沙门氏菌在样品中可能以很低的数量出现，或者以亚致死的受损状态存在，因此需要在选择性培养基之前对细胞进行修复和繁殖，使用前增菌肉汤提高样品中沙门氏菌被恢复的几率。
在ISO6579:2002+A1:2007中，该培养基用在elective enrichment in MKTTn Broth CM1048（加新生霉素添加剂SR0181E）和RVS肉汤培养基之前。
样品加入缓冲蛋白胨水(ISO)中的体积比例是1:10，在转移到选择性增菌肉汤之前在37℃±0.1℃培养16-20小时。
干粉培养基在10-30℃保存，效期之前使用。
制成培养基可以在室温下最多放置2周。
以下是Oxoid品牌部分产品订购信息，如需其他产品请咨询本店客服
| 货号 | 产品名称 | 规格 |
| CM1031A | MLGA | 100g |
| CM1031B | MLGA | 500g |
| CM1032B | HEART INFUSION BROTH | 500g |
| CM1032T | HEART INFUSION BROTH | 5kg |
| CM1033B | SHIGELLA BROTH | 500g |
| CM1036A | CHROMOGENIC BACILLUS CEREUS AGAR BASE | 100g |
| CM1036B | CHROMOGENIC BACILLUS CEREUS AGAR BASE | 500g |
| CM1038B | DIFFERENTIAL COLIFORM AGAR 500g | 500g |
| CM1046B | SELECT. E.COLI/COLIFORM CHROMOGENIC MED | 500g |
| CM1048B | MKTTN BROTH BASE (ISO) | 500g |
| CM1049B | BUFFERED PEPTONE WATER (ISO) | 500g |
| CM1049R | BUFFERED PEPTONE WATER (ISO) | 2.5kg |
| CM1049T | BUFFERED PEPTONE WATER (ISO) | 5kg |
| CM1050A | CHROMOGENIC UTI MEDIUM (CLEAR) | 100g |
| CM1050B | CHROMOGENIC UTI MEDIUM (CLEAR) | 500g |
| CM1053B | DEMI-FRASER BROTH(W/O FERRIC AMMON CITR) | 500g |
| CM1053G | DEMI-FRASER BROTH w/o F.O.C. 10kg | 10kg |
| CM1053R | DEMI-FRASER BROTH(W/O FERRIC AMMON CITR) | 2.5kg |
| CM1054B | UVM 1 BROTH (COMPLETE) | 500g |
| CM1054R | UVM 1 BROTH (COMPLETE) | 2.5kg |
| CM1055A | CHROMOGENIC ENTEROBACTER SAKAZAKII AGAR | 100g |
| CM1055B | CHROMOGENIC ENTEROBACTER SAKAZAKII AGAR | 500g |
| CM1061B | XLT-4 AGAR | 500g |
| CM1061T | XLT-4 AGAR | 5kg |
| CM1065B | COLD FILTERABLE TRYPTONE SOYA BROTH 500GRAMS | 500g |
| CM1065K | COLD FILTERABLE TRYPTONE SOYA BROTH 25KILOS | 25kg |
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文献和实验相关实验
夹或花粉筒阻隔盖闭合整个系统。（b） 若使用目标间隔件，需将样本放置于直径10 cm的培养皿中间。 8.确保完全清除样本周围的培养基或蒸馏水。 9.将一份10μL DNA样本溶液加入到GDS-80枪套管中的加样孔内。 10.（a）用UTS-10时，需使用闭合系统执行轰击。（b）用目标间隔件时，需使枪筒垂直地附在3 cm或6 cm的目标垫片上方。 11.扣动扳机以传递DNA样本。 12.将样品转移到新培养基中进行下一步培养。 结果 (a)
液的无菌培养皿中； B. 用加有双抗的PBS缓冲液冲去血污，漂洗3次；将漂洗干净的卵泡移入装有预冷PBS缓冲液的平皿中，剥净卵泡外膜、结缔组织及血管网； C. 用手术刀在卵泡表面划一道1-2cm长的切口（动作要快），释放卵黄，用PBS缓冲液将剩余的卵黄液漂洗干净，剩下的卵泡膜即为：基膜和卵泡颗粒细胞层；D. 将漂洗干净的卵泡膜尽量剪碎，置于15mL离心管中，加4mL培养基，用1mL移液枪反复吹打1min，自然沉降5min，收集上清液备用； E. 向离心管内加入4mL
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后，把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子，轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B，它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意：此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子，因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
Oxoid缓冲蛋白胨水CM1159B,CM1049B,CM0087B, CM1187B, CM0061B等BPW培养基
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