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- CM1135 CM1135B
- 2025年07月15日
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低温
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现货
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鹿森生物
- 规格：
瓶
主营品牌：Sigma、Amresco、santa、hyclone、PeproTech、ABcam、life、Axygen、Corning、AMEKO、Merck、promega、GE、nunc等
主营产品:
试剂盒：ELISA试剂盒、免疫组化试剂盒、分子生物学试剂盒、细胞凋亡试剂盒
细胞培养：血清，专业培养基，常用传统培养基
耗材：进口、国产细胞培养耗材、普通实验耗材
生化试剂：原装进口生化试剂、进口分装生化试剂、国产生化试剂
抗体：进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、一抗、二抗等
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文献和实验琼脂糖的质量，胶的浓度，厚度( 制样，点样：DNA 样品中指示剂量稍多。 电泳：一般 1-1.5V/cm 的电压，使DNA 迁移到适当距离，一般指示剂约移动 10-11cm ( 大电泳槽： 40V × 12-15hrs ，小电泳槽 30V × 4-5 hrs)。 2. 转膜前的准备： 依胶大小每块凝胶准备两张比胶稍大的滤纸( 11 × 12.5 cm )，两张用作盐桥的滤纸，一张与胶同样大小的尼龙膜( 10 × 10.5cm )，两个玻璃盘、两块
)。 2．转膜前的准备： 依胶大小每块凝胶准备两张比胶稍大的滤纸（ 11 × 12.5 cm ），两张用作盐桥的滤纸，一张与胶同样大小的尼龙膜（ 10 × 10.5cm ），两个玻璃盘、两块有机玻璃板、一根玻璃棒，比尼龙膜稍大的一叠吸水纸等。 3．一玻璃盘中加入足量的 0.4N NaOH ，放上洗净的玻璃板，按图示搭制盐桥 ( 操作示范 ) 。 4．凝胶的预处理： a.从电泳槽中移出凝胶置于塑料板上，用切胶板把胶切成适当大小，切去右上角（最后一个样品的最前端）作为电泳方向记号。 b.把凝胶翻
桥滤纸上洒些0.4 NaOH，立即将胶放在盐桥上（忌气泡） 。 5.胶的四周用塑料片与胶紧紧相连，防止短路（吸水纸与盐桥相接）。 6.在胶面上倒足够量0.4N NaOH，小心放置膜（预湿0.4N NaOH）使膜覆盖整块胶（要求一次成功，不能移动） 。 7.膜上放2张滤纸，滤纸大小为15×12cm。 8.放不少于5cm厚的吸水纸，放上玻板，其上压约500g的重物，转膜12 hrs左右。 9.转膜完毕，用2×SSC漂洗膜两次，各五分钟。用EB染胶以检测转移效果。 10.用两张滤纸包住膜，置于
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