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- MD113
- 2025年12月24日
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北京赛百盛基因技术有限公司
目录号：MD113
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文献和实验呀，当然如果时间够长的话！ wscoco78 ：嗯，上次我是选择性抽提的小片段，用的0.8%,是好像条带清晰一些，不过1.5%我也跑出来过，我当时还用到了100bp的marker，所以才用了1.5%,chujun可以综合考虑，那就0.8%~1.5%吧。midas： 自己的实际经验比任何教课书都管用。 brainchip ：你们在做LADDER，收集贴壁细胞时，用的是什么方法收集的细胞，胰酶消化么？有没有更好的方法，因为有人说胰酶对已发生调亡的细胞的细胞壁有损害，可以减少凋亡的细胞 数量，是不是真有此事
。做吧，只有在电泳中才能学会电泳。 midas： (TO wscoco78不要低于1.5%) 这么高呀!我用的是0.8%，45V跑4h。如果不要低于1.5%的话，是不是ladder部分拉不开呀，当然如果时间够长的话! wscoco78 ：嗯，上次我是选择性抽提的小片段，用的0.8%,是好像条带清晰一些，不过1.5%我也跑出来过，我当时还用到了100bp的marker，所以才用了1.5%,chujun可以综合考虑，那 就0.8%~1.5%吧。
1、Marker选择标准（1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。（2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2. 电泳
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