- ￥243 - 431
- 爱必信(absin)
- 上海
- abs60009
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃保存3个月，-20℃保存2年。
- 保质期：
4℃保存3个月，-20℃保存2年。
- 英文名：
100bp Ladder DNA Marker
- 库存：
现货
- 供应商：
爱必信(上海)生物科技有限公司
- CAS号：
-
- 规格：
200T/100T
| 规格： | 200T | 产品价格： | ￥431.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100T | 产品价格： | ￥243.0 |
| 公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!
产品描述： 产品名称：100bp Ladder DNA Marker 描述: 本产品为即用型产品，已含有1xLoading Buffer，可根据实验需要，直接取适量Marker进行电泳。100bp Ladder DNA Marker由11条DNA条带组成，DNA条带分别为：100bp(50ng/5μl)、200bp(30ng/5μl)、300bp(30ng/5μl)、400bp(40ng/5μl)、500bp(50ng/5μl)、600bp(30ng/5μl)、700bp(35ng/5μl)、800bp(40ng/5μl)、900bp(45ng/5μl)、1000bp(50ng/5μl)、1500bp(75ng/5μl)。
注意事项：
1.Agarose的纯度对DNA条带的清晰度影响很大， 电泳时请使用高质量的Agarose。
2. 琼脂糖凝胶浓度与与DNA片段的分离性能有密切关系，电泳时请使用合适浓度的凝胶。
3. 及时更换电泳缓冲液并使用新制备的琼脂糖凝胶，以免影响电泳结果。
4. 进行电泳时，彻底的溶解混匀,避免反复冻融和污染。
纯度: 475ng/5μl 使用方法: 1.电泳时的加样孔孔宽小于6mm时，每次取5μl产品进行电泳，如果加样孔较宽，可以适当增加上样量； 2.建议电泳的条件为2%琼脂糖凝胶，电压4-10V/cm，在紫外条件下观察电泳条带。 储存/保存方法: 4℃保存3个月，-20℃保存2年。 产品用途: 本品仅供研究，不可用于临床诊断。 absin，您身边的科研百宝箱 |
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文献和实验- Sirtuin 5通过调控破骨细胞糖代谢影响骨折愈合的机制研究
丁云
中国人民解放军海军军医大学. 2023 May 01 .
呀，当然如果时间够长的话！ wscoco78 ：嗯，上次我是选择性抽提的小片段，用的0.8%,是好像条带清晰一些，不过1.5%我也跑出来过，我当时还用到了100bp的marker，所以才用了1.5%,chujun可以综合考虑，那就0.8%~1.5%吧。midas： 自己的实际经验比任何教课书都管用。 brainchip ：你们在做LADDER，收集贴壁细胞时，用的是什么方法收集的细胞，胰酶消化么？有没有更好的方法，因为有人说胰酶对已发生调亡的细胞的细胞壁有损害，可以减少凋亡的细胞 数量，是不是真有此事
。做吧，只有在电泳中才能学会电泳。 midas： (TO wscoco78不要低于1.5%) 这么高呀!我用的是0.8%，45V跑4h。如果不要低于1.5%的话，是不是ladder部分拉不开呀，当然如果时间够长的话! wscoco78 ：嗯，上次我是选择性抽提的小片段，用的0.8%,是好像条带清晰一些，不过1.5%我也跑出来过，我当时还用到了100bp的marker，所以才用了1.5%,chujun可以综合考虑，那 就0.8%~1.5%吧。
【求助】492bp片段跑胶比500的marker要大（如图）！为何？
stb1986 PCR产物492bp（经过测序验证），可是多次琼脂糖电泳条带却明显比500的marker要大（如图），不知原因是什么呢？GC比例为30%,可是G+C与A+C的分子量差别不大啊，请问有战友试过类似情况不？原因何在？谢谢！ liupeiyanxiaohai 我也遇到过， 认为是maker不准，可以换个marker试试 qst1981 我也遇到过一样的问题 我想
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